Committee on Analytical Reagents, American Chemical Society THE specifications given below are intended to serve for reagents to be used in careful analytical work. The limits and tests are based on published work, on the experience of members of the committee in the examination of reagent chemicals on the market, and on studies of the tests made by members of the committee as the various items were considered. Suggestions for the improvement of

No abstract

Committee on Analytical Reagents, American Chemical Society VOL. 12, NO. 11 0.04 mg. of iron in the same volume of a solution containing the quantities of reagents used in the test. ChloroformNote. Chloroform should be supplied and stored in amber glass containers and protected from direct sunlight. RequirementsSpecific Gravity at 25°/25°C . 1.475 to 1.478.Nonvolatile Matter. Not more than 0.001 per cent. Acetone or Aldehyde. To pass test [limit about 0.005 per cent as (CHs^CO],Acid and Chloride. To pass test.Free Chlorine (Cl). To pass test. Substances Darkened by Sulfuric Acid. To pass test. TestsNonvolatile Matter. Evaporate 67 cc. (100 grams) on the steam bath and dry the residue at 105°to 110°C. for 0.5 hour.The weight of the residue should not exceed 0.0010 gram.Acetone or Aldehyde. Agitate 3 cc. with 10 cc. of ammoniafree distilled water in a glass-stoppered cylinder for 5 minutes. After the liquids separate, transfer 5 cc. of the water extract to another glass-stoppered cylinder containing 40 cc. of ammoniafree distilled water, and add 5 cc. of Nessler's solution. No turbidity nor precipitate should develop within 1 minute (aldehydes and ketones).Acid and Chloride. Shake 17 cc. with 25 cc. of water for 5 minutes, allow the liquids to separate, and draw off the water. 10 cc. should not redden blue litmus paper. Treat another 10 cc.

To 300 lbs. Lloyd's reagent (assay 2.36 per cent) 40 lbs. CaO were added and the mixture extracted for about 3 hrs. with the following volumes of 80 per cent alcohol:Material Removed Gal.Oz.

Das Problem der analytischen Bestimmung kleiner Arsenmengen, die in Produkten verschiedenster Natur nls Verunreinigung vorhanden sind, tritt imnier wieder auf. Der Vergleich der bei der MARSH schen Probe in ihren verschiedenen Abanderungen gebildeten Spiegel und einige colorimetrische Verfahren haben die Frage fur die besonderen Falle gelost, wo das Arsen nur in Spuren vorhanden ist und eine annahernde Bestimmung desselben genugt. Wir sind dazu gefuhrt worden, ein Verfahren aufzusuchen, mit dem man Arsenmengen in weiteren Grenzen bestimmen kann, z. B. von 0.1 mg oder noch weniger bis 100 mg Arsen, wobei die Genauigkeit so grofs ist wie bei der gewohnlichen quantitativen Analyse.Oft, aber nicht immer, gibt die Destillation des Arsens als Arsenchlorid nach FISCHER unter diesen Bedingungen als Trennungsmethode gute Resultate; sie hat aber immer den Nachteil, ziemlich zeitraubend zu sein. Sie ist besser geeignet fur die Bestimmung grofserer als kleinerer Mengen, da das Destillat das Arsen in sehr grofser Verdunnung enthalt und daneben noch fremde Sa1ze,2 oder auch das Amen in Form von Arsens%ure,3 die fur die quantitative Bestimmung nicht besonders gut geeignet ist. Ein Verfahren, das dem gedachten Zwecke vollstandig entspricht, mufs die Bedingungen erfullen, dafs erstens das Arsen direkt in so konzentrierter Form abgeschieden wird, dak die Operation fur eine moglichst grofse Anzahl von Fallen brauchbar bleibt, und dafs zweitens das Arsen schnell und genau in der Form, in der es abgeschieden wurde, bestimmbar ist.Offenbar knnn keine der vorhandenen Methoden diese Be-Aus dem Manuskript ins Deutsche iibertragen von I. IioPPEL-Berlin. Alkalichlorid , wenn das Destillat in Alkalihydroxyd aufgefangen wird. Wenn das Destillat in Salpeterslure oder anderen Oxydrttionsmitteln aufgefangen wird.