Determination of arsenic in gold samples using matrix exchange differential pulse stripping voltammetry

Billing, Caren; Groot, D.R.; Staden, Jacobus Frederick van

doi:10.1016/s0003-2670(01)01451-9

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“…Special attention was paid to Cu(II) and Se(IV) ions whose interference due to the capability to form binary intermetallic compounds with arsenic such as Cu 3 As 2 [5,6,9,12] and As 2 Se 3 [31,32] and represent the most problematic point in the potentiometric procedure. Already a nearly equimolecular ratio of As(III)/Se(IV) had negatively affected the response of arsenic.…”

Section: Interferencesmentioning

confidence: 99%

“…For this reason, several reports have appeared on electrochemical stripping procedures for the determination of arsenic, since it combines low maintenance costs with good accuracy and precision and excellent sensitivity that allows the determination of low levels of metals without prior treatment. This way, arsenic determinations have been made using anodic stripping voltammetry (ASV) at gold film electrode [5,6] or gold electrode [7,8], and cathodic stripping voltammetry (CSV) at hanging mercury drop electrode [9 -11].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Potentiometric Stripping of Arsenic(III) Using a Wall‐Jet Flow Cell and Gold(III) Solution as Chemical Reoxidant

Muñoz¹,

Palmero²

2004

Electroanalysis

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In the proposed method As(III) is determined with a wall-jet flow cell by means of potentiostatic co-deposition of Au(III) and As(III) at a glassy-carbon electrode and subsequent chemical stripping with Au(III). Factors affecting sensitivity and precision including acidity, Au(III) concentration, electrodeposition potential and flow rate were optimized. Optimum determination of As(III) in solutions containing 160 mg L À1 and 1.2 M hydrochloric acid was accomplished with an electrolysis potential of À 0.1 V (vs. Ag/AgCl) and a flow rate of 0.59 mL min À1. Different linear concentration ranges were achieved under these conditions with good precision and relative standard deviations between 6 -9%. The detection limit obtained after 120 s of electrolysis was 0.55 mg L À1.

show abstract

Section: Interferencesmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Potentiometric Stripping of Arsenic(III) Using a Wall‐Jet Flow Cell and Gold(III) Solution as Chemical Reoxidant

Muñoz¹,

Palmero²

2004

Electroanalysis

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“…The elemental arsenic is then stripped off in stop flow mode using the CS as clean medium under the SWASV parameters mentioned above. The exchange of the sample solution by the CS electrolyte solution minimizes the interference produced by the chlorine generated at the auxiliary electrode (Billing et al, 2002).…”

Section: R-sh + As(v) → R-s-s-r + As(iii) + 2h + (1)mentioning

confidence: 99%

Sequential Injection Anodic Stripping Voltammetry at Tubular Gold Electrodes for Inorganic Arsenic Speciation

Rodríguez¹,

Barrado²,

Vega³

et al. 2012

Electrochemical Cells - New Advances in Fundamental Researches and Applications

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“…Na maioria das vezes, a determinação de As(III) por ASV é realizada empregando-se um filme de ouro depositado por eletrólise sobre eletrodos de carbono-vítreo, grafite ou pasta de carbono como eletrodo de trabalho 35,37,55,[71][72][73][74][75][76] . Nos trabalhos publicados mais recentemente por Feeney e Kounaves 2,68 , um ultramicroeletrodo de ouro (Au-UME) foi desenvolvido e aplicado na determinação de traços de As(III).…”

Section: Determinação De Arsênio Por Asvunclassified

Especiação analítica de compostos de arsênio empregando métodos voltamétricos e polarográficos: uma revisão comparativa de suas principais vantagens e aplicações

Carvalho¹,

Nascimento²,

Bohrer³

et al. 2004

Quím. Nova

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Recebido em 6/1/03; aceito em 5/8/03 SPECIATION ANALYSIS OF ARSENIC COMPOUNDS BY VOLTAMMETRIC AND POLAROGRAPHIC METHODS: A COMPARATIVE REVIEW OF THEIR MAIN ADVANTAGES AND APPLICATIONS. This paper provides a review on voltammetric and polarographic methods for the speciation analysis of inorganic and organic arsenic compounds in different matrices. A discussion on the main advantages of electroanalytical methods in comparison with other analytical methods employed for arsenic speciation is presented. The mechanistic aspects of the most relevant techniques employing cathodic and anodic stripping voltammetry as well as polarographic methods published in the last twenty five years are summarized and discussed. The bibliographic references cited in this work were selected from the Web of Science (published by the ISI) and the main journals of analytical chemistry.Keywords: arsenic speciation; voltammetry; polarography. INTRODUÇÃOA especiação analítica consiste na identificação e quantificação de diferentes espécies que, juntas, correspondem à concentração total de um determinado elemento. Devido ao fato de a toxicidade de um elemento depender, dentre outras coisas, do seu estado de oxidação e da forma como está ligado, a especiação proporciona uma maior e mais ampla obtenção de informações quando comparada à sua simples análise como um todo.A especiação de compostos de arsênio tem se tornado objeto de estudo de vários pesquisadores nos últimos anos, com uma atenção cada vez maior sendo dada aos riscos apresentados pela contaminação de arsênio em ambientes aquáticos naturais [1][2][3][4][5] . . Águas subterrâneas contêm arsênio nas formas arsenito e arsenato, ao passo que em águas marinhas, lagoas e lagos, as espécies arsenito e arsenato ocorrem conjuntamente com as espé-cies orgânicas MMA e DMA 9 . Com relação à toxicidade das espéci-es de arsênio, sabe-se que os compostos inorgânicos são 100 vezes mais tóxicos do que as formas metiladas MMA e DMA. O arsênio trivalente (arsenito) é 60 vezes mais tóxico do que a forma oxidada pentavalente (arsenato), sendo que ambas as formas têm comprovadamente efeitos carcinogênicos 10,11 . A liberação de compostos de arsênio no meio ambiente está associada com uma variedade de processos industriais ligados, por exemplo, à produção de vidros, plásticos, produtos químicos e farmacêuticos, materiais semicondutores e eletrônicos, mineração e, também, com o uso de pesticidas e herbicidas à base de arsênio 11,12 . Uma vez liberados no meio ambiente, compostos de arsênio atingem fontes de água potável como mananciais, rios e lençóis freáticos, podendo chegar também aos sistemas municipais de tratamento de água. , dependendo da composição geoquímica e da atividade antropogênica associada a determinada região 13,14 . Devido ao fato de a biodisponibilidade e os efeitos toxicológicos do arsênio dependerem significativamente de sua forma química, o conhecimento da sua especiação torna-se muito importante em diversas áreas. Entretanto, métodos analíticos adequados que possibilitem a determinaçã...

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Determination of arsenic in gold samples using matrix exchange differential pulse stripping voltammetry

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Potentiometric Stripping of Arsenic(III) Using a Wall‐Jet Flow Cell and Gold(III) Solution as Chemical Reoxidant

Potentiometric Stripping of Arsenic(III) Using a Wall‐Jet Flow Cell and Gold(III) Solution as Chemical Reoxidant

Sequential Injection Anodic Stripping Voltammetry at Tubular Gold Electrodes for Inorganic Arsenic Speciation

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