Congenital Cystic Lung Malformation in Newborns

Abstract

Введение врожденные пороки развития легких в структуре младенческой смертности и заболеваемости составляют 20,1% [1]. среди всех пороков развития легких 50-75%, по с.п. ДосМАГАМбеТоВ, б.к. ДженАЛАеВ, б.н. бисАЛиеВ, А.б. ТусупкАЛиеВ, А. бАТЫроВ Врожденная кИстозная МальфорМаЦИя легкИХ у ноВорожденнЫХ западно-казахстанский государственный медицинский университет имени марата оспанова, г. актобе, республика казахстан Цель. провести оценку диагностических и лечебных мероприятий при редком врожденном пороке развития легких у новорожденного ребенка. Материал и методы. приведен клинический случай врожденной кистозной мальформации легкого у новорожденного ребенка. описана клиническая симптоматика, диагностика, интраоперационная тактика, послеоперационное ведение.Результаты. анализ истории болезни новорожденного ребенка с врожденным пороком развития легкого свидетельствует о проявлении респираторного дистресс-синдрома с первых часов жизни ребенка. компьютерная томография легких не только позволила подтвердить характер изменений в левом легком, но и уточнить локализацию поражения, состояние непораженных участков легких, степень смещения средостения, провести дифференциальную диагностику с другими врожденными пороками развития легких. удаление пораженного участка левого легкого привело к уменьшению дыхательной недостаточности, устранению гемодинамических нарушений, легочной гипертензии.Заключение. врожденная кистозная мальформация легких является относительно редким пороком развития. если же порок развития легкого не диагностирован антенатально, то диагностика ее с первых дней жизни ребенка представляет непростую задачу. проявление респираторного дистресс-синдрома у ребенка с первых дней жизни, правильная интерпретация обзорной рентгенограммы грудной клетки, проведение компьютерной томографии легких позволяют своевременно и правильно поставить диагноз. удаление порочной доли легкого в неонатальном периоде является патогенетически обоснованным методом лечения. в послеоперационном периоде дети требуют длительного диспансерного наблюдения.Ключевые слова: врожденный порок развития легких, кистозная мальформация легкого, кистозная гипоплазия, респираторный дистресс-синдром, пневмоторакс, диагностика, хирургическое лечение Objective. To assess diagnostic and therapeutic measures in rare malformation of the lungs of a newborn. Methods. The clinical case of congenital cystic malformation of the lungs in a newborn is given. clinical symptoms, diagnostics, intraoperative tactics, and postoperative management are described.Results. The analysis of case history of a newborn with congenital lung malformation denotes the manifestation of respiratory distress syndrome in the first hours of a child's life. computed tomography (cT) of the lungs allowed not only to confirm the nature of the changes in the left lung, but also to clarify the localization of the lesion, the condition of not affected areas of the lung, the degree of mediastinum displacement, allowed to make a differential diagnosis with other congenital lung malformations. remov...

Modern Methods of Devic’s Disease Treatment

“…Magnetic resonance imaging (MRI) showed positive dynamics manifested by the reduction of number and size of lesions with regression of surrounding perifocal edema. The application of this treatment method is effective for NMO and will help to maintain remission after administration of RIT [12].…”

Successful Surgery of Severely Comorbid Cystic Pulmonary Hypoplasia

“…Множественные, рентгенологически определяемые тонкостенные кистозные расширения бронхов, особенно при их локализации в верхних долях, чаще бывают проявлением кистозной гипоплазии [11,12]. Важными морфологическими признаками врожденного характера заболевания являются тонкостенность кистозных расширений бронхов, наличие их на различных генерациях бронхиального дерева, полное отсутствие хрящевых пластинок в стенках кистозных образований, мозаичность изменений, характеризующаяся наличием наряду с кистозно-измененными нормально развитых бронхиальных ветвей, отсутствие или слабая выраженность воспалительных и пневмосклеротических изменений в сохранившемся респираторном отделе легочной ткани [4,13]. Существенными доводами в пользу КГЛ являются наличие у больного врожденных аномалий других органов и систем.…”

“…Полезный объем легкого, а именно респираторный, уменьшен. Легочная ткань характеризуется различной степенью дифференцировки [4,5]. Нередко бывает достаточно затруднительной дифференциальная диагностика кистозной гипоплазии и так называемого сотового легкого, представляющего собой конечный этап развития некоторых диссеминированных процессов [6,7].…”