ChemInform Abstract: SYNTHESES, CHEMICAL AND ELECTRICAL PROPERTIES OF TETRATHIAFULVALENE WITH A 1,6‐METHANO(10)ANNULENE PARTIAL STRUCTURE AND OF CHALCOGENDIIMIDE DERIVATIVES

Neidlein, R.; Droste-Tran-Viet, D.; Gieren, Alfred; Kokkinidis, M.; Wilckens, Rudolf; Geserich, H. P.; Ruppel, Wolfgang

doi:10.1002/chin.198422201

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“…I3C-NMR (62,89 MHz, CF3COOD): 131,03, 131,09, 134,16 (3 d, C(2'), C(6'), C(3'), C(5'), C(4')); 133,22 (s, C(1')); 167,58 (s, C(3), C(4)). MS (100 eV, 90"): 286 (76, M+'), 183 ( 9 9 , 156 (4), 143 (8), 103 (100). 80 (4) …”

Section: 4-diphenyl-12s-selenadiuzol(3)mentioning

confidence: 99%

Reaktionen von 1,2‐Bis(trimethylsilyl)iminen mit Selen‐und Tellur‐halogeniden

Neidlein¹,

Knecht²

1987

Helvetica Chimica Acta

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Section: 4-diphenyl-12s-selenadiuzol(3)mentioning

confidence: 99%

Reaktionen von 1,2‐Bis(trimethylsilyl)iminen mit Selen‐und Tellur‐halogeniden

Neidlein¹,

Knecht²

1987

Helvetica Chimica Acta

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“…Aufgrund bisheriger rontgenstrukturanalytischer Untersuchungen treten bei Monochalcogendiimiden Banderstrukturen [28] auf, was uns veranlasste, verschiedene Monound Bis-chalcogendiimide zu synthetisieren. So wurde 12 aus Biphenyl-3,3', 4,4'-tetraamin mit Thionylchlorid (Ausbeute 74%) und 13 mit SeOz (ca.…”

unclassified

“…her. fiir C,,H,,S, (444,7): C 67,53, H 3,63, S 28,84; g e t : C 67,10, H 4,05, S28,57. / 2,8", f j J …”

mentioning

confidence: 99%

Synthesen, chemische und elektrische Eigenschaften von Tetrathiafulvalen mit 1,6‐Methano[10]annulen‐Partialstruktur und von Chalcogendiimid‐derivaten

Neidlein

Droste-Tran-Viet²,

Gieren

et al. 1984

Helvetica Chimica Acta

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Goehring, Heidelberg, mit herzlichen Wiinschen zum 70,Geburtstag gewidmet (22.VIlI.X3) Syntheses, Chemical and Electrical Properties of Tetrathiafulvalene with a 1,6-MethanollOJannulene Moiety and of Chalcogendiimide-Derivatives SummuryThe synthesis o f the tetrathiafulvalene 6 has been described: the reaction of' I with the benzenedithiol 2 yielded the bis-dithioacetal 3 of 1,6-rnethano[ 101annulene-dicarbaldehyde 1. The oxidation of 3 in the presence of HBF, in Et,O yielded the salt 4, elimination of a hydride anion with triphenylmethylium tetrafluoroborate the salt 5, and elimination of a proton in 5 with Et,N the tetrathiafulvalene 6 with a 1,6-methano[ lO]annulene moiety. The spectroscopic and electrochemical properties of 6 are described, and also the syntheses and properties of' charge-transfer complexes 7 and 8, including the properties of electric conductivity of 7 and 8. The syntheses of 9-13 are reported and also their spectroscopic properties. Seit einigen Jahren beschiftigen wir uns rnit der Physik uind Chemie unkonventioneller Materialien [I]: mit Synthesen und mit den chemischen, physikalisch-chemischen, elektrischen Eigenschaften von Tetrathiafulvalenen mit 1,6-Methano[ 1 Olannulen-Partialstruktur [2--71 sowie rnit neuen S(lI),N-, S(IV),N-, Se(II),Nund Se(lV),N-Bindungssystemen. Im Hinblick auf eine mogliche neue Klasse von organischen elektrischen Leitern mit gerichteter Leitfiihigkeit berniihten wir uns um neue Molekulsysteme, ihre Charge-Transfer-Komplexe, Radikalsalze, ihre Bindungsverhaltnisse sowie ihre elektrischen Leitfiihigkeiten [8--221.

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ChemInform Abstract: SYNTHESES, CHEMICAL AND ELECTRICAL PROPERTIES OF TETRATHIAFULVALENE WITH A 1,6‐METHANO(10)ANNULENE PARTIAL STRUCTURE AND OF CHALCOGENDIIMIDE DERIVATIVES

Abstract: Das aus dem Methanoannulen‐dicarbaldehyd (I) erhaltene Dithioacetal (III) wird mit DDQ‐HBF4 in das Salz (IV) und mit Triphenylmethylium‐tetrafluoroborat in das entsprechende Monokation übergeführt, das dann mit Et3N zu dem Tetrathiafulvalen‐Homologen (V) deprotoniert wird.

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Reaktionen von 1,2‐Bis(trimethylsilyl)iminen mit Selen‐und Tellur‐halogeniden

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