Novel polyselenides and polytellurides have been prepared by means of the stabilizing tris(trimethylsilyl)methyl group; [(Me3Si)3C]2Te3, the first compound containing a three tellurium atom chain, crystallizes as a trans-rotamer with a bonding angle of 103.8(1)" at the central tellurium atom and Te-Te bond distances of 2.710(1) A.

S4N4 · SO3 wurde durch Reaktion von S4N4 mit SO3 in CH2Cl2 und über eine lösungsmittelfreie Umsetzung von S4N4 mit Fluorsulfonsäureanhydrid erhalten. Eine Einkristall‐Röntgen‐Strukturanalyse lieferte die Struktur des Adduktes. Der „Käfig”︁ des freien S4N4 faltet analog der Struktur des S4N4 · SbCl5 in eine deformierte Sattelkonformation mit näherungsweise Cs‐Symmetrie um. Die SN‐Bindungsabstände im S4N4‐Ring Variieren von 1,51 bis 1,69 Å. Die Cs‐Symmetrie wird deutlich durch die Stellung der SO3‐Gruppe durchbrochen. In der Kristallstruktur mit einer monoklinen Elementarzelle der Raumgruppe P21/n ordnen sich die Moleküle in Säulen mit pseudohexagonaler gegenseitiger Anordnung.

No abstract

Es wird iiber Darstellung, chernische und spektroskopische Eigenschaften von 2b, 3a, b, 4a, b, 5a, b, 7a, b, 8a, 9a, 10a berichtet; die Ergebnisse der rontgenstrukturanalytischen Untersuchungen von 2a und 2b sowie die Ergebnisse der Untersuchungen uber die elektrische Leitfahigkeit von 2a, 2b, 7a und 7 b werden ebenfalls rnitgeteilt. Seit rnehreren Jahren beschaftigen wir uns1-13) rnit Synthesen und rnit den chernischen und physikalisch-chernischen Eigenschaften neuer S"-und S'"-N-Bindung~systerne~~~).Irn Rahrnen solcher Untersuchungen uber Di-und Polychalkogendiirnide, die irn Hinblick auf eine rnogliche neue Klasse von organischen elektrischen Leitern rnit gerichteter Leitfahigkeit interessant sein durftenls), berniihen wir uns, neue Molekiilsysterne zu synthetisieren, ihre Bindungsverhaltnisse sowie ihre elektrische Leitfahigkeit zu studieren. Irn folgenden wird uber Synthesen neuer Mono-und Dichalkogendiimide rnit Chinongeriist sowie einiger charakteristischer Derivate und ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften berichtet.

the same type of structure (Fig. 2) for the anion 2 as mentioned above for the case of the molybdenum compounds. The oxygen atom bridges all three titanium atoms and each pair of Ti atoms is linked via a side-on coordinated disulfide unit. The Ti-Ti distances of 314 to 318 pm are markedly greater than the Mo-Mo distances in the molybdenum clusters-as to be expected for a Ti'" compound, [**I Hetero n-Systems, Part 15. This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft and the Fonds der Chemischen 1ndustrie.-Part 14: [S]. Angew. Chem. Inr. Ed. Engl. 27 11988) No. 2 0 VCH Verlogsgesellschqfr mbH, 0-6940 Weinheim, 1988 0570-0833/88/0202-0295 $ 02.50/0