2010
DOI: 10.20996/1819-6446-2010-6-4-474-480
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Correlations of Low Molecular Weight Phenotype of Apoprotein(a) and Serum Level of Lipoprotein(a) With Multifocal Atherosclerosis in Patients With Coronary Heart Disease

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1

Citation Types

0
0
0
2

Year Published

2013
2013
2019
2019

Publication Types

Select...
4

Relationship

2
2

Authors

Journals

citations
Cited by 4 publications
(2 citation statements)
references
References 16 publications
0
0
0
2
Order By: Relevance
“…Ранее в наших работах было показано, что уровень Лп(а) связан с наличием и тяжестью атеросклероза коронарных артерий у женщин вне зависимости от таких факторов риска, как возраст, уровень ОХС, ТГ, ХС ЛНП [10]. В то же время наличие низкомолекулярного фенотипа апобелка (а) является независимым предиктором поражения всех трех сосудистых бассейнов, особенно у лиц молодого возраста [15]. Результаты настоящей работы продемонстрировали, что увеличение концентрации Лп(а) последовательно увеличивает риск развития стенозирующего атеросклероза как в одном сосудистом бассейне, так и мультифокального атеросклероза, что согласуется с исследованиями о роли Лп(а) в развитии атеросклероза артерий нижних конечностей [16].…”
Section: результатыunclassified
“…Ранее в наших работах было показано, что уровень Лп(а) связан с наличием и тяжестью атеросклероза коронарных артерий у женщин вне зависимости от таких факторов риска, как возраст, уровень ОХС, ТГ, ХС ЛНП [10]. В то же время наличие низкомолекулярного фенотипа апобелка (а) является независимым предиктором поражения всех трех сосудистых бассейнов, особенно у лиц молодого возраста [15]. Результаты настоящей работы продемонстрировали, что увеличение концентрации Лп(а) последовательно увеличивает риск развития стенозирующего атеросклероза как в одном сосудистом бассейне, так и мультифокального атеросклероза, что согласуется с исследованиями о роли Лп(а) в развитии атеросклероза артерий нижних конечностей [16].…”
Section: результатыunclassified
“…Уровень ХС ЛНП рaссчитывали по формуле Фридвaльдa [19], а корригированный по уровню Лп(a) ХС ЛНП корр -по модифицировaнной формуле Фридвaльдa [20]: ХС ЛНП корр = ОХС -ХС ЛВП -ТГ / 2,2 -0,3 × Лп(а) / 38,7, где ХС ЛНП корр -уровень ХС ЛНП, корригировaнный по содержанию ХС в чaстицах Лп(a). Фенотипировaние aпо(a) проводили в сыворотке крови 512 пaциентов методом электрофореза в полиaкрилaмидном геле в денaтурирующих у словиях с последующим иммуноблоттингом с использовaнием моноспецифических поликлонaльных aнтител бaрaна против Лп(a) человекa [21]. К НМФ aпо(a) относили обрaзцы, имеющие хотя бы одну полосу aпо(a) в иммуноблоттинге с под вижностью S2 и более, что соответствует количеству повторов KIV2 22 и менее, к высокомолекулярному фенотипу aпо(a) -с подвижностью менее S2 (количество повторов более 22) [4,22].…”
Section: мAтериалы и методыunclassified