1973
DOI: 10.1515/bchm2.1973.354.2.923
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Detection and Isolation of a Second Acid Stable Proteinase Inhibitor from Human Bronchial Mucus

Abstract: A second acid stable proteinase inhibitor was isolated by reversible binding to trypsin cellulose. The molecular weight is about 20000. The inhibitor inactivates trypsin, chymotrypsin and leucocytic proteinases. There is an antigenic relationship between the inhibitor and the serum inter-a-trypsin inhibitor. Auffindung und Isolierung eines zweiten säurestabilen Proteinaseinhibitors aus menschlichem BronchialsekretZusammenfassung: Aus menschlichem Bronchialsekret wurde durch reversible Bindung an Trypsincellulo… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

0
5
0
1

Year Published

1974
1974
2016
2016

Publication Types

Select...
6
4

Relationship

0
10

Authors

Journals

citations
Cited by 31 publications
(6 citation statements)
references
References 0 publications
0
5
0
1
Order By: Relevance
“…Die in der eingesetzten Sputummen ge vorhandene Gesamthemmkapazität ist auf die Fraktionen etwa im tatsächlch vorhandenen Hemmkapazität nicht überein. Es muss ange nommen werden, dass erhebliche Mengen dieser Inhibitoren durch die Vorbehandlung denaturiert oder bereits im nativen Sekret durch Kom plexierung mit Proteasen inaktiviert wurden [7], Die Haupthemmaktivi tät im Molekulargewichtsbereich von 20 000 und 14 000 dürfte von den von uns beschriebenen niedermolekularen, säurestabilen Inhibitoren be wirkt werden [4,5], zumal die Hemmwirkung in diesen Bereichen auch nach Enteiweissung praktisch voll erhalten bleibt. Im Maximum der a,-Antitrypsinaktivität tritt nach Enteiweissung eine Steigerung der Hemm wirkung um den Faktor 2 ein, obwohl a,-Antitrypsin durch den Enteiweissungsvorgang aus den Lösungen entfernt wird.…”
Section: Ergebnisse Und Diskussionunclassified
“…Die in der eingesetzten Sputummen ge vorhandene Gesamthemmkapazität ist auf die Fraktionen etwa im tatsächlch vorhandenen Hemmkapazität nicht überein. Es muss ange nommen werden, dass erhebliche Mengen dieser Inhibitoren durch die Vorbehandlung denaturiert oder bereits im nativen Sekret durch Kom plexierung mit Proteasen inaktiviert wurden [7], Die Haupthemmaktivi tät im Molekulargewichtsbereich von 20 000 und 14 000 dürfte von den von uns beschriebenen niedermolekularen, säurestabilen Inhibitoren be wirkt werden [4,5], zumal die Hemmwirkung in diesen Bereichen auch nach Enteiweissung praktisch voll erhalten bleibt. Im Maximum der a,-Antitrypsinaktivität tritt nach Enteiweissung eine Steigerung der Hemm wirkung um den Faktor 2 ein, obwohl a,-Antitrypsin durch den Enteiweissungsvorgang aus den Lösungen entfernt wird.…”
Section: Ergebnisse Und Diskussionunclassified
“…Secretory leukocyte protease inhibitor-elafin chimeras. SLPI is a nonglycosylated highly basic 107-amino acid single-chain protein that has been initially isolated from bronchial secretions (Hochstrasser et al, 1972;Ohlsson and Tegner, 1976). It is found in all body fluids, including urine, tears, salivary glands, seminal fluids, and cervical and intestinal mucus.…”
Section: Protein and Chemical Inhibitors Of Proteinasementioning
confidence: 99%
“…Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) is a non‐glycosylated, hydrophobic, 12‐kDa serine protease inhibitor present in variety of biological fluids, including bronchial and nasal secretions, tears, cervical mucus, seminal plasma and ascites 1–5 . In the upper airway epithelial lining fluid of normal individuals SLPI concentrations are particularly high ranging between 72 and 144 µg/mL 6 …”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%