ChemInform Abstract: NUCLEOTIDANALOGE MIT P‐N‐BINDUNG 6. MITT. ANALOGE DES ADENOSIN‐(3′,5′)‐CYCLOPHOSPHATS MIT STICKSTOFF‐ UND SCHWEFELATOMEN IM PHOSPHATRING

Abstract

Durch Phosphorylierung des entsprechenden Aminoadenosinderivats (I) mit Phosphorsäure‐bis‐[p‐nitro‐phenylester]‐chlorid (II; X = O) wird das Esteramid (IIIa) synthetisiert, das durch Behandlung mit Dioxan/1n NaOH/H2O in das Cyclonucleotid (IVa) umgewandelt wird.