Comunicação em cuidados paliativos: equipe, paciente e família

Campos, Vanessa Ferreira; Silva, Jhonata Matos da; Silva, Josimário João da

doi:10.1590/1983-80422019274354

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“…Included studies were published 2004-2020, and conducted in seven Latin American countries (Argentina, [18][19][20][21][22][23][24] Brazil, Chile, [22][23][24]53 Colombia, [54][55][56][57][58] Cuba, 59 Guatemala 22,23,60 and Mexico 61,62 ). There were 35 qualitative studies (165 patients, 281 caregivers), [18][19][20][25][26][27][28][29][30][31][32][33][34][35][36][37][38][39][41][42][43][44][45][47][48][49][50][51][52]…”

Section: Description Of Included Studiesmentioning

confidence: 99%

“…(patient, Argentina) 18 Information about diagnosis and prognosis. 20,28,29,37,41,43,50,53,57,59,61 . Patients had a general preference to be informed and to know about their disease and prognosis, with most patients wanting to receive all information about their diagnosis (ranging from 54/91 patients 59 to 90/100 patients 53 in different studies).…”

Section: Communication Patternsmentioning

confidence: 99%

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Attitudes and preferences towards palliative and end of life care in patients with advanced illness and their family caregivers in Latin America: A mixed studies systematic review

et al. 2021

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Background: Achieving universal access to palliative care is considered a global and equity priority. Understanding patients and caregivers’ attitudes and preferences towards palliative and end-of-life care in Latin America is essential to develop person-centred services in the region. Aim: To synthesize and appraise the evidence about patients with advanced illness and their caregivers’ attitudes and preferences towards palliative and end-of-life care in Latin America. Design: Mixed studies systematic review with sequential exploratory synthesis (thematic and narrative synthesis). Quality was assessed using the Mixed-Methods Appraisal Tool. Data sources: MEDLINE, Embase, PsychINFO, Lilacs, Web of Science, Scielo and Scopus to March 2021. Empirical studies examining patient or caregiver attitudes and/or preferences towards palliative and end-of-life care were included. Results: Of 3575 records screened, 45 articles were included, comprising 7 countries and a total of 1220 patients and 965 caregivers (26.8% non-cancer-related participants). Data were organized around seven themes: Symptom management and nutrition; End-of-life medical decisions; Communication patterns; Place of end-of-life care and death; God and religious community as source of hope and support; Caregiver’s role; and Mixed understandings of palliative care. Main findings include; conflicted views around palliative care and pain relief; patients’ preference to be informed about their condition contrasting with caregivers’ reluctance to discuss this with patients; common preference for shared decision-making; and overburdened caregivers lacking professional home-care support. Methodological flaws were found in general. Conclusion: Core themes provide context-specific evidence to inform the design of culturally sensitive palliative and end-of-life care services, models and public policies in Latin America.

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Section: Description Of Included Studiesmentioning

confidence: 99%

Section: Communication Patternsmentioning

confidence: 99%

Attitudes and preferences towards palliative and end of life care in patients with advanced illness and their family caregivers in Latin America: A mixed studies systematic review

et al. 2021

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“…A comunicação, tanto verbal quanto não verbal, permite identificar os conteúdos explícitos e implícitos que o sujeito deseja emitir. Somado a ela, a escuta implicada também se constitui como uma ferramenta essencial na área da saúde, e influencia as relações intersubjetivas entre equipe, paciente e família (Campos et al, 2019). Essas ferramentas, desse modo, favorecem a compreensão dos desejos e sentimentos de cada indivíduo em seu processo de adoecimento.…”

Section: Discussionunclassified

Intervenção não farmacológica no manejo de delirium: uma revisão bibliográfica integrativa

Caetano

Niyama

Almeida

et al. 2021

Cad. Bras. Ter. Ocup.

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Resumo Introdução O delirium é um quadro clínico complexo caracterizado por uma expressão neuropsiquiátrica de doença orgânica, em que o indivíduo apresenta súbita alteração da capacidade cognitiva, possíveis flutuações do sono, consciência e atenção. O tratamento do delirium deve ser realizado por meio de uma abordagem multicomponente e interdisciplinar. Objetivo Conhecer as intervenções não farmacológicas para o manejo de delirium por equipe multiprofissional e aquelas conduzidas especificamente pelo terapeuta ocupacional. Método Revisão bibliográfica integrativa da literatura indexada nas bases Lilacs, Pubmed, Scopus e Web of Science e SciELO sem recorte temporal. Resultados As intervenções visavam o empoderamento e a participação de todos os agentes envolvidos no tratamento do paciente com delirium. Destacaram-se estratégias voltadas para: o aumento da autonomia e da independência do paciente; adequação das condições ambientais, de modo a promover segurança, conforto, familiaridade e orientação temporal-espacial; adaptação da rotina para favorecer o ciclo sono-vigília; estimulação física, cognitiva e sensorial; melhora do desempenho ocupacional e estímulo à realização de atividades significativas; prescrição de recursos de tecnologia assistiva e terapias complementares, quando indicado; avaliação e monitoramento constante do paciente; controle da dor, de sintomas emocionais e de condições clínicas que predispõem ao delirium; melhora da comunicação do paciente e sua vinculação com a equipe e com a rede de apoio; e educação em saúde. Conclusão As intervenções visam à integralidade do cuidado e devem, portanto, ser realizadas pelos diferentes profissionais que componham a equipe, destacando-se o papel que os terapeutas ocupacionais exercem no gerenciamento do delirium.

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“…Para Campos VF, et al (2019), o médico aprende a lidar com a doença, mas não com o paciente. Essa falha dificulta a comunicação, pois em muitos casos impede o profissional de perceber as implicações do diagnóstico e prognóstico divulgados aos pacientes e familiares no decorrer do tratamento indicado.…”

Section: Dificuldades Na Abordagem Médica Das Dcntunclassified

A importância da relação médico-paciente na abordagem às doenças crônicas não transmissíveis

Villar¹,

Stoco²,

Leporace³

et al. 2021

Acervo Científico

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Objetivo: Estabelecer a importância da relação médico-paciente no contexto das Doenças Crônicas Não Transmissíveis (DCNT) e de que forma isso interfere no modo de lidar com a doença e na adesão ao tratamento. Revisão bibliográfica: O indivíduo com DCNT precisa não só de um tratamento medicamentoso, mas de uma mudança no estilo de vida, e para que se obtenha um resultado satisfatório é importante que ele entenda o curso e as complicações decorrentes da doença, além de ter um plano terapêutico que se adapte a sua individualidade. Para alcançar esse objetivo, é importante que se estabeleça um vínculo de confiança entre médico e paciente, sendo para isso necessário os esforços e habilidades do profissional de saúde para se moldar às particularidades de cada indivíduo. Considerações finais: É evidente, então, a importância de ensinar aos estudantes da área de saúde a ver os pacientes como um todo, cada um com suas especificidades, e a tratar de pessoas, não de doenças.

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Comunicação em cuidados paliativos: equipe, paciente e família

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Attitudes and preferences towards palliative and end of life care in patients with advanced illness and their family caregivers in Latin America: A mixed studies systematic review

Attitudes and preferences towards palliative and end of life care in patients with advanced illness and their family caregivers in Latin America: A mixed studies systematic review

Intervenção não farmacológica no manejo de delirium: uma revisão bibliográfica integrativa

A importância da relação médico-paciente na abordagem às doenças crônicas não transmissíveis

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