Current thoughts on the epidemiology and etiology of sarcoidosis

Siltzbach, Louis E.

doi:10.1016/0002-9343(65)90205-6

Cited by 28 publications

(2 citation statements)

References 58 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Sarcoidosis occurs in people of all ages, regardless of race or ethnicity, with a peak occurrence in those 20-39 years of age and a significantly higher incidence in women, non-smokers and in the countryside. A higher incidence of the condition has been reported in northern Europe (approximately 60 per 100,000) than in southern European countries, (<10 per 100,000) (22,23,24). The most frequent comorbid diseases in sarcoidosis patients are hyperlipidemia, overweight, thyroid disorders, Diabetes mellitus, osteoporosis, chronic coronary heart disease, asthma, hypertension, chronic renal disease and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).…”

Section: Epidemiologymentioning

confidence: 99%

Sarcoidosis. A review of diagnosis, clinical features and treatment

Madej,

Senat,

Grabowska

et al. 2024

J Educ Health Sport

View full text Add to dashboard Cite

Introduction: Sarcoidosis is a progressive chronic multisystemic inflammatory disease of unclear pathogenesis, which presents with noncaseating granulomas and is complicated to diagnose due to the variable clinical presentation of patients. Sarcoidosis may attack any organ, but especially the pulmonary, cutaneous, lymphatic, ocular, hepatic and splenic systems. The most frequent presentations are prolonged cough, rash, visual problems, peripheral lymphadenopathy, tiredness, and occasional abnormality of the chest X-ray. The diagnostic evaluation of sarcoidosis is difficult and often involves a combined effort of clinical data and appropriate imaging modalities. Purpose: The purpose of this article is to review the available literature on the epidemiology, clinical manifestations and management of patients with sarcoidosis Materials and method: The available literature in PubMed was reviewed to write the article, using the keywords ,,sarcoidosis”, ,,cardiac sarcoidosis”, ,,pulmonary sarcoidosis” and ,,cutaneous sarcoidosis”. Conclusion: Sarcoidosis is associated with a significant increase in patient mortality, as well as decreased quality of life and physical disability. Efforts to accurately predict disease progression allow for more comprehensive and personalized patient care. As a life threatening disease, sarcoidosis needs to be diagnosed early and treated appropriately.

show abstract

Section: Epidemiologymentioning

confidence: 99%

Sarcoidosis. A review of diagnosis, clinical features and treatment

Madej,

Senat,

Grabowska

et al. 2024

J Educ Health Sport

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…В 1965 г. в работе L. Siltzbah было показано, что если спонтанная ремиссия саркоидоза не наступила в течение 2 лет, патологическая рентгенологическая симптома-тика сохранялась (а в некоторых случаях и прогресси-ровала) в течение последующего 7-летнего срока наблю-дения [15,16]. Примерно такой же временной интервал спонтанного выздоровления был установлен в иссле-довании S. Katz у пациентов с 1-й стадией саркоидоза (увеличение бронхопульмональных лимфоузлов): в 80% случаев регрессирование симптомов наступало менее чем через 2 года от начала заболевания [17].…”

Section: классификация саркоидоза по течениюunclassified

Sarcoidosis: Problems in Classification

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ВНУТРЕННИХ БОЛЕЗНЕЙ ВведениеСаркоидоз -воспалительное заболевание, харак-теризующееся формированием неказеозных гранулем в различных органах и тканях. Воспалительный процесс модулируется клетками моноцитарно-макрофагальной системы и лимфоцитами и может протекать с различной степенью активности. Клинические проявления сарко-идоза определяются числом пораженных органов, степенью их структурно-функциональных нарушений и выраженностью общевоспалительных симптомов [1 -5].В настоящее время предлагают различные класси-фикации саркоидоза, отражающие особенности его дебюта, течения, преимущественную локализацию, выра-женность активности текущего воспаления и наличие осложнений. Трудность создания единой классификации обусловлена многообразием клинических вариантов саркоидоза, отсутствием универсальных критериев актив-ности и прогноза болезни, а также общепринятых показа-телей ее тяжести [6 -11]. Классификация саркоидоза по рентгенологическим стадиямИзвестно, что саркоидоз может поражать любой орган (возможно, за исключением надпочечников). Поскольку наиболее часто в процесс вовлекаются внутригрудные лимфоузлы и легочная паренхима, в основе большинства классификаций заложены данные рентгенологического исследования грудной клетки. Довольно широко распро-странена классификация Скаддинга: 0 стадия -нормальная рентгенограмма грудной клетки, I стадия -увеличение внутригрудных лимфоузлов, II стадия -внутригрудная лимфаденопатия и затемнения в легочной паренхиме, III стадия -легочные затемнения без признаков внутри-грудной лимфаденопатии, IV стадия -фиброз легких [11,12]. Принцип рентгенологического стадирования саркоидоза удобен с практической точки зрения. Кроме того, он может отражать особенности течения заболе-вания: в ряде исследований обнаружена прямая зави-симость между стадией болезни и степенью снижения значений функциональных параметров дыхания, а также обратная корреляция с частотой спонтанной ремиссии внутригрудного саркоидоза. Однако последовательность развития изменений от I к IV стадии наблюдается не всегда. Поскольку у некоторых пациентов с I рентгено-логической стадией диагностируют нарушения функци-ональных параметров дыхания, а при морфологическом исследовании удается обнаружить саркоидные грану-лемы в легочной ткани, можно говорить об ограни-ченной чувствительности рентгенологического метода в определении распространенности и степени тяжести саркоидоза. Более того, у больных со II и III стадией при выполнении компьютерной томографии (КТ) высокого разрешения могут обнаруживаться очевидные признаки легочного фиброза, прогрессирующие в рамках одной рентгенологической стадии [12]. Метод КТ высокого разрешения более информативен в оценке изменений легочной паренхимы, что позволяет получать изобра-жения структур первичной легочной дольки, однако единой классификации, основанной на описательных характеристиках интерстициальных изменений при КТ, в настоящее время не разработано. Поскольку классифи-кационное деление не может зависеть от чувствительности диагностического метода (очевидно, что должен ...

show abstract

The Association of Sarcoidosis, Erythema Nodosum, and Arthritis

Wood¹

1966

Arch Dermatol

View full text Add to dashboard Cite

Current thoughts on the epidemiology and etiology of sarcoidosis

Cited by 28 publications

References 58 publications

Sarcoidosis. A review of diagnosis, clinical features and treatment

Sarcoidosis. A review of diagnosis, clinical features and treatment

Sarcoidosis: Problems in Classification

The Association of Sarcoidosis, Erythema Nodosum, and Arthritis

Contact Info

Product

Resources

About