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Kamenev, A. I.; Орлов, С. Е.; Lyakhov, A. B.

doi:10.1023/a:1016716630872

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“…compared GNEE on basal-plane graphite modified electrode with GNEE on glassy carbon and macro gold electrode and found that the former had higher sensitivity(Dai and Compton 2005) Mardegan et al, (2012). reported a detection limit of 0.005µg/L with gold nano electrode ensemble (Au-NEE)(Mardegan et al 2012) Kamenev et al, (2001). reported graphite electrodes modified with gold and copper with detection limit of 17µg/L and 47µg/L respectively(Kamenev et al 2001), whereas a better detection limit (7µg/L) was obtained with gold-graphite electrode(Kamenev et al 2005) Beinrohr (2001)(Beinrohr 2001).…”

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“…reported a detection limit of 0.005µg/L with gold nano electrode ensemble (Au-NEE)(Mardegan et al 2012) Kamenev et al, (2001). reported graphite electrodes modified with gold and copper with detection limit of 17µg/L and 47µg/L respectively(Kamenev et al 2001), whereas a better detection limit (7µg/L) was obtained with gold-graphite electrode(Kamenev et al 2005) Beinrohr (2001)(Beinrohr 2001). andLastincova et al, (2004)(Laštincová et al 2004) used gold coated porous working electrodes in stripping analysis of As(III) with flow through coulometry (FTC) method and reported detection limit of 0.17µg/L and 0.15µg/L respectively Umasankar et al, (2008).…”

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Electrochemical determination of inorganic mercury and arsenic—A review

Zaib

Athar

Saeed

et al. 2015

Biosensors and Bioelectronics

124

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Electrochemical determination of inorganic mercury and arsenic—A review

Zaib

Athar

Saeed

et al. 2015

Biosensors and Bioelectronics

124

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“…( and Au-coated carbon electrodes (graphite 2,7, 20,21 and glassy carbon [22][23][24] ). The metal's toxicity and the limited solubility of As make Hg less useful for this method.…”

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Development of a Method for Total Inorganic Arsenic Analysis Using Anodic Stripping Voltammetry and a Au-Coated, Diamond Thin-Film Electrode

2007

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We demonstrate that a Au-coated, boron-doped, diamond thin-film electrode provides a sensitive, reproducible, and stable response for total inorganic arsenic (As(III) and As(V)) using differential pulse anodic stripping voltammetry (DPASV). As is preconcentrated with Au on the diamond surface during the deposition step and detected oxidatively during the stripping step. Au deposition was uniform over the electrode surface with a nominal particle size of 23 +/- 5 nm and a particle density of 109 cm-2. The electrode and method were used to measure the As(III) concentration in standard and river water samples. The detection figures of merit were compared with those obtained using conventional Au-coated glassy carbon and Au foil electrodes. The method was also used to determine the As(V) concentration in standard solutions after first being chemically reduced to As(III) with Na2SO3, followed by the normal DPASV determination of As(III). Sharp and symmetric stripping peaks were generally observed for the Au-coated diamond electrode. LODs were 0.005 ppb (S/N = 3) for As(III) and 0.08 ppb (S/N = 3) for As(V) in standard solutions. An As(III) concentration of 0.6 ppb was found in local river water. The relative standard deviation of the As stripping peak current for river water was 1.5% for 10 consecutive measurements and was less than 9.1% over a 10-h period. Excellent electrode response stability was observed even in the presence of up to 5 ppm of added humic acid. In summary, the Au-coated diamond electrode exhibited better performance for total inorganic As analysis than did Au-coated glassy carbon or Au foil electrodes. Clearly, the substrate on which the Au is supported influences the detection figures of merit.

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“…Alternativamente, filmes de Cu ou Hg podem ser depositados in situ sobre o eletrodo de carbono vítreo antes da redução de As(III) 80 . Em eletrodos de grafite pirolítico, a deposição de Cu(II) pode ser também empregada para a modificação da superfície do eletrodo como etapa preliminar à deposição de As(III) 81 . Técnicas voltamétricas de redissolução anódica para arsênio utilizando o eletrodo de mercúrio são impraticáveis do ponto de vista analítico, devido à interferência causada pela onda de oxidação do mercúrio durante a varredura anódica do potencial 62 .…”

Section: Determinação De Arsênio Por Asvunclassified

Especiação analítica de compostos de arsênio empregando métodos voltamétricos e polarográficos: uma revisão comparativa de suas principais vantagens e aplicações

Carvalho¹,

Nascimento²,

Bohrer³

et al. 2004

Quím. Nova

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Recebido em 6/1/03; aceito em 5/8/03 SPECIATION ANALYSIS OF ARSENIC COMPOUNDS BY VOLTAMMETRIC AND POLAROGRAPHIC METHODS: A COMPARATIVE REVIEW OF THEIR MAIN ADVANTAGES AND APPLICATIONS. This paper provides a review on voltammetric and polarographic methods for the speciation analysis of inorganic and organic arsenic compounds in different matrices. A discussion on the main advantages of electroanalytical methods in comparison with other analytical methods employed for arsenic speciation is presented. The mechanistic aspects of the most relevant techniques employing cathodic and anodic stripping voltammetry as well as polarographic methods published in the last twenty five years are summarized and discussed. The bibliographic references cited in this work were selected from the Web of Science (published by the ISI) and the main journals of analytical chemistry.Keywords: arsenic speciation; voltammetry; polarography. INTRODUÇÃOA especiação analítica consiste na identificação e quantificação de diferentes espécies que, juntas, correspondem à concentração total de um determinado elemento. Devido ao fato de a toxicidade de um elemento depender, dentre outras coisas, do seu estado de oxidação e da forma como está ligado, a especiação proporciona uma maior e mais ampla obtenção de informações quando comparada à sua simples análise como um todo.A especiação de compostos de arsênio tem se tornado objeto de estudo de vários pesquisadores nos últimos anos, com uma atenção cada vez maior sendo dada aos riscos apresentados pela contaminação de arsênio em ambientes aquáticos naturais [1][2][3][4][5] . . Águas subterrâneas contêm arsênio nas formas arsenito e arsenato, ao passo que em águas marinhas, lagoas e lagos, as espécies arsenito e arsenato ocorrem conjuntamente com as espé-cies orgânicas MMA e DMA 9 . Com relação à toxicidade das espéci-es de arsênio, sabe-se que os compostos inorgânicos são 100 vezes mais tóxicos do que as formas metiladas MMA e DMA. O arsênio trivalente (arsenito) é 60 vezes mais tóxico do que a forma oxidada pentavalente (arsenato), sendo que ambas as formas têm comprovadamente efeitos carcinogênicos 10,11 . A liberação de compostos de arsênio no meio ambiente está associada com uma variedade de processos industriais ligados, por exemplo, à produção de vidros, plásticos, produtos químicos e farmacêuticos, materiais semicondutores e eletrônicos, mineração e, também, com o uso de pesticidas e herbicidas à base de arsênio 11,12 . Uma vez liberados no meio ambiente, compostos de arsênio atingem fontes de água potável como mananciais, rios e lençóis freáticos, podendo chegar também aos sistemas municipais de tratamento de água. , dependendo da composição geoquímica e da atividade antropogênica associada a determinada região 13,14 . Devido ao fato de a biodisponibilidade e os efeitos toxicológicos do arsênio dependerem significativamente de sua forma química, o conhecimento da sua especiação torna-se muito importante em diversas áreas. Entretanto, métodos analíticos adequados que possibilitem a determinaçã...

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Electrochemical determination of inorganic mercury and arsenic—A review

Electrochemical determination of inorganic mercury and arsenic—A review

Development of a Method for Total Inorganic Arsenic Analysis Using Anodic Stripping Voltammetry and a Au-Coated, Diamond Thin-Film Electrode

Especiação analítica de compostos de arsênio empregando métodos voltamétricos e polarográficos: uma revisão comparativa de suas principais vantagens e aplicações

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