2004
DOI: 10.1002/chin.200418154
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Cyclocondensation of 2‐Aminobenzimidazole with Dimedone and Its Arylidene Derivatives.

Abstract: Derivatives. -Short reflux of equimolar amounts of aminobenzimidazole (I) with benzaldehydes (II) and dimedone (III) or with products of the intermolecular condensation of the latter, i.e. (V) and (VI), in DMF results in the regioselective formation of linearly fused benzimidazoquinazolines (IV). On the other hand, reaction of amine (I) with dimedone in the absence of benzaldehydes provides angularly fused pyrimidobenzimidazole system (VIII). -(LIPSON, V. V.; DESENKO, S. M.; SHISHKINA, S. V.; SHIROBOKOVA, M. G… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

Citation Types

0
0
0
3

Year Published

2016
2016
2018
2018

Publication Types

Select...
2

Relationship

0
2

Authors

Journals

citations
Cited by 2 publications
(3 citation statements)
references
References 1 publication
0
0
0
3
Order By: Relevance
“…Сорокин Виталий Викторович, доктор химических наук, профессор кафедры органической и биоорганической химии Института химии, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, sorokinvv@info.sgu.ru Кривенько Адель Павловна, доктор химических наук, профессор кафедры органической и биоорганической химии Института химии, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, krivenko@info.sgu.ru Аль Фахдави Абдулхамид Хуссейн Абдуллах, магистрант Института химии, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, Hameedalmudaris@yahoo.com Трёхкомпонентная конденсация 2-аминобензимидазола, циклогексанона и гидроксилированных бензальдегидов протекает региоселективно с образованием новых потенциально биологически активных орто-фенилзамещенных гексагидробенз [4,5] Многочисленные лекарственные препараты, применяемые в медицине, содержат бензимидазольный, хиназолиновый и пиримидиновый фрагменты, входящие в состав барбитуратов 1,3,5-тригидроксипиримидина, обладающих снотворным, противосудорожным, наркотическим действием, витаминов группы B, коферментов и антибиотиков [1][2][3][4].…”
unclassified
See 1 more Smart Citation
“…Сорокин Виталий Викторович, доктор химических наук, профессор кафедры органической и биоорганической химии Института химии, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, sorokinvv@info.sgu.ru Кривенько Адель Павловна, доктор химических наук, профессор кафедры органической и биоорганической химии Института химии, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, krivenko@info.sgu.ru Аль Фахдави Абдулхамид Хуссейн Абдуллах, магистрант Института химии, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, Hameedalmudaris@yahoo.com Трёхкомпонентная конденсация 2-аминобензимидазола, циклогексанона и гидроксилированных бензальдегидов протекает региоселективно с образованием новых потенциально биологически активных орто-фенилзамещенных гексагидробенз [4,5] Многочисленные лекарственные препараты, применяемые в медицине, содержат бензимидазольный, хиназолиновый и пиримидиновый фрагменты, входящие в состав барбитуратов 1,3,5-тригидроксипиримидина, обладающих снотворным, противосудорожным, наркотическим действием, витаминов группы B, коферментов и антибиотиков [1][2][3][4].…”
unclassified
“…Синтез бензимидазолохиназолинов представлен в литературе [3,[5][6][7][8], но практически отсутствуют данные по построению систем, содержащих фенольные фрагменты, введение которых целесообразно для придания соединениям полезных свойств (дезинфицирующего, противогрибкового, для лечения заболеваний кожи, консервации лекарственных препаратов). Остаются открытыми вопросы путей синтеза данных соединений и изучения их фармакологической активности.…”
unclassified
“…Синтез соединений бензимидазолохина-золинового ряда описан в немногочисленных публикациях и основывается на взаимодействии 2-аминобензимидазолов с дикарбонильными соединениями [1,2]. Нами впервые с целью синтеза новых представителей этого ряда, вы-явления особенностей их образования и изучения фармакологической активности, осуществлена трёхкомпонентная конденсация 2-аминобензи-мидазола, замещенных бензальдегидов, содержа-щих в орто-положении электронодонорные (СН 3 , ОН), электроноакцепторные (Cl, NO 2 ) группы и циклогексанона.…”
unclassified