Clinical and epidemiological profile of sickle cell anemia in children: an integrative review

Abstract

Objective: The aim of this study is to analyze the clinical epidemiological profile of children with sickle cell anemia published in the literature over the last ten years. Methods: It is an integrative review. To search the articles, the Virtual Health Library (VHL) was used, and the articles from the database of the Scientific and Technical Literature of Latin America and the Caribbean (LILACS) of the Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE) database were selected, data from the Scientific Electronic Library Online (Scielo), with national and international publications, carried out from 2007 to 2017 through the following descriptors: Sickle Cell Anemia, Profile, Children. Results: The results revealed that brown-skinned 2 to 8 year old children with the SS type genotype were the most frequently mentioned with sickle cell anemia (SCA). Among the clinical manifestations of SCA, they indicated: the infection; acute splenic sequestration; behavioral and performance problems of social competence, pain, skin paleness, fever, weight and iron deficiency, short stature and problems prosthetics. Final considerations: It is concluded that early diagnosis and specific interventions will allow, in addition to reducing physical damage, the adoption of more proactive strategies in view of the limitations imposed by the disease.

Perfil epidemiológico e clínico de usuários do centro municipal de referência de indivíduos com doença falciforme em Feira de Santana/Bahia

“…Contrariando os achados de Felix, Souza e Ribeiro (2010) que demonstraram uma maior prevalência de AF no sexo feminino (59,6%), assim como Amaral, Almeida, Santos, Oliveira e Lanza (2015), que também verificaram uma maior prevalência feminina (55%) em estudo em Minas Gerais. Os resultados do presente estudo são semelhantes aos encontrados na literatura por Carvalho et al (2020), e podem ser justificados pela amostra reduzida ou em decorrência da baixa adesão dos homens aos serviços de saúde, como comprovado por Gomes, Nascimento e Araújo (2007).…”

“…Neste estudo, a maioria dos participantes ora investigados se encontravam na faixa etária de até 43 anos de idade, e esse predomínio de DF em pessoas mais jovens pode reafirmar a gravidade da doença, considerando a baixa expectativa de vida dos pacientes. De tal maneira, o diagnóstico precoce e a realização de intervenções específicas permitirão, além de reduzir os danos físicos, a adoção de estratégias mais proativas frente às limitações impostas pela doença (Carvalho et al, 2020). Além disso, Amaral et al (2015), enfatizaram a expectativa média de vida dos acometidos por DF que, no país, é de 48 anos, mediante a essa informação a gravidade de complicações advindas da doença falcêmica, é inversamente proporcional a expectativa de vida.…”

“…Sabe-se que manifestação da dor é causada por oclusão microvascular com subsequente lesão do tecido em resposta aos glóbulos vermelhos (Carvalho et al, 2020), e segundo Brunetta et al (2010), a crise álgica ou Crise Vaso-Oclusiva (CVO) representa o quadro de dor que é instalado no indivíduo com DF. No atual estudo, a crise álgica também foi o sintoma mais observado em pessoas com DF, condizendo com outros estudos (Boulet et al, 2010;Menezes et al, 2013) que detectaram alta frequência desse sintoma.…”