Coartação de aorta em crianças até um ano: análise de 20 anos de experiência

Lorier, Gabriel; Wender, Orlando Carlos Belmonte; Kalil, Renato A. K.; Gonzalez, J. Gomez; Hoppen, Gustavo; Barcellos, Christiano; Homsi-Neto, Abud; Prates, Paulo R.; Sant'Anna, João Ricardo Michielin; Nesralla, Ivo A.

doi:10.1590/s0066-782x2005001400010

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“…However, comparative stent implantation data are still missing. In this discussion, surgical data are often cited that are outdated, are drawn from small or selected patient groups [5], or are drawn from patients with additional cardiac malformations [6,7,8]. These studies included approximately one third of patients with isolated coarctation, another third of patients with coarctation and ventricular septal defect and a third of patients with concomitant complex heart defects.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Mortality and Restenosis Rate of Surgical Coarctation Repair in Infancy: A Study of 191 Patients

et al. 2008

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Study Design: This is a retrospective cross-sectional study to analyze mortality and the rate of restenosis in the follow-up of patients after surgical repair of isolated aortic coarctation in infancy. Patients and Methods: From 1974 to 2003, 191 patients underwent surgical repair of aortic coarctation in infancy. Follow-up data of 2,432 patient-years were extracted from the clinical files of our outpatient department or from family practitioners. Results: Five patients died (total mortality 2.6%): 1 patient intraoperatively and 2 within 30 days after surgery (early mortality 1.6%). The other 2 patients died within 3 months. All deaths were contributed to patients that underwent surgery in the years up to 1981 and within the first 43 days of life. Of the surviving 186 patients, 31 had reintervention because of restenosis and another 11 patients had a noninvasive brachial-ankle systolic blood pressure gradient >20 mm Hg, suggesting current restenosis. Risk factors for death or restenosis were a hypoplastic aortic arch and a low body length at surgery. Conclusions: Nowadays, surgical repair of coarctation can be performed in infancy with minimal risk. The restenosis rate is considerably high (23%). It is mainly caused by the size of the whole aortic arch, but can also develop during later follow-up.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Mortality and Restenosis Rate of Surgical Coarctation Repair in Infancy: A Study of 191 Patients

et al. 2008

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“…Estudo realizado por Benassar em 2018 mostrou associação de outras anomalias cardiovasculares nos pacientes submetidos à cirurgia de CoAo, mas sem recoarctação. Nesta série incluíram-se valva aórtica bivalvulada, estenose sub ou supravalvar aórtica, defeito do septo atrioventricular, atresia tricúspide, hipoplasia mitral, síndrome do coração esquerdo hipoplásico, síndrome de shone, cor triatriatrum, dupla via de saída do ventrículo direito, comunicação interatrial, comunicação interventricular, artéria subclávia direita aberrante, variantes vasculares dos ramos supra-aórticos, veia cava superior esquerda persistente, conexões anômalas de veias pulmonares e síndromes heterotáxicas, condizentes com demais estudos (Lorier et al, 2005;Gach et al, 2016;Suradi & Hizaji 2015).…”

Section: Resultsunclassified

Análise de dados ecocardiográficos em pacientes pediátricos submetidos a correção cirúrgica de coarctação da aorta no Oeste do Paraná

Audi,

Mendonça,

Bresolin

2023

RSD

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A coarctação da aorta (CoAo) é uma cardiopatia congênita caracterizada por um estreitamento da aorta em qualquer região que se localize que entre o arco aórtico e a bifurcação da aorta abdominal. Na suspeita dessa malformação, a ecocardiograma é o primeiro exame a ser realizado para avaliar aspectos anatômicos e funcionais desse coração. Através dessa investigação é possível confirmar o diagnóstico e dar seguimento ao caso, encaminhando o paciente para correção cirúrgica. O presente artigo tem como objetivo avaliar e comparar diferentes pacientes pós-operatórios, portadores da CoAo, buscando identificar variáveis ecocardiográficas prévias ao tratamento cirúrgico capazes de interferirem no prognóstico e aumentarem o risco de recoarctação. Diante disso, foi realizado um estudo observacional retrospectivo, com análise dos prontuários de uma clínica particular de cardiologia pediátrica em Cascavel-PR, entre 1º de janeiro à 31 de dezembro de 2021. Foram avaliados dados ecocardiográficos, pessoais e cirúrgicos. Mediante as variáveis analisada, conclui-se que existe uma predominância no sexo masculino, ausência de outras doenças cardiovasculares associam-se à recoarctação de aorta. PCA e outras cardiopatias associadas são mais presentes em pacientes para recoarctação.

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“…AoCo can be associated with other congenital malformations, such as persistent arterial duct (patent ductus arteriosus) in 48.1%, aortic valve alterations in 12.8% and interventricular communication in 11.4% of the pediatric patients 9 . It may have a broad symptomatological spectrum, resulting from the associated heart failure and respiratory tract infections.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Tratamento endovascular da coarctação da aorta: relato de caso

et al. 2012

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A coarctação da aorta é uma malformação cardiovascular congênita de elevada prevalência. É caracterizada por um estreitamento da aorta torácica, geralmente logo abaixo da artéria subclávia esquerda. É mais frequente no sexo masculino na razão de 2 a 3:1. O quadro clínico habitualmente é composto por hipertensão arterial em membros superiores e diminuição de pulsos em membros inferiores. Tradicionalmente, o tratamento proposto é cirúrgico, mas a técnica endovascular vem sendo descrita com bons resultados. Relatamos um caso de um paciente do sexo masculino, 24 anos, quadro clínico de claudicação dos membros inferiores e hipertensão arterial sistêmica difícil de controlar há sete anos, com diagnóstico de coarctação da aorta sem outras malformações associadas. O tratamento endovascular foi realizado através de angioplastia da coarctação e implante de endoprótese vascular.

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Coartação de aorta em crianças até um ano: análise de 20 anos de experiência

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Mortality and Restenosis Rate of Surgical Coarctation Repair in Infancy: A Study of 191 Patients

Mortality and Restenosis Rate of Surgical Coarctation Repair in Infancy: A Study of 191 Patients

Análise de dados ecocardiográficos em pacientes pediátricos submetidos a correção cirúrgica de coarctação da aorta no Oeste do Paraná

Tratamento endovascular da coarctação da aorta: relato de caso

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