Computer simulation of two-step atomization in graphite furnaces for analytical atomic spectrometry

Abstract

The processes of sample fractionation by two step atomization with the intermediate condensa tion of the analyte on a cold surface in graphite furnaces were theoretically studied. The transfer equation was solved for the atoms, molecules, and condensed particles of the sample from a flow of argon directed along this surface. The spatial distributions of vapor and the condensate formed were calculated depending on the composition and flow rate. It was found that a cold surface section with a length of 6 mm is sufficient for the complete trapping of atomic analyte vapor from an argon layer having a velocity of about 1 m/sec and a thick ness of 5 mm. In this case, the molecules and clusters condensation coefficients smaller than unity were deposited insignificantly; that is, they were fractionally separated. The results of the shadow spectral visual ization of the process of sample fractionation on a cold probe surface of in commercial HGA and THGA atomizers were interpreted. The advantages of analytical signals upon the evaporation of a sample condensate from the probe in these atomizers and inductively coupled plasma were demonstrated.

Двухстадийный Зондовый Атомизатор Для Зеемановской Атомно-Абсорбционной Спектрометрии С Высокочастотной Модуляцией Поляризации Излучения

“…Известно, что приставка Атзонд-1 позволяет регулировать чувствительность ААС путем изменения h 1 [12], а также h 2 . В представленном атомизаторе зависимость сигнала Al от h 1 при фиксированном h 2 = −1.5 mm тоже имеет экспоненциально спадающий вид, так как при больших h 1 количество осевшего на зонде пара уменьшается [13,18]. Для снижения чувствительности спектрометра в 10 раз нужно увеличить h 1 с 3 до 20 mm.…”

“…В этом эксперименте Оптимальные по чувствительности программы двухстадийного зондового атомизатора для Ag и Al Шаг T печи, • С График нагрева печи до 2300 • С (пунктир) и аналитические сигналы 20 ng Al (1-4) при разном режиме нагрева зонда (1 -ШИМ 45 единиц, длительность 3 s; 2 -75 и 2.8 s; 3 -100 и 2.4 s; 4 -125 и 2.2 s; 5 -150 и 2.1 s) и 60 ng Al (6) при ШИМ 100 и 2.4 s. Для всех h 1 = 3 mm, h 2 = −1.5 mm.h 1 = 3 mm и h 2 = −1.5 mm. Это обеспечивало максимальное улавливание паров на зонде по данным[12,13] и их последующее испарение в печи без перекрытия зондом просвечивающего пучка[14]. Спектрометр МГА-915МД выдает не оптическую плотность атомного пара, а сигнал пропускания, содержащий инструментальный множитель.…”