Die Tyraminbildung aus Tyrosin mit überlebenden Gewebsschnitten und deren Beziehung zur Adrenalinsynthese. II. Mitteilung über die Adrenalinsynthese im Reagenzglase unter physiologischen Bedingungen.

Abstract

Untersuchungen von W. Schuler und A. Wiedemann 1 ) haben gezeigt, daß Nebennierengewebe aus Tyramin Adrenalin zu synthetisieren vermag*). Damit war Tyramin als Vorstufe des Adrenalins charakterisiert. Man könnte daran denken, daß Tyramin als Fäulnisprodukt aus dem Darm stammt, doch ist kaum anzunehmen, daß der Organismus für seinen Bedarf an Tyramin zur Adrenalinbildung von der Eesorption eines Dannfaulnisproduktes abhängig ist. Viel berechtigter ist die Annahme, daß der Organismus Tyramin als Vorstufe des für ihn so wichtigen Adrenalins selbst bildet. Als Vorstufe für Tyramin kommen theoretisch 3 Substanzen in Frage: Tyrosin, das dem Tyramin chemisch am nächsten steht und dessen Zufuhr als lebenswichtig bekannt ist, Phenylalanin, dessen Umwandlung in Tyramin über Tyrosin verlaufen müßte und Phenyläthylamin.Wenn trotz zahlreicher früherer Versuche 2 "" 6 ) eine Adrenalinsynthese aus theoretisch angenommenen Vorstufen unter physiologischen Bedingungen nicht gelang, so lag dies nach "W. Schuler einmal daran, daß kein überlebendes Gewebe bei den Versuchen verwendet wurde und weiterhin daran, daß die Möglichkeit *) Wir glauben uns berechtigt anzunehmen, daß wir nicht nur eine "adrenalinartige Substanz", sondern Adrenalin selbst synthetisiert haben, da wir uns davon überzeugen konnten, daß keine der zahlreich dargestellten, chemisch dem Adrenalin nahestehenden Substanzen die für das Adrenalin charakteristische Blutdruckkurve am narkotisierten Tier ergibt; diese aber erhielten wir mit unserer aus Tyramin im Reagenzglase gebildeten Substanz.Brought to you by | Purdue University L Authenticated Download Date | 6/3/15 5:28 AM

THE PHYSIOLOGICAL EFFECTS OF l-TYROSINE AND l-PHENYL-ALANINE ON THE RATE AND QUALITY OF PULSATION IN THE SEVENTY-TWO HOUR EXTIRPATED EMBRYONIC CHICK HEART

“…l-Phenylalanine is an indispensable amino acid (7), and may serve as the immediate precursor of l-tyrosine, which in turn is readily converted to lepinephrine, as has been shown in kidney slices (8). The initial depression possibly represents immediate toxicity and lag before the compound is converted to/-tyrosine.…”