Complete and partial hydatidiform mole in Hawaii: cytogenetics, morphology and epidemiology

Jacobs, Patricia A.; Hunt, Patricia A.; Matsuura, Janice; Wilson, Carola C.; Szulman, A. E.

doi:10.1111/j.1471-0528.1982.tb04693.x

Cited by 113 publications

(37 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…La MHP est un oeuf humain pathologique comportant des villosités en transformation vésiculaire, môlaire, mais conservant une forme placentaire reconnaissable et une cavité amniotique avec un embryon, ou des traces d'embryon [1]. Dans le cas des MHC, la dégénérescence hydropique est totale et l'on n'observe aucune trace d'embryon, de cavité amniotique et même de vascularisation [1,2,5,6]. Les MHP représentent 85 % des triploïdies [6], la triploïdie étant définie par un caryotype à 69 chromosomes [1,2].…”

Section: Discussionunclassified

“…Dans le cas des MHC, la dégénérescence hydropique est totale et l'on n'observe aucune trace d'embryon, de cavité amniotique et même de vascularisation [1,2,5,6]. Les MHP représentent 85 % des triploïdies [6], la triploïdie étant définie par un caryotype à 69 chromosomes [1,2]. C'est une situation relativement rare [6,7].…”

Section: Discussionunclassified

“…Les MHP représentent 85 % des triploïdies [6], la triploïdie étant définie par un caryotype à 69 chromosomes [1,2]. C'est une situation relativement rare [6,7].…”

Section: Discussionunclassified

See 2 more Smart Citations

Les môles hydatiformes partielles au Maroc : étude épidémiologique et clinique

Boufettal

Coullin²,

Mahdaoui³

et al. 2012

East Mediterr Health J

View full text Add to dashboard Cite

RÉSUMÉ La présente étude rétrospective a examiné les cas de môle hydatiforme partielle (MHP) diagnostiqués au CHU de Casablanca de 2000 à 2010 et rapporte le profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif de cette entité pathologique. Ont été inclus tous les cas de MHP évoqués échographiquement et cliniquement puis confirmés à l'examen anatomo-pathologique. Nous avons recensé 24 cas de MHP parmi 60 748 accouchements et 1704 avortements spontanés, ce qui donne une fréquence de 0,4 pour 1000 grossesses et 1,4 % des avortements. La moyenne d'âge était de 26 ans (extrêmes 16-55 ans). Les circonstances de découverte clinique et échographique étaient variées : 79,2 % des patientes consultaient pour des métrorragies ; un syndrome thyrotoxicosique clinique était retrouvé chez une patiente (4,2 %). L'examen physique montrait un utérus augmenté de taille dans 83,3 % des cas associé à une masse latéro-utérine dans 25 % des cas. Le diagnostic était étayé par un examen échographique associé à un dosage de β-HCG plasmatique. La confirmation était histologique dans tous les cas et le traitement était une aspiration endo-utérine. La dérive néoplasique a été observée dans un cas (4,2 %) qui a évolué vers la rémission sous chimiothérapie. Partial hydatidiform mole in Morocco: an epidemiological and clinical study ABSTRACT This retrospective study reviewed cases of partial hydatidiform mole (PHM) diagnosed at the University Hospital in Casablanca from 2000 to 2010 in order to examine the epidemiological, clinical, therapeutic and progressive pathological factors associated with PHM. All PHM cases confirmed clinically and sonographically at pathological examination were included. We identified 24 cases of PHM among 60 748 births and 1704 abortions, giving a frequency of 0.4 per 1000 pregnancies and 1.4% of abortions. The mean age was 26 years (range: 16-55 years). The circumstances of discovery and clinical ultrasound varied: 79.2% of patients sought consultation for bleeding; clinical thyrotoxicosis syndrome was found in 1 patient (4.2%). Physical examination showed increased uterine size in 83.3% of cases associated with a latero-uterine mass in 25%. The diagnosis was supported by an ultrasound examination combined with measurement of plasma βHCG. Histological confirmation was made in all cases and treatment was endo-uterine aspiration. Neoplastic drift was observed in 1 case (4.2%) which went into remission with chemotherapy.

show abstract

Section: Discussionunclassified

See 1 more Smart Citation

Les môles hydatiformes partielles au Maroc : étude épidémiologique et clinique

Boufettal

Coullin²,

Mahdaoui³

et al. 2012

East Mediterr Health J

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The Japanese women who settled in Hawaii, but whose migration is much older, do not present any additional risk (Japan at the time was a high-risk country). 72 Moreover, in Japan between the years 1974 and the 2000, the incidence of the HM significantly decreased by 2.79/1000 alive births in 1976 to 1.61/1000 in 1997. However, this regression is associated only with the fall of the CHM which decreased from 1.71/1000 alive births in 1985 to 0.49/1000 in 2000 and not to the PHM.…”

Section: Epigenetic Factorsmentioning

confidence: 99%

The hydatidiform mole

Candelier

2016

Cell Adhesion & Migration

View full text Add to dashboard Cite

The hydatidiform mole (HM) is a placental pathology of androgenetic origin. Placental villi have an abnormal hyperproliferation event and hydropic degeneration. Three situations can be envisaged at its origin: 1. The destruction/expulsion of the female pronucleus at the time of fertilization by 1 or 2 spermatozoa with the former being followed by an endoreplication of the male pronucleus leading to a complete hydatidiform mole (CHM) 2. A triploid zygote (fertilization by 2 spermatozoa) leading to a partial hydatidiform mole (PHM) but can also lead to haploid and diploid clones. The diploid clone may produce a normal fetus while the haploid clone after endoreplication generates a CHM 3. A nutritional defect during the differentiation of the oocytes or the deterioration of the limited oxygen pressure during the first trimester of gestation may lead to the formation of a HM.In countries with poor medical health care system, moles (mainly the CHM) can become invasive or, in rare cases, lead to gestational choriocarcinomas.

show abstract

“…Ces femmes sont natives des Philippines où le taux de môle hydatiforme complète est élevé. Au contraire, les femmes d'origine japonaise, dont la migration est beaucoup plus ancienne, ne présentent plus de risque (le Japon à l'époque, était un pays à haut risque) [31]. Autre situation : entre les années 1974 et 2000, l'incidence des môles hydatiformes au Japon diminue fortement : de 2,79/1 000 naissances vivantes en 1976 à 1,61/1 000 en 1997.…”

Section: Les Hypothèses Explicatives Hypothèses Historiquesunclassified

La môle hydatiforme complète

Candelier

2015

Med Sci (Paris)

View full text Add to dashboard Cite

Complete and partial hydatidiform mole in Hawaii: cytogenetics, morphology and epidemiology

Cited by 113 publications

References 14 publications

Les môles hydatiformes partielles au Maroc : étude épidémiologique et clinique

Les môles hydatiformes partielles au Maroc : étude épidémiologique et clinique

The hydatidiform mole

La môle hydatiforme complète

Contact Info

Product

Resources

About