Collagen-associated syntropy in children with functional disorders of the digestive system

Abstract

1 Одеський національний медичний університет, Україна, 2 Обласна дитяча клінічна лікарня, м. Одеса, Україна, 3 Міська дитяча лікарня імені академіка Б. Я. Резніка, м. Одеса, Україна Мета роботи -визначити особливості перебігу колаген-асоційованої синтропної патології при функціональних розладах органів травлення в дітей.Матеріали та методи. Обстежили 63 дитини з функціональними розладами органів травлення віком від 2,5 до 16,0 років. Залежно від провідних клінічних проявів виділили дві клінічні групи хворих: діти з синдромом подразненого кишечника (СПК) -39 (61,9 %) пацієнтів; діти з функціональними розладами біліарного тракту (ФРБТ) -24 (38,1 %) особи. У всіх дітей крім загальноклінічного обстеження оцінили окремі фенотипові ознаки дисплазії сполучної тканини (ДСТ) за допомогою діагностичних критеріїв Л. М. Аббакумової, а також визначили поліморфізм гена колагену III типу альфа 1 (COL3A1) rs1800255 2092G>A методом ПЛР-ПДРФ (поліморфізм довжин рестрикційних фрагментів).Результати. У 84,13 % (95 % ДІ 74,93-93,33) обстежених встановили синтропну патологію органів травлення. Виявили статистично вірогідний зв'язок між частотою аномалій розвитку жовчного міхура (χ 2 = 8,75; р = 0,003), порушенням екзокринної функції підшлункової залози (χ 2 = 8,97; р = 0,003), наявністю метаболічних порушень у вигляді вторинного ацетонемічного синдрому (χ 2 = 8,5; р = 0,001) та ФРБТ. За ступенем тяжкості ДСТ у дітей дошкільного віку переважали легкі та помірні прояви (ВШ = 4,27 (95 % ДІ 1,32-13,82; р = 0,025)), в дітей старшої вікової групи -виразні прояви дисплазії (ВШ = 0,23 (95 % ДІ 0,07-0,76; р = 0,025)). За результатами молекулярно-генетичного обстеження гетерозиготний варіант (G/A) поліморфізму COL3A1 rs1800255 встановили у більшості дітей (47,62 % (95 % ДІ 35,04-60,20)) з вірогідним переважанням пацієнтів групи ФРБТ (р = 0,008), що асоціювався з широким діапазоном супутньої патології (р = 0,002) та виразними диспластичними проявами (р = 0,034).Висновки. У результаті дослідження встановили значну поширеність синтропної патології при функціональних розладах органів травлення в дітей, яку вірогідно частіше реєстрували в пацієнтів старшого віку з ФРБТ, а також вона асоціювалась із виразними фенотиповими проявами дисплазії та генетичним поліморфізмом COL3A1 rs1800255 з генотипом GA в обстежених.Коллаген-ассоциированная синтропия при функциональных расстройствах пищеварительной системы у детей Т. В. Стоева, О. В. Джагиашвили, С. В. Прохорова, В. А. Гудзь, A. Ю. Емельянова Цель работы -определить особенности течения коллаген-ассоциированной синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей.Материалы и методы. Обследовали 63 ребенка с функциональными расстройствами органов пищеварения в возрасте от 2,5 до 16,0 лет. В зависимости от ведущих клинических проявлений выделили две клинические группы больных: дети с синдромом раздраженного кишечника (СРК) -39 (61,9 %) пациентов; дети с функциональными расстройствами билиарного тракта (ФРБТ) -24 (38,1 %) больных. Всем детям кроме общеклинического обследования пр...