Cultivo in vitro de ápices caulinares de abacaxizeiro para limpeza clonal em relação à fusariose

Albuquerque, Cynthia Cavalcanti de; Câmara, Terezinha Rangel; Menezes, Maria; Willadino, Lília; Meunier, Isabelle Maria Jacqueline; Ulisses, Cláudia

doi:10.1590/s0103-90162000000200027

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“…The effect of BAP levels on the micropropagation of pineapple has been reported (Pescador & Koller, 1992;Kiss et al, 1995 Almeida et al, 1997;Guerra et al 1999). According to Albuquerque et al (2000), the use of BAP in MS medium was essential for the regeneration of plants from shoot apices of pineapple, aiming at plants free of Fusarium. Paiva et al (1998) obtained the best results in the shoot induction of pineapple, cv.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Optimization of a protocol for the micropropagation of pineapple

Almeida¹,

Santana²,

Rodriguez

et al. 2002

Rev. Bras. Frutic.

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-The present work aimed at maximizing the number of plantlets obtained by the micropropagation of pineapple (Ananas comosus (L.) Merrill) cv. Pérola. Changes in benzylaminopurine (BAP) concentration, type of medium (liquid or solidified) and the type of explant in the proliferation phase were evaluated. Slips were used as the explant source, which consisted of axillary buds obtained after careful excision of the leaves. A Sterilization was done in the hood with ethanol (70%), for three minutes, followed by calcium hypochlorite (2%), for fifteen minutes, and three washes in sterile water. The explants were introduced in MS medium supplemented with 2mg L -1 BAP and maintained in a growth room at a 16h photoperiod (40 mmol.m -2 .s -1 ), 27 ± 2°C. After eight weeks, cultures were subcultured for multiplication in MS medium. The following treatments were tested: liquid x solidified medium with different BAP concentrations (0.0, 1.5 or 3.0 mg L -1 ), and the longitudinal cut, or not, of the shoot bud used as explant. The results showed that liquid medium supplemented with BAP at 1.5 mg L -1 , associated with the longitudinal sectioning of the shoot bud used as explant presented the best results, maximizing shoot proliferation. On average, the best treatment would allow for an estimated production of 161,080 plantlets by the micropropagation of the axillary buds of one plant with eight slips and ten buds/slips, within a period of eight months. Index terms:Ananas comosus, tissue culture, in vitro culture, in vitro clonal propagation. OTIMIZAÇÃO DO PROTOCOLO DE MICROPROPAGAÇÃO DO ABACAXIZEIRORESUMO -O objetivo do trabalho foi maximizar o número de brotações, buscando adequar o protocolo de micropropagação do abacaxizeiro-'Pérola', pela manipulação de concentrações de BAP, do estado físico do meio de cultura e do seccionamento das brotações na fase de proliferação. Mudas do tipo filhote foram utilizadas como fonte de explantes, que se constituíram de gemas axilares extraídas após a eliminação das folhas. A desinfestação procedeu-se com álcool 70% (três minutos) e, posteriormente, com hipoclorito de cálcio 2% (quinze minutos). Em seguida, os explantes foram estabelecidos em frascos contendo 15 mL do meio de cultura MS sólido, suplementado com 2,0 mg L -1 de BAP e permaneceram por 60 dias em câmara de crescimento. Na fase de proliferação, estudaram-se os meios de cultura MS sólido e líquido, as concentrações de BAP (0,0; 1,5 e 3,0 mg L -1 ) e o seccionamento longitudinal das brotações. Concluiu-se que o meio MS líquido favoreceu a indução de brotações. O seccionamento das brotações mostrou-se fundamental no aumento da taxa de multiplicação, e a concentração 1,5 mg L -1 de BAP promoveu a melhor resposta para o número de brotações. O trabalho demonstrou que se pode obter até 161.080 plântulas de abacaxi, no final de oito meses, partindo de uma única planta com oito filhotes e dez gemas axilares/filhote. Termos para indexação:Ananas comosus, cultura de tecidos, cultivo in vitro, propagação clonal in vitro.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Optimization of a protocol for the micropropagation of pineapple

Almeida¹,

Santana²,

Rodriguez

et al. 2002

Rev. Bras. Frutic.

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“…O efeito de diferentes concentrações de BAP, na micropropagação de abacaxi comestível (Ananas comosus), tem sido relatado, e de acordo com ALBUQUERQUE et al (2000), a adição de BAP no meio de cultura foi essencial para a regeneração de plantas a partir da proliferação de gemas axilares dessa espécie. PEREIRA et al (2001) registraram o maior número de brotos para multiplicação in vitro de abacaxi comestível, variedade Perolera, no meio de cultura contendo 5µM de BAP.…”

Section: Resultsunclassified

Micropropagação de abacaxi ornamental (Ananas comosus var. bracteatus) por meio da indução ao estiolamento e regeneração de plântulas.

Carvalho¹,

Braga²,

Santos³

et al. 2005

RBHO

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O mercado de flores tropicais está em franca expansão, sendo crescente a comercialização de abacaxi ornamental como flor de corte. Segmentos nodais estiolados são utilizados para a micropropagação em várias culturas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a multiplicação in vitro de segmentos nodais estiolados para produção de mudas de abacaxi ornamental, Ananas comosus var. bracteatus. Talos, obtidos a partir de plântulas produzidas in vitro, foram inoculados em meio MS e mantidos no escuro, a 24 ± 1ºC. Os tratamentos foram: MS sem reguladores de crescimento; MS + 10mM de ANA; MS + 10mM de AIA e MS + 10mM de AIB. Ao final de 60 dias, avaliouse número de brotos/talo, número de nós/broto, comprimento do broto, comprimento médio dos internós e total de nós/talo. Não houve diferença no número de brotos estiolados por talo entre os tratamentos avaliados. O meio MS sem reguladores de crescimento apresentou o maior valor para o número de nós/broto como para o número total de nós/explante, diferindo estatisticamente dos meios contendo AIB e ANA para a primeira variável e AIA e ANA, para a segunda. Quanto ao comprimento do broto e o comprimento médio dos internós, os menores valores foram obtidos no meio contendo ANA. Para a regeneração de plântulas, foram utilizados segmentos nodais contendo dois nós, oriundos de talos estiolados in vitro por 60 dias no meio MS, sem regulador de crescimento, no escuro. Os tratamentos foram: MS sem reguladores de crescimento; MS + 4,44 mM de BAP; MS + 8,88 mM de BAP e MS + 13,32 mM de BAP. Os frascos foram incubados sob fotoperíodo de 16 horas, a 24 a ± 1ºC. Ao final de 30, 45 e 60 dias foi avaliado o número de plântulas obtidas por nó. Aos 30 dias, não houve diferença no número de plântulas/nó entre os tratamentos testados. Após 45 dias, 13,32 mM de BAP promoveu maior número de plântulas regeneradas por nó, que diferiu estatisticamente do meio sem a adição dessa citocinina. Aos 60 dias, esse mesmo meio proporcionou o maior número de plântulas por nó, diferindo estatisticamente do meio MS sem a adição de regulador de crescimento e do meio acrescido de BAP, na concentração de 4,44 mM.

show abstract

“…Albuquerque et al (2000) verificaram 100% de necrose em ápices caulinares de abacaxizeiro da cultivar Pérola, após 45 dias de cultivo em meio MS. Resposta similar foi constatada para a variável altura dos brotos estabelecidos (Tabela 1) revelando que não existem diferenças significativas entre a altura dos brotos estabelecidos na ausência de reguladores de crescimento e aqueles desenvolvidos em meios de cultivo suplementados com 0,5 mg L -1 de BAP + 0,125 mg L -1 de ANA e com 0,5 mg L -1 de BAP + 0,5 mg L -1 de ANA, verifica-se, ainda, que não houve diferença significativa na altura dos brotos estabelecidos nos meios de cultivo suplementados com reguladores de crescimento, o que se deve, provavelmente, a respostas distintas da cultivar estudada à adição dessas substâncias ao meio na fase de estabelecimento de explantes.…”

Section: Experimento 1 -Estabelecimento De Explantesunclassified

Micropropagação de abacaxizeiro cv. Emepa 1

Moraes¹,

Almeida

Bruno

et al. 2010

Rev. bras. eng. agríc. ambient.

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RESUMORealizou-se esse trabalho com o objetivo de desenvolver um protocolo de micropropagação para o abacaxizeiro cv. Emepa 1, contemplando as fases de estabelecimento de explantes (EE), multiplicação (UM) e enraizamento (EN). Como explantes se utilizaram gemas axilares, desinfestadas e inoculadas em meio MS sólido, contendo diferentes concentrações e combinações de 6-benzilaminopurina (BAP) e de ácido naftalenoacético (ANA). Todas as culturas foram mantidas em sala de crescimento com temperatura de 25 ± 5°C e fotoperíodo de 16 h luz, a uma intensidade luminosa de 30 µmol m -2 s -1 . O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado, com seis tratamentos na fase EE, oito na fase MU e quatro na fase EN, dez repetições, sendo a unidade experimental constituída de um frasco contendo um broto. Concluiu-se que o estabelecimento de gemas axilares desta variedade de abacaxizeiro, pode ser realizado em meio de cultivo MS sem a adição de reguladores de crescimento; a multiplicação, em meio de cultura MS suplementado com 2,0 mg L -1 de BAP + 0,5 mg L -1 de ANA, enquanto a adição do ANA promove o enraizamento dos brotos. Palavras-chave: Ananas comosus var. comosus, gemas axilares, reguladores de crescimentoMicropropagation of pineapple, cv. Emepa 1 ABSTRACTThis work aimed to develop a micropropagation protocol of pineapple cv. Emepa 1. The cv. Emepa 1 axillary gems used were disinfested and inoculated in half MS solid with 5.8 pH. There was incubation in a growth room with temperature of 25 ± 5°C and photoperiod of 16 h light at a luminous intensity of 30 mol m -2 s -1 . The cv. Emepa 1 micropropagation protocol was developed according to the existing literature, comprising the following phases: establishing of explants (EE); multiplication (MU); extent rooting (EN). A completely randomized design (CRD) was used in all the phases as follows: EE -DIC with 6 treatments comprised of 10 repetitions containing 1 explants per bottle; MU -CRD with 8 treatments, comprised of 10 repetitions containing 1 explants per bottle. It was concluded that the concentration of 2% of sodium hypochlorite for 10 min causes gems disinfestations and the establishment can be carried out by means of tillage without any growth regulators. The etiolating can be achieved in MS with 1.86 mg L -1 of ANA and regeneration in MS with 1.8 mg L -1 of the ANA + 2.0 mg L -1 of BAP. For the multiplication, the type of tillage indicated is MS supplemented with 2.0 mg L -1 of BAP + 0.5 mg L -1 of ANA; in extent, the type of crop MS without any dilution causes the highest growth of seedlings whereas the addition of ANA prompts an increase in number and a decrease of seedling's root size and the organic compound favors an increase and development of pineapple seedlings produced in vitro during the acclimatizing phase.

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Cultivo in vitro de ápices caulinares de abacaxizeiro para limpeza clonal em relação à fusariose

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Optimization of a protocol for the micropropagation of pineapple

Optimization of a protocol for the micropropagation of pineapple

Micropropagação de abacaxi ornamental (Ananas comosus var. bracteatus) por meio da indução ao estiolamento e regeneração de plântulas.

Micropropagação de abacaxizeiro cv. Emepa 1

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