Die volumetrische Bestimmung kleiner Arsenmengen

Abstract

Das Problem der analytischen Bestimmung kleiner Arsenmengen, die in Produkten verschiedenster Natur nls Verunreinigung vorhanden sind, tritt imnier wieder auf. Der Vergleich der bei der MARSH schen Probe in ihren verschiedenen Abanderungen gebildeten Spiegel und einige colorimetrische Verfahren haben die Frage fur die besonderen Falle gelost, wo das Arsen nur in Spuren vorhanden ist und eine annahernde Bestimmung desselben genugt. Wir sind dazu gefuhrt worden, ein Verfahren aufzusuchen, mit dem man Arsenmengen in weiteren Grenzen bestimmen kann, z. B. von 0.1 mg oder noch weniger bis 100 mg Arsen, wobei die Genauigkeit so grofs ist wie bei der gewohnlichen quantitativen Analyse.Oft, aber nicht immer, gibt die Destillation des Arsens als Arsenchlorid nach FISCHER unter diesen Bedingungen als Trennungsmethode gute Resultate; sie hat aber immer den Nachteil, ziemlich zeitraubend zu sein. Sie ist besser geeignet fur die Bestimmung grofserer als kleinerer Mengen, da das Destillat das Arsen in sehr grofser Verdunnung enthalt und daneben noch fremde Sa1ze,2 oder auch das Amen in Form von Arsens%ure,3 die fur die quantitative Bestimmung nicht besonders gut geeignet ist. Ein Verfahren, das dem gedachten Zwecke vollstandig entspricht, mufs die Bedingungen erfullen, dafs erstens das Arsen direkt in so konzentrierter Form abgeschieden wird, dak die Operation fur eine moglichst grofse Anzahl von Fallen brauchbar bleibt, und dafs zweitens das Arsen schnell und genau in der Form, in der es abgeschieden wurde, bestimmbar ist.Offenbar knnn keine der vorhandenen Methoden diese Be-Aus dem Manuskript ins Deutsche iibertragen von I. IioPPEL-Berlin. Alkalichlorid , wenn das Destillat in Alkalihydroxyd aufgefangen wird. Wenn das Destillat in Salpeterslure oder anderen Oxydrttionsmitteln aufgefangen wird.