1997
DOI: 10.1016/s0003-2670(97)00231-6
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Coupling of membrane-immobilized enzyme reaction and heteropoly acid-luminol chemiluminescence reaction for the determination of adenosine-5'-triphosphate

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1
1

Citation Types

0
4
0
4

Year Published

1998
1998
2013
2013

Publication Types

Select...
6
1

Relationship

0
7

Authors

Journals

citations
Cited by 12 publications
(8 citation statements)
references
References 17 publications
0
4
0
4
Order By: Relevance
“…42 The reaction has also be used to quantify alkaloids by their inhibitory effect on the H 2 O 2 -luminol-NH 4 Cr(NH 3 ) 2 (SCN) 4 .H 2 O system. 43 None of the luminol derivatives tested to date has been found to surpass the parent compound in terms of chemiluminescence intensity.…”
Section: ààààà3mentioning
confidence: 99%
“…42 The reaction has also be used to quantify alkaloids by their inhibitory effect on the H 2 O 2 -luminol-NH 4 Cr(NH 3 ) 2 (SCN) 4 .H 2 O system. 43 None of the luminol derivatives tested to date has been found to surpass the parent compound in terms of chemiluminescence intensity.…”
Section: ààààà3mentioning
confidence: 99%
“…Organic phosphates are usually determined by a phosphomolybdic acid reaction after conversion to orthophosphates. Some methods have been reported for the on-line decomposition of organic phosphates using cobalt(III) oxidation 1 , peroxodisulfate digestion 2,3 , enzymatic dephosphorylation 4 , and oxidative decomposition with light 5,6 and microwaves. 7,8 We also reported on the on-line hydrolysis of organic phosphates by sulfuric acid 9 and its application [10][11][12] to their determination.…”
mentioning
confidence: 99%
“…Στην πρώτη περίπτωση πετυχαίνεται μέγιστη ευαισθησία, καθώς το δείγμα δεν αραιώνεται στον αντιδραστήρα, πριν την έγχυσή του στο σύστημα της FIA, ενώ στη δεύτερη περίπτωση, η ενεργότητα του αντιδραστήρα διατηρείται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, επειδή με το ένζυμο έρχεται σε επαφή μόνο ο εγχυόμενος όγκος του δείγματος. Τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα υποστρώματα, για την ακινητοποίηση ενζύμων σε αναλυτικές εφαρμογές, περιλαμβάνουν γυάλινα σφαιρίδια ελεγχόμενου πορώδους [153], ενεργοποιημένα σφαιρίδια σεφαρόζης [154], μεμβράνες [155,156], εποξικές ρητίνες [157], αγαρόζη [158] και ενεργοποιημένη πηκτή κυτταρίνης [159]. Τα τρία πρώτα υποστρώματα εμφανίζονται με τη μεγαλύτερη συχνότητα στη βιβλιογραφία και θα αναλυθούν εκτενέστερα στη συνέχεια.…”
Section: μέθοδοι Fia με ένζυμα σε διάλυμαunclassified
“…Οι μεμβράνες αποτελούν το πιο ενδιαφέρον εναλλακτικό, σε σχέση με τα σφαιρίδια, υπόστρωμα για την ακινητοποίηση των ενζύμων σε συστήματα FIA. Η ακινητοποίηση μπορεί να γίνει είτε με χημική τροποποίηση του ενζύμου (μεμβράνες PTFE) [155] ή της μεμβράνης, είτε με φυσική προσρόφηση του ενζύμου σε πρωτεϊνόφιλα υποστρώματα (μεμβράνες κυτταρίνης) [156].…”
Section: ακινητοποίηση ενζύμων σε μεμβράνεςunclassified
See 1 more Smart Citation