Cryoprecipitate Production in Russia: Past, Present and Future

Abstract

Aim. To determine the dynamics of cryoprecipitate production in Russian blood service institutions in comparison with such institutions in other countries.Materials and methods. Reports provided by Russian blood service institutions during the 1997–2017 period were analysed, along with European standards for blood collection and transfusion.Results. Over the 1997–2004 period, the number of cryoprecipitate units issued annually ranged from 263,897 (2000) to 297,890 (2002) units. Over the subsequent 8 years, the number of annually released cryoprecipitate decreased to 23,663 units, having reached a historical minimum in 2012. From 2012 to 2017, the number of annually issued cryoprecipitate units increased by 80.0 %, reaching the amount of 42,589 units. Reasons for such a wavelike dynamics in cryoprecipitate production in Russia have been determined. In addition, directions for expanding the use of this product in the correction of hypofibrinogenemia have been identified.Conclusion. Cryoprecipitate should be re-introduced into the practice of clinical transfusiology. To this end, national clinical guidelines for cryoprecipitate application should be developed.

Identifi cation of ABO, RH and KEL blood group antigens with serology and genotyping methods

“…Несоответствие результата прямой и обратной реакций вызывает затруднения в определении групповой принадлежности и требует дальнейших исследований причин этого расхождения. В случае слабой реакции эритроцитов с МКА анти-А и отрицательной реакции с МКА анти-А1 результат исследования принято относить к подгруппе А 2, так как она является второй по рас-пространенности после А 1 , однако этот результат может маскировать любой из редко встречающихся слабовыраженных А-антигенов [4,[13][14][15]. В настоящем исследовании все случаи затруднительного определения фенотипа АВО (№ 1-9) показывали промежуточную или слабую степень агглютинации эритроцитов с МКА анти-А (+++) или анти-В (++) и предположительно относились к слабым фенотипам А и В соответственно.…”

Effect of increasing the number of repeated measurements on the accuracy of determining factor VIII activity and fibrinogen concentrations in blood plasma

“…Высокоточное определение гемостатических показателей плазмы и продуктов плазмы крови значимо как для производственной трансфузиологии [1][2][3], так и для контроля эффективности клинического применения этих продуктов [4]. Существуют актуальные статистические проблемы анализа таких данных и ме-тодологические проблемы получения сопоставимых результатов независимых исследований [5,6].…”

Evaluation of Aerosol Particles as an Indirect Indicator of the Microbiological Purity of Lyophilizationof Plasmas Containing Components and Blood Products

“…Компонент крови Криопреципитат выпускают в замороженном виде или как лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Лиофилизированный криопреципитат получают, размораживая свежезамороженную плазму при температуре от +1 о С до +6 °С, которую затем центрифугируют, ресуспендируют осажденные белки, повторно замораживают [3] и лиофилизируют [4]. Эта составляющая плазмы содержит основное количество фактора VIII и фибриногена.…”

“…Эта составляющая плазмы содержит основное количество фактора VIII и фибриногена. Также криопреципитат содержит фактор Виллебранда, фактор XIII и фибронектин [3].…”