Duodenal Duplication Cysts in Children: Clinical Features and Current Treatment Choices

Dipasquale, Valeria; Barraco, Paolo; Faraci, Simona; Angelis, Paola De; Matteo, Francesco Maria Di; Dall’Oglio, Luigi; Romano, Claudio

doi:10.1159/000508489

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“…Las duplicaciones duodenales son entidades raras, con una presentación clínica variable, dependiendo de su localización y su relación con estructuras vecinas. Principalmente se manifiestan como dolor abdominal, seguido de náuseas, vómitos y colestasis hepática;el 79% suelen presentar clínica antes de la primera década de la vida 3 . La pancreatitis es la complicación más común debido a obstrucción del conducto pancreático secundaria a la compresión debido al tamaño del quiste o a la obstrucción de la vía biliar por secreciones, lodo biliar o micropiedras [3][4][5] .…”

Section: Discussionunclassified

“…Principalmente se manifiestan como dolor abdominal, seguido de náuseas, vómitos y colestasis hepática;el 79% suelen presentar clínica antes de la primera década de la vida 3 . La pancreatitis es la complicación más común debido a obstrucción del conducto pancreático secundaria a la compresión debido al tamaño del quiste o a la obstrucción de la vía biliar por secreciones, lodo biliar o micropiedras [3][4][5] . En nuestra paciente neonatal debutó con distensión abdominal y vómitos no biliosos, signos típicos de obstrucción previa a la desembocadura de los conductos pancreático y biliar en duodeno.…”

Section: Discussionunclassified

“…La ubicación más común de estas lesiones es a nivel ileal, seguido por el yeyuno y el esófago; solo entre un 5 y un 7% de las duplicaciones se presentan a nivel duodenal 3 . Generalmente se encuentran en la primera o segunda porción del duodeno, siendo excepcional su localización a nivel piloroduodenal, con menos de 10 casos publicados en la literatura [4][5][6][7][8][9][10][11][12] .…”

Section: A H E a D O F P R I N T Introducciónunclassified

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Neonatal pyloroduodenal duplication cyst. A case report

Varela

Casal-Beloy²,

Carril³

et al. 2021

An Sist Sanit Navar

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Las duplicaciones intestinales duodenales son entidades raras, principalmente se presentan en la primera o segunda porción, siendo prácticamente excepcional su localización a nivel piloroduodenal, con menos de diez casos descritos en la literatura.Presentamos el caso de una neonata que a las 48 horas de vida manifestó un cuadro de obstrucción intestinal alta que requirió realizar una laparotomía exploradora, observándose un quiste piloroduodenal, que fue resecado en la intervención.Se trata de una entidad congénita extremadamente rara, los signos y síntomas son un desafío y el objetivo quirúrgico debe ser la exéresis completa. Si la resección total origina compromiso de los órganos adyacentes, la exéresis parcial con mucosectomía es una alternativa válida para evitar las complicaciones de una cirugía más agresiva.

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Section: Discussionunclassified

Section: A H E a D O F P R I N T Introducciónunclassified

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Neonatal pyloroduodenal duplication cyst. A case report

Varela

Casal-Beloy²,

Carril³

et al. 2021

An Sist Sanit Navar

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“…Duplication cysts can occur anywhere along the gastrointestinal tract, with the duodenum being the least common location and accounting for 2–12% of cases [ 1 ]. There are various theories regarding the etiology of duodenal duplication cysts (DDCs), all based on a defect during embryological development [ 2 , 3 ]. Most patients with DDCs experience symptom onset in the first decade of life [ 1 , 2 ].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…There are various theories regarding the etiology of duodenal duplication cysts (DDCs), all based on a defect during embryological development [ 2 , 3 ]. Most patients with DDCs experience symptom onset in the first decade of life [ 1 , 2 ]. The initial presentation is variable, but the most commonly reported clinical manifestations are abdominal pain and nausea/vomiting [ 1 , 2 ].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Endoscopic Management of Symptomatic Duodenal Duplication Cysts: Two Case Reports

Campos¹,

Rio-Tinto²,

Bispo³

et al. 2021

GE Port J Gastroenterol

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Background: Duodenal duplication cysts (DDCs) are rare congenital anomalies typically manifesting during childhood. Clinical manifestations are uncommon in adulthood. DDCs were classically treated surgically, but endoscopic treatment has been increasingly reported. Endoscopic cyst marsupialization establishes a communication between the cyst cavity and the duodenal lumen so that the cystic content can be drained continuously into the duodenum. We herein describe two cases of symptomatic DDCs diagnosed in adulthood and submitted to endoscopic marsupialization using different techniques and devices. Case Summary: Case 1: A 23-year-old female patient was admitted with the diagnosis of acute pancreatitis. Endoscopic ultrasound revealed a 35-mm duodenal subepithelial lesion whose proximal limit was immediately distal to the ampulla of Vater and filled with fluid and calcifications. Using a duodenoscope, deroofing of the lesion was made with a diathermic snare. Pathology confirmed the diagnosis of DDC. Case 2: A 41-year-old female, submitted to laparoscopic cholecystectomy 1 month earlier due to suspected lithiasic acute pancreatitis, was admitted due to suspicion of iatrogenic biliary fistula. An endoscopic retrograde cholangiopancreatography was performed and the bile leak was treated. Immediately distal to the papillary orifice, a 20-mm subepithelial lesion was also detected. A biopsy forceps was used to fenestrate its wall, allowing the exit of mucous fluid and stones, and a sphincterotome was used to expand the incision. No recurrence was documented in both cases. Conclusion: These cases highlight DDC as a potential cause for acute pancreatitis in adults and endoscopy as an easy treatment option.

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