Determination of Acute Toxicity of Pyrimidine Compound 3 - [2 - (1-Naphthyl) - 2-Oxoethyl]quinazoline-4(3h) – On

Abstract

Настоящее исследование посвящено оценке острой токсичности пиримидинового соединения 3-[2-(1-Нафтил)-2-оксоэтил]хиназолин-4(3Н)-он (VMA-13-04), имеющего в структуре бензильный и αнафтильный радикалы, при однократном интрагастральном введении лабораторным крысам. Все эксперименты проводились на 50 нелинейных крысах-самцах 5-6-месячного возраста с массой от 220 до 250 г при соблюдении всех правил работы с лабораторными животными. Все животные были разделены на группы: первая группа получала интрагастрально эквиобъем дистиллированной воды; опытные группы -животные, получавшие исследуемое пиримидиновое соединение в дозах 500; 1000; 2000; 4000 мг/кг в виде суспензии интрагастрально. При изучении острой токсичности не было отмечено гибели лабораторных животных, в связи с чем определение полулетальной дозы было невозможно, и в качестве LD50 была принята максимальная доза -4000 мг/кг, что свидетельствует о том, что пиримидиновое производное является малотоксичным веществом и относится к 4 классу токсичности. При определении биохимических показателей крови животных было установлено, что исследуемое вещество в дозе 4000 мг/кг способствовало развитию изменений, характеризующих ферментативные билиарные нарушения, что делает необходимым дальнейшее изучение хронической токсичности исследуемого пиримидинового производного. Ключевые слова: пиримидиновые производные, острая токсичность, полулетальная доза, малотоксичное соединение.