Coconut Water as an Extender Component for Cooled Equine Sperm

Brasileiro, Lucas Santiago; Segabinazzi, Lorenzo G.T.M.; Menezes, Erika Bezerra de; Salgueiro, Cristiane Clemente de Mello; Novello, Guilherme; Scheeren, Verônica Flores da Cunha; Alvarenga, Marco Antônio; Nunes, J. F.

doi:10.1016/j.jevs.2019.03.213

Cited by 6 publications

(3 citation statements)

References 26 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…BWW medium did not preserve spermatozoa during cooling and resulted in lower values of motility, VCL, VAP, VSL, STR, LIN, ALH, BCF and functional and structural integrity of the membranes when compared to BotuSêmen® (P < 0.05; Tables 1 and 2), evidencing the importance of lipoprotein-rich sources as a component of seminal extenders for cryopreservation. Corroborating these findings, Brasileiro et al (2019) demonstrated that cooling semen in ACP-105® extender, chemically defined and without lipoproteinrich components in its formulation, resulted in lower kinematic parameters when compared to BotuSêmen® and ACP-105® with the inclusion of skim milk or containing different concentrations of egg yolk (2.5% and 5%). According to Akhter et al (2011), the highest values of motility and plasma membrane integrity after 24 h of cooling buffalo semen were in samples processed in extenders containing soy lecithin or milk.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 64%

Sêmen equino refrigerado com diluidor quimicamente definido contendo lecitina de soja

Machado¹,

Brito

Santana

et al. 2023

Sem. Ci. Agr.

View full text Add to dashboard Cite

O sêmen equino tem sido historicamente refrigerado usando meios à base de leite. No entanto, o uso de componentes de origem animal causa várias preocupações potenciais, como variabilidade nas formulações, contaminação microbiana e questões regulatórias. Objetivou-se avaliar o potencial de inclusão de diferentes concentrações de lecitina de soja (LS) no meio quimicamente definido BWW - Biggers, Whitten e Whittingham para refrigeração de sêmen equino e armazenamento na temperatura de 15°C. Os ejaculados foram diluídos em seis diferentes grupos experimentais: 1) BotuSêmen® (controle); 2) BWW; 3) BWW + 1% lecitina de soja (LS); 4) BWW + 2% LS; 5) BWW + 4% LS e 6) BWW + 6% LS. O meio BWW, não preservou a motilidade, a velocidade, a retilinearidade (STR), a linearidade (LIN), a amplitude do deslocamento lateral da cabeça (ALH), a frequência de batimento flagelar cruzado (BCF), a integridade funcional e estrutural dos espermatozoides equino durante 24 h de refrigeração quando comparado ao BotuSêmen® (P <0,05). O uso de BWW para refrigeração de sêmen equino só foi possível com adição de lecitina de soja, sendo as concentrações igual ou superior a 2% melhores, pois preservaram a motilidade total, a velocidade curvilinear (VCL) e LIN com mesmo potencial do BotuSêmen® (P >0,05). Ainda assim, o diluidor comercial BotuSêmen® apresentou superioridade em preservar o percentual de espermatozoides progressivamente móveis, a velocidade média da trajetória (VAP), a velocidade linear progressiva (VSL) e a frequência do batimento flagelar cruzado (BCF) durante a refrigeração comparado aos demais diluidores (P <0,05). A inclusão de lecitina de soja, de 2 a 6% no meio BWW, permitiu a manutenção da viabilidade do sêmen equino refrigerado a 15ºC por até 24 horas.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 64%

Sêmen equino refrigerado com diluidor quimicamente definido contendo lecitina de soja

Machado¹,

Brito

Santana

et al. 2023

Sem. Ci. Agr.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Uma das formas de preservação do sêmen para seu transporte é seu resfriamento ou refrigeração (dependendo da temperatura empregada), pode-se utilizar a forma automatizada ou convencional. O equipamento automatizado tem o decréscimo de temperatura gradual sem influência do meio externo e o modo convencional pode ser realizado utilizando containers ou caixas isotérmicas com gelo artificial e sofre influência do meio externo, o tempo de preservação depende da curva de resfriamento, a qual varia de 5 0 C a 15 0 C (Figura 8) (Brasileiro et al, 2019).…”

Section: Envio Do Sêmenunclassified

“…Para que os espermatozoides não sofram com o choque térmico é recomendado resfriar o sêmen lentamente, com queda de 0,5 0 C por minuto em diluente. As alterações mais comuns que os espermatozoides apresentam ao sofrerem choque térmico são: cauda dobrada, cauda fortemente enrolada ou alterações no acrossoma (Figura 9) (Brasileiro et al, 2019;Monteiro et al, 2013).…”

Section: Envio Do Sêmenunclassified

Fundamental principles of the equine’s semen manipulation, analysis and sending

Oliveira¹,

Morelli²,

Coutinho³

2019

Pubvet

View full text Add to dashboard Cite

The development of the reproductive biotechnologies has provided improvements on the techniques that are used to collect, analyze, handle and send the semen. This fact makes these techniques totally necessary to guarantee the spermatic quality and also increase the fertility rates. This review aimed to elucidate in a practical way the most recent techniques applied to the immediate and mediate analyses in addition to the equine’s semen deliver. The viability spermatic analyses are initiated with the semen collecting and they are ranked into immediate analysis (considering color, volume, appearance, odor, mobility and vigor) and mediate analysis (considering concentration and morphology). Both analyses need to be taken as regular to the species. To the semen’s sending is necessary refresh or refrigerate the sample properly in isothermal boxes to provide their conservation. The proper semen’s manipulation, analysis and sending are of utmost importance to horse breeding because this way it is possible to evaluate each stallion’s spermatozoon’s morph functions characteristics and to adjust the techniques and available means to the necessity of every individual, increasing these animals’ breeding rate.

show abstract