1997
DOI: 10.1016/s0015-0282(97)81927-9
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Congenital absence of the uterus and vagina is not commonly transmitted as a dominant genetic trait: Outcomes of surrogate pregnancies

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

4
54
0
6

Year Published

2000
2000
2017
2017

Publication Types

Select...
8
1

Relationship

1
8

Authors

Journals

citations
Cited by 110 publications
(64 citation statements)
references
References 1 publication
4
54
0
6
Order By: Relevance
“…В то же время в ретроспективном исследовании показано, что у 34 детей, рожденных при использовании яйцеклеток женщин с этим синдромом (половина детей были женского пола), не выявлено никаких пороков раз-вития малого таза [30]. В контексте аутосомно-доми-нантного типа наследования в данном случае можно говорить о низкой пенетрантности и вариабельной экспрессивности данного порока.…”
Section: роль тератогенного фактораunclassified
“…В то же время в ретроспективном исследовании показано, что у 34 детей, рожденных при использовании яйцеклеток женщин с этим синдромом (половина детей были женского пола), не выявлено никаких пороков раз-вития малого таза [30]. В контексте аутосомно-доми-нантного типа наследования в данном случае можно говорить о низкой пенетрантности и вариабельной экспрессивности данного порока.…”
Section: роль тератогенного фактораunclassified
“…Долгое время МРКХ-синдром счи-тали спорадически возникающим пороком разви-тия половых органов, но описанные в литературе семейные случаи развития таких пороков предпо-лагают наличие специфических мутаций генов или их комбинаций, приводящих к возникновению аномалий [13][14][15][16]. Объяснение спорадически воз-никающего синдрома МРКХ лежало в основе гипо-тезы о полигенно/многофакторном наследовании, характеризующимся низким уровнем возникнове-ния подобной патологии у родственников первой степени родства [17][18][19][20].…”
Section: синдромunclassified
“…Дальнейшее изучение возможности наследова-ния синдрома МРКХ было проведено при анализе результатов использования ВРТ у женщин с аплази-ей влагалища и матки в США, где среди детей, рож-денных путем суррогатного материнства, не было выявлено каких-либо пороков развития (у 17 маль-чиков и 17 девочек) [18]. Подобное исследование бы-ло проведено в Англии, где путем суррогатного мате-ринства, у женщин с аплазией влагалища и матки было установлено, в общей сложности, 3 самопроиз-вольных прерывания беременности, рождены 6 жи-вых детей (беременность одним плодом, двойней и тройня), среди которых не было обнаружено синдро-мальных особенностей [28].…”
Section: синдромunclassified
“…The above chromosome loci and genes discussed may partially explain the familial and syndromic cases of Müllerian aplasia; however, most cases remain sporadic [82]. In one retrospective review of women with Müllerian aplasia undergoing IVF via a surrogate, no cases of Müllerian anomalies were reported in the reproductive offspring suggesting no dominant inheritance pattern [100]. Recent case reports of discordant monozygotic twins have suggested the involvement of epigenetic factors in MRKH [101].…”
Section: Müllerian Aplasiamentioning
confidence: 99%