Convenient synthesis of linear benzopurines through a common intermediate

Leonard, Nelson J.; Kaźmierczak, Franciszek; Rykowski, A.

doi:10.1021/jo00389a055

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“…Leonard and Kaimierczak suggested that the 2-carboxyl acid in benzoxazole or benzimidazole molecular were thermally unstable. 19 These results agreed with our research. It seems that the carboxylic acid on the 2-benzoxazole or 2-benzimidazole was thermally unstable.…”

Section: Monomer Synthesessupporting

confidence: 93%

Synthesis of Poly (Bibenzimidazole-P-Phenyl- Benzobisoxazole)

Chen

Cui

et al. 2009

J. Chil. Chem. Soc.

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A diacid monomer of benzobisoxazole 2, 6-di(p-phenylene-carboxylic) acid (BBODPA) was synthesized in a simple procedure, and characterized by means of FTIR, 1 H NMR and 13 C NMR. The resulting BBODPA was polymerized with 3, 3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB) to prepare poly (bibenzimidazolep-phenyl-benzobisoxazole) (PBBIBBO) in polyphosphoric acid. The inherent viscosities values of PBBIBBO indicated that it was a kind of high molecular weight polymer. The structure of PBBIBBO was confirmed by 1 H NMR, 13 C NMR and FTIR. Thermal properties and dissolubility of PBBIBBO were also investigated. These results showed that PBBIBBO exhibited good thermal stability.

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Section: Monomer Synthesessupporting

confidence: 93%

Synthesis of Poly (Bibenzimidazole-P-Phenyl- Benzobisoxazole)

Chen

Cui

et al. 2009

J. Chil. Chem. Soc.

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“…[33] Mn ( The as-synthesized sample was characterized with powder X-ray diffraction to check the phase purity of the solid. [33] Mn ( The as-synthesized sample was characterized with powder X-ray diffraction to check the phase purity of the solid.…”

Section: Synthesismentioning

confidence: 99%

Mn‐Based Two Dimensional Metal‐Organic Framework Material from Benzimidazole‐5,6‐dicarboxylic Acid

Zhang

Tan

et al. 2016

Chin. J. Chem.

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A new two-dimensional metal-organic framework (MOF) structure has been synthesized by mild solvothermal reaction of MnCl 2 •4H 2 O with 1H-benzimidazole-5,6-dicarboxylic acid (H 3 bidc) at 85 ℃. The structure has been characterized by single-crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction (PXRD), infrared spectroscopy (FT-IR), and thermogravimetric analysis (TGA). Single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that this MOF is a five-coordinated Mn(II) compound exhibiting a layered 2D network, in which the hydrogen-bonding interactions between uncoordinated carboxylic oxygen atoms and N-H groups in the imidazole rings play a key role in the final 3D supramolecular architecture. This MOF shows high thermal stability up to 400 ℃. Furthermore, XRD pattern of the MOF structure was retained for up to 20 d after soaked in water, and only 2.8 wt% of the MOF was decomposed within the first 48 h in water.

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“…[6] Wenn diese Basen grçßer als Pyrimidine sind, kann dies zu generell vergrçßerten Basenpaaren führen. Für die vergrçßerten Purin-Derivate rxA (11) [10] und rxG (13) wird dieser Schritt mittels einer Kupplung entweder der Nukleobase 15 (synthetisiert in vier Stufen) oder der Nukleobase 17 (synthetisiert in fünf Stufen) an Tetraacetylribose 16 unter Vorbrüggen-Bedingungen [14] bewerkstelligt, gefolgt von weiteren Entschützungsschritten. [49] Auch bei diesem wurde gezeigt, dass es stabiler ist als natürliche Basenpaare.…”

Section: Vergrçßerte Basenpaare Die Durch Andere Kräfte Als Wasserstunclassified

“…[10] Letzteres wurde zum Testen von ATPabhängigen Enzymen verwendet, [11] aber nicht innerhalb von DNA untersucht (Leonard betrachtete es als zu groß für DNA). Synthese, Eigenschaften und Anwendungen von vergrçßerten Nukleobasen in DNA 2.1.…”

Section: Introductionunclassified

“…Abbildung 1 A zeigt die Strukturen dieser gestreckten Nukleoside dxA, dxT, dxG und dxC (1-4) im Vergleich zu den natürlichen Nukleosiden dA, dT, dG und dC. Die Herstellung von dxG (3) und 3-PA wird mit der gestreckten Nukleobase 9 [10] bewerkstelligt (synthetisiert in fünf Schritten), die mittels Vorbrüggen-Glykosylierung [14] an das Ribosederivat 10 gekuppelt wird (gefolgt von einer reduktiven Entfernung der 2-OH-Gruppe; Schema 1 C). Wichtig hierbei ist, dass die vier Strukturen analoge Längen und Winkelverschiebungen in den Wasserstoffbrückenseiten der Nukleobasen haben, wodurch bei Basenpaarung die Bildung regulärer Helix-Konformationen begünstigt wird.…”

Section: Introductionunclassified

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Künstliche genetische Systeme bestehend aus vergrößerten Basenpaaren

Winnacker

Kool

2013

Angewandte Chemie

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Wir beschreiben in diesem Kurzaufsatz die Synthese, Eigenschaften und Anwendungen von künstlichen genetischen Systemen, die aus Basenpaaren bestehen, die länger sind als die Basen der natürlichen Watson‐Crick‐Architektur. Derartige Systeme werden von mehreren Arbeitsgruppen untersucht, um fundamentale chemische Fragen bezüglich der Funktion der genetischen Speichersysteme und somit des Ursprungs und der Entwicklung des Lebens zu erforschen. Beispielsweise, ist die irdische DNA‐Struktur die einzig mögliche oder können andere Architekturen genauso funktionieren? Das Arbeiten jenseits der Beschränkungen der Purin‐Pyrimidin‐Geometrie ermöglicht mehr chemische Flexibilität im Design, und die zusätzliche Größe ergänzt das System um nützliche Eigenschaften wie hohe Bindungsaffinität, Helix‐Stabilität sowie Fluoreszenz. Diese Eigenschaften sind nützlich für die Untersuchung von fundamentalen biochemischen Fragestellungen sowie für die Entwicklung neuer biotechnologischer, biomedizinischer und nanostruktureller Werkzeuge und Methoden.

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Convenient synthesis of linear benzopurines through a common intermediate

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Synthesis of Poly (Bibenzimidazole-P-Phenyl- Benzobisoxazole)

Synthesis of Poly (Bibenzimidazole-P-Phenyl- Benzobisoxazole)

Mn‐Based Two Dimensional Metal‐Organic Framework Material from Benzimidazole‐5,6‐dicarboxylic Acid

Künstliche genetische Systeme bestehend aus vergrößerten Basenpaaren

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