Cyclin A expression is associated with apoptosis and mitosis in murine 3-methylcholanthrene-induced fibrosarcomas

Sözmen, Mahmut; Tunca, Recai; Erginsoy, Serpil

doi:10.1016/j.etp.2008.05.009

Cited by 15 publications

(17 citation statements)

References 36 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Deney hayvanlarında yapılan kanser çalışmalarında mutajen ve karsinojen etkinliği bilinen 3-MC yaygın kullanılmaktadır [1,2,7,8,10,11] . Periton içi ve oral yolla 40-200 mg/ kg dozda deney hayvanlarına verilen 3-MC kansere neden Şekil 1.…”

Section: Tartişma Ve Sonuçunclassified

“…Grup 3'e ait fibrosarkomalı bir fare olmaktadır. Farelere deri altı yolla 1 mg dozda verilen 3-MC ile bir ay içerisinde tümör oluştuğu gözlenmiştir [1,7,11] . Bu araştırmada aynı dozda kullanılan 3-MC ile farelerde %73.3 oranında fibrosarkoma oluştuğu tespit edilmiştir.…”

Section: Tartişma Ve Sonuçunclassified

“…PAH'lar kuvvetli karsinojenik etkileriyle tanınırlar. Deneysel çalışmalarda 3-metilkolantren (3-MC) tümör indüksiyonu amacıyla sıklıkla kullanılmaktadır [1][2][3][4][5][6][7][8][9] . Yapılan araştırmalarla 3-MC'nin immünotoksik, mutajenik, genotoksik ve karsinojenik etkileri ortaya konmuş ve farelerde 3-MC'nin mikronükleus testiyle mutajenik, deri testiyle de kanserojenik etkileri gösterilmiştir [9] .…”

unclassified

“…Deney hayvanlarına 3-MC haftada bir kez 200 mg/kg dozda oral yolla verildiğinde kansere ve genotoksik etkilere neden olmaktadır [10] . Organizmaya giren 3-MC'nin genetik yapıl-arla birleşmesi kansere neden olmaktadır [1,7,8,11] . Vücuda alınan 3-MC'nin epoksit, dihidroksile ve metile gibi metabolitleri kanserojenik etkiyi başlatırlar [1,3,12] .…”

unclassified

See 3 more Smart Citations

Farelerde 3-Metilkolantrenle İndüklenen Fibrosarkoma Üzerine Sisteamin, Putresin ve Sisteamin-Putresin Kombinasyonunun Etkileri

Doğan¹,

Aksu²,

Erdağ³

et al. 2014

Kafkas Univ Vet Fak Derg

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetBu çalışmada farelerde 3-metilkolantren (3-MC) ile indüklenen fibrosarkoma üzerine sisteamin, putresin ve sisteamin-putresin kombinasyonunun etkileri araştırıldı. Araştırmada Mus musculus albino ırkı, 2-3 aylık ve 20±2.0 g ağırlığında olan toplam 135 adet erkek fare kullanıldı. Fareler her grupta 15 adet olacak şekilde 9 gruba ayrıldı. Fareler standart diyet ve su ile ad libitum olarak beslendi. Birinci grup negatif kontrol grubu olarak tutuldu. İkinci gruba deri altı yolla 0.2 ml susam yağı, üçüncü gruba deri altı yolla 3-MC enjekte edildi. Dördüncü gruba içme suyuyla %0.1 oranında sisteamin, beşinci gruba %0.1 oranında putresin, altıncı gruba %0.1 oranında sisteamin ve %0.1 oranında putresin karışımı ad libitum olarak verildi. Yedinci gruba deri altı yolla 0.2 ml 3-MC çözeltisi (1 mg 3-MC/0.2 ml susam yağı) ve bir ay sonra içme suyuyla %0.1 oranında sisteamin, sekizinci gruba deri altı yolla 0.2 ml 3-MC çözeltisi ve bir ay sonra içme suyuyla %0.1 oranında putresin, dokuzuncu gruba deri altı yolla 0.2 ml 3-MC çözeltisi ve bir ay sonra içme suyuyla %0.1 oranında sisteamin + %0.1 oranında putresin karışımı ad libitum olarak verildi. Bir yılın sonunda ferelerin dokuları morfolojik ve histopatolojik olarak değerlendirildi. Araştırma sonucunda 3-MC ile indüklenen fibrosarkomaya karşı çoktan aza doğru putresin, sisteamin+putresin ve sisteaminin koruyucu etki gösterdiği belirlendi. Anahtar sözcükler: Fibrosarkoma, 3-Metilkolantren, Sisteamin, Putresin Effects of Cysteamine, Putrescine and Cysteamine-Putrescine Combination on 3-Methylcholanthrene-Induced Fibrosarcoma in Mice SummaryIn this study the effects of cysteamine, putrescine and the combination of cysteamine and putrescine were investigated in mice with 3-Methylcholanthrene (3-MC) induced on fibrosarcoma. A total of 135 adult male Mouse (Mus musculus) albino, 2-3 months old and weighting 20±2.0 g was used in this study. Mice in each group were divided 15 consisting of 9 individual. The first group was kept as a negative control group. The second group received subcutaneous injection of 0.2 ml sesame oil, and the third group was given subcutaneously 3-MC (1 mg/0.2 ml sesame oil). The 4th, 5th and 6th groups recived 0.1% cysteamine, 0.1% putrescine and 0.1% cysteamine + 0.1% putrescine mix with drinking water ad libitum respectively. The 7 th , 8 th and 9 th groups were injected with 0.2 ml of 3-MC solution. After 1 month 0.1% cysteamine, 0.1% putrescine and 0.1% cysteamine + 0.1% putrescine combinations were administrated in drinking water to 7 th , 8 th and 9 th groups respectively. After 1 year of all experiments mice tissues were evaluated morphologic and histopathologically. As a result were respectively demonstrated protective effect of putrescine, cysteamine+putrescine and cysteamin against 3-MC induced fibrosarcoma.

show abstract

Section: Tartişma Ve Sonuçunclassified

unclassified

See 2 more Smart Citations

Farelerde 3-Metilkolantrenle İndüklenen Fibrosarkoma Üzerine Sisteamin, Putresin ve Sisteamin-Putresin Kombinasyonunun Etkileri

Doğan¹,

Aksu²,

Erdağ³

et al. 2014

Kafkas Univ Vet Fak Derg

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…[39] farelerde 3-MC ile indüklenmiş fibrosarkomalarda mitosis ve apoptozis ile Tunel metodu kullanarak siklin A nın ekspresyonunu araştırmışlardır. Sonuç olarak; siklin A ekspresyonunun önemli derecede pozitif koralasyon oluşturup 3-MC ile indüklenen fibrosarkomaların patogenesisinde önemli olabileceğini vurgulamışlardır.…”

Section: Tartişma Ve Sonuçunclassified

Farelerde 3-Metilkolantren İle İndüklenen Fibrosarkoma Üzerine Sisteaminin Etkileri: Genotoksisitenin Araştırılması

Aksu¹,

Doğan²,

Gül³

et al. 2013

Kafkas Univ Vet Fak Derg

View full text Add to dashboard Cite

Bu çalışmada, fare kemik iliği hücrelerinde 3-Metilkolantrenin genotoksisitesine karşı sisteaminin etkisi araştırıldı. Deneyde beyaz erkek fareler (Mus musculus albino) kullanıldı. Fareler her grupta 15 adet olacak şekilde beş gruba ayrıldı. Birinci grup negatif kontrol grubu olarak tutuldu. İkinci gruba susam yağı (0.2 ml, deri altı), üçüncü gruba sisteamin (%0.1 suda oral ad libitum), dördüncü gruba 3-Metilkolantren (1 mg 3-Metilkolantren/0.2 ml susam yağı çözeltisinden 0.2 ml deri altı yolla), beşinci gruba 3-Metilkolantren (1 mg 3-Metilkolantren/0.2 ml susam yağı çözeltisinden 0.2 ml deri altı yolla) ve sisteamin (%0.1 oranında suda hazırlanmış sisteamin çözeltisinden oral yolla ad libitum olarak verildi. Bütün gruplardaki hayvanlar 4 ay sonra eter anestezisi eşliğinde servikal dislokasyonla ötanazi edildi. Her gruptan 8 adet farenin femur kemik iliği hücrelerinde mitotik aktivite ile mikronükleus testi kullanılarak genotoksik ve sitotoksik etkiler belirlendi. 3-Metilkolantren'in mikronükleuslu polikromatik eritrositlerin sayılarında çoğalma ve kemik iliği hücrelerinde sitotoksik etki meydana getirdiği tespit edildi. Ayrıca mitotik aktiviteyi düşürdüğü gözlendi. Bu etkiler istatistiksel açıdan önemli bulundu (P<0.01). Sisteaminin ise genotoksik ve sitotoksik etki yapmadığı belirlendi. 3-Metilkolantren ile birlikte uygulanan sisteaminin yalnız başına verilen 3-Metilkolantrene göre mikronükleuslu polikromatik eritrosit sayılarında önemli derecede düşüş, mitotik aktivitede ise artış yaptığı gözlendi. Araştırma sonucunda sisteaminin farelerde 3-Metilkolantren ile indüklenen genotoksisiteye karşı koruyucu etki gösterdiği belirlendi. Anahtar sözcükler: 3-Metilkolantren, Sisteamin, GenotoksisiteThe Effects of Cysteamine on the Mice with the 3-Methylcholanthrene -Induced Fibrosarcoma:Investigation of the Genotoxicity SummaryIn this study, the effect of cysteamine against the genotoxicity of 3 Methylcholanthrene's in the cell of mouse bone marrow was examined. In the experiment total of 75 white male mice were used. They were split into 5 groups. First group was kept as negative control group. Sesame oil to the second group (0.2 ml, subcutaneous), cysteamine to the third group (oral ad libitum 0.1% in water), 3-Methylcholanthrene to the forth group (1 mg 3-Methylcholanthrene /0.2 ml from the sesame oil solution 0.2 ml, subcutaneously) and cysteamine (ad libitum via oral route from the solution of cysteamine that was prepared in water at the rate of 0.1%) was given. Four months later animals in all groups were euthanasied with cervical dislocation (with ether anesthesia). Genotoxic and cytotoxic effects were defined by using mitotic activty and micronucleus in the cells of femur bone marrow of 8 mice from each group. It was determined that 3-Methylcholanthrene has brought about reproduction in the numbers of micronucleus polychromatic erythrocytes and cytotoxic effects in the cells of bone marrow. Furthermore, it was observed that it has slow down the mitotic activity. These effects were statistically considered as si...

show abstract

Transgenic Expression of Walleye Dermal Sarcoma Virus rv-cyclin Gene in Zebrafish and Its Suppressive Effect on Liver Tumor Development After Carcinogen Treatment

et al. 2010

View full text Add to dashboard Cite

A retrovirus homologue gene of cellular cyclin D1, walleye dermal sarcoma virus rv-cyclin gene (orf A or rv-cyclin), was expressed in the livers of zebrafish under the control of liver fatty-acid binding protein (lfabp) promoter. To prevent possible fatality caused by over-expression of the oncogene, the GAL4/UAS system was used to maintain the transgenic lines. Thus, both GAL4-activator, Tg(lfabp:GAL4), and UAS-effector, Tg(UAS:rvcyclin), lines were generated and the rv-cyclin gene was activated in the liver after crossing these two lines. Since no obvious neoplasial phenotypes were observed in the double-transgenic line, cancer susceptibility of the transgenic fish expressing rv-cyclin was tested by carcinogen treatment. Unexpectedly, transgenic fish expressing rv-cyclin gene (rvcyclin+) seemed to be more resistant to the carcinogen than were siblings not expressing this gene (rvcyclin−). Lower incidences of multiple and malignant liver tumors were observed in rvcyclin+ than in rvcyclin− fish, and the liver tumors in the rvcyclin+ group appeared later and less severe. These results suggest that expression of rv-cyclin protects the fish liver from carcinogen damage and delays onset of malignancy. This observation—from a transgenic fish model—may be relevant to studies of liver-cancer inhibition and regression.

show abstract

Cyclin A expression is associated with apoptosis and mitosis in murine 3-methylcholanthrene-induced fibrosarcomas

Cited by 15 publications

References 36 publications

Farelerde 3-Metilkolantrenle İndüklenen Fibrosarkoma Üzerine Sisteamin, Putresin ve Sisteamin-Putresin Kombinasyonunun Etkileri

Farelerde 3-Metilkolantrenle İndüklenen Fibrosarkoma Üzerine Sisteamin, Putresin ve Sisteamin-Putresin Kombinasyonunun Etkileri

Farelerde 3-Metilkolantren İle İndüklenen Fibrosarkoma Üzerine Sisteaminin Etkileri: Genotoksisitenin Araştırılması

Transgenic Expression of Walleye Dermal Sarcoma Virus rv-cyclin Gene in Zebrafish and Its Suppressive Effect on Liver Tumor Development After Carcinogen Treatment

Contact Info

Product

Resources

About