ChemInform Abstract: STEREOCHEMIE UND REAKTIVITAET UNGESAETTIGTER VERBINDUNGEN 20. MITT. PRODUKTE DER DIEN‐KONDENSATION VON ISOPREN MIT ZIMTALDEHYD UND ZIMTSAEURE

Abstract

Isopren (I) reagiert mit Zimtaldehyd (IIa) in Gegenwart von Hydrochinon in Toluol bei 220°C zu einem Gemisch (Ausbeute 60%) der Addukte cis‐(IIIa), trans‐(IIIa), cis‐(IVa) und trans‐(IVa); in Gegenwart von BF3‐Ätherat in Benzol entsteht schon bei 20°C selektiv trans‐(IIIa) (56%).