Ecofisiologia de plantas jovens de mogno-africano submetidas a deficit hídrico e reidratação

Abstract

O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade de plantas jovens de mogno-africano (Khaya ivorensis) em recuperar seu status hídrico e trocas gasosas após período de deficit hídrico. Plantas com aproximadamente 315 dias, irrigadas (controle) e não irrigadas, foram avaliadas aos 14 dias da suspensão da irrigação e após um, três e sete dias da retomada da irrigação (reidratação). No dia 14, o potencial hídrico foliar de antemanhã (Ψam) das plantas estressadas foi reduzido a -2,66 MPa. Com a restrição hídrica, foram observadas reduções significativas no conteúdo relativo de água na antemanhã (redução de 32%), na taxa de assimilação líquida de CO2 (90%), na condutância estomática (95%), na transpiração (93%) e na razão entre concentração intercelular e ambiental de CO2 (37%). Durante a reidratação, o status hídrico das plantas estressadas foi restabelecido após três dias. As trocas gasosas também se restabeleceram, mas de forma mais lenta que o status hídrico. Sob deficit hídrico, a concentração de prolina aumentou e a de carboidratos solúveis totais diminuiu. Plantas jovens de mogno-africano são tolerantes ao deficit hídrico moderado.

Gas exchange and biomass production in young plants of Acapu (Voucapoua americana Aubl.) subjected to drought condition

“…Similar results were observed in Khaya ivorensis plants (Albuquerque et al, 2013), which demonstrated a reduction in stomatal conductance under conditions of water deficiency.…”

“…Albuquerque et al (2013) observed a 28% reduction in CRA on African mahogany under greenhouse conditions (control and water deficit) at 14 days of water stress.…”

RESPOSTAS FISIOLÓGICAS E BIOQUÍMICAS DE PLANTAS DE AROEIRA (Myracrodruon urundeuva Allemão) AO DÉFICIT HÍDRICO E POSTERIOR RECUPERAÇÃO

“…Isso se constitui em uma estratégia das plantas para reduzir a perda excessiva de água pela transpiração (ALBUQUERQUE et al, 2013), evitando, assim, a desidratação dos tecidos.…”

“…Por sua vez, a prolina pode contribuir para a estabilização de macromoléculas, além de ser fonte de carbono e nitrogênio para as plantas após a condição de estresse hídrico ser eliminada (RAYMOND; SMIRNOFF, 2002), podendo também ser utilizada na síntese de proteínas ou ser convertida em intermediários do ciclo de Krebs, contribuindo para a síntese de ATP (SZABADOS; SAVOURÉ, 2010). Albuquerque et al (2013) relataram que o acúmulo de prolina contribuiu, de forma significativa, na recuperação do status hídrico das plantas após a reidratação.…”

“…Para sobreviver sob condições de déficit hídrico, uma das estratégias desenvolvidas pelas plantas é o fechamento dos estômatos, evitando assim a perda excessiva de água, e, consequentemente, perda da turgescência (FLEXAS et al, 2004;ALBUQUERQUE et al, 2013), podendo ocorrer queda das folhas ou acúmulo de substâncias osmoticamente ativas (PINHEIRO; PASSARINHO; RICARDO, 2004;CHEN et al, 2010;NIO et al, 2011). Esse Irriga, Botucatu, v. 20, n. 4, p. 705-717, outubro -dezembro, 2015 processo, também denominado de ajustamento osmótico, proporciona decréscimo no potencial osmótico celular, garantindo a absorção de água e pressão de turgescência celular, que podem contribuir para a manutenção de processos fisiológicos essenciais, como abertura dos estômatos, fotossíntese e expansão celular (SAKAMOTO;MURATA, 2002).…”