Druckeinfluß auf die Entmischung flüssiger Systeme VI. Phasengleichgewichte und kritische Erscheinungen im System Benzol—H₂O zwischen 250 und 368°C bis 3700 bar

Abstract

In einer optischen Hochdruckmeßzelle mit einem Saphirfenster und Magnetrührung wurden die Phasengleichgewichte flüssig‐gasförmig und flüssig‐flüssig des Systems Benzol—H2O im Konzentrationsbereich von 11,4–85,5 Gew.‐% Benzol zwischen 260 und 368°C bis maximal 3700 bar ausgemessen und Teile der kritischen Kurve bestimmt.Der am kritischen Punkt des reinen H2O beginnende Ast der kritischen Kurve der binären Mischungen wendet sich zunächst zu tieferen Temperaturen und Drucken, biegt jedoch in der Umgebung von 300°C scharf ab, durchläuft bei 294 ± 2°C und 220 ± 20 bar ein Temperaturminimum und steigt dann steil zu wachsenden Temperaturen und Drucken an; er wurde bis 368°C und 3700 bar ausgemessen. Der Verlauf der kritischen Kurve wird mit dem anderer Kohlenwasserstoff‐H2O‐Systeme verglichen. Er kann aus der Überlagerung von Phasengleichgewichten flüssig‐gasförmig und flüssig‐flüssig im p‐T‐x‐Raum (x = Konzentration) qualitativ erklärt werden.