ChemInform Abstract: PEPTIDE 14. MITT. SYNTHESE EINES CYCLISCHEN DECAPEPTIDS MIT DIAMINOBUTTERSAEURE UND ALLOTHREONIN

Abstract

Aus den beiden geschützten Pentapeptiden (I) und (II) wird nach der Azid‐ Methode das geschützte Decapeptid (IIIa) dargestellt, das sich durch Reaktion zu dem Hydrazid (IIIb), Abspaltung der tert.‐Butoxycarbonylgruppe, Cyclisierung nach der Azid‐Methode und Abspaltung aller Schutzgruppen mit Natrium in flüssigem Ammoniak in das freie Cyclodecapeptid (IV) überführen läßt. Ebenso wie die entsprechende Verbindung mit Threonin ist auch (IV) antibiotisch vollständig inaktiv.