Efecto citotóxico del hipoclorito de sodio (NaClO), en células ápicales de raíces de cebolla (<i>Allium cepa</i> L.)

Abstract

El hipoclorito de sodio (NaClO), es un compuesto químico altamente tóxico y ampliamente utilizado por sus propiedades desinfectantes. Una de las especies vegetales más usadas para la detección de diferentes tipos de cambios genéticos causados por substancias químicas es Allium cepa L. mediante la cual se hacen pruebas para la vigilancia del medio ambiente. El objetivo de esta investigación fue evaluar el efecto citotóxico del hipoclorito de sodio (NaClO) en células apicales de raíces de cebolla (Allium cepa L.). Se prepararon cinco soluciones de hipoclorito de sodio a diferentes concentraciones más una solución control con 3 réplicas para cada tratamiento; se midió el crecimiento de las raíces durante 3 días, se cortaron los ápices sumergiéndose en ácido clorhídrico, posteriormente fueron teñidos con Aceto-Orceina y se observaron al microscopio; se calculó el Índice mitótico (IM) y se observaron las anomalías celulares (cromosómicas). Se realizó un análisis de varianza (ANOVA) y prueba de rangos múltiples mediante el método de diferencia mínima significativa (LSD). Los resultados mostraron que no existe una diferencia estadísticamente significativa entre los tratamientos (P-valor ˂ 0,05). La concentración donde se presentó un mayor IM fue de 1ppm. Se evidenciaron las anomalías celulares: en anafase con puente entre cromosomas, hipercromasia, lesiones nucleares, rompimiento de cromosomas en anafase y metafase. Los resultados evidenciaron que Allium cepa L. es una especie que ofrece un modelo experimental para evaluar el efecto citotóxico, en este caso del hipoclorito de sodio, el cual generó anomalías celulares (cromosómicas) en todas las concentraciones

Cytotoxic evaluation of sodium hypochlorite, using Pisum sativum L as effective bioindicator

“…These results differ from those reported by Causil et al (2017), who in their test of sodium hypochlorite cytotoxic effect (NaClO), on apical cells of onion roots (A. cepa) they did not report significant differences in root growth for any of the evaluated concentrations. Likewise, these also contrast with the results obtained by Manrique et al (2011) where only inhibition percentages of 45% were reported in higher concentrations of 5 mg L −1 of sodium hypochlorite in onion roots.…”

“…Mitosis tests were performed at 72 h, the root tips were cut 3-5 mm approximately, and immersed in hydrochloric acid for 15 min to break the cell walls (Causil et al, 2017). The staining was performed with Acetate-Orcein for 24 h. Once stained, the roots were arranged on slides and covered with a coverslip, where the squash technique was performed; with the yolk of the thumb a uniform pressure was exerted so that the cells dispersed and made visible each of the cellular phases (Valladolid et al, 2014).…”

“…For the evaluation of the mitotic index, 1000 cells per repetition and 5000 cells per treatment were analyzed. The evaluation was carried out using the following formulas: general mitotic index (MIg)= number of cells in division / number of total cells; mitotic index prophase (MIp) = number of cells in prophase / number of dividing cells; metaphase mitotic index (MIm) = number of cells in metaphase / number of dividing cells; anaphase mitotic index (MIa) = number of cells in anaphase / number of dividing cells; mitotic index telophase (MIt) = number of cells in telophase / number of dividing cells (Causil et al, 2017).…”

“…A research carried out by Causil et al (2017), evaluated the cytotoxic effect of sodium hypochlorite (NaClO) on apical cells of A. cepa roots. They found that, at concentrations of 5, 2, 1, mg L −1 , cellular abnormalities and inhibition of cell division occurred.…”

Paracetamol ecotoxicological bioassay using the bioindicators Lens culinaris Med. and Pisum sativum L

“…After a period of seed growth (after 72 h), root tips of approximately 5-mm size of L. culinaris and P. sativum were rinsed with tap water and stained for 10 min with the compound aceto-orcein (Causil et al 2017 ). For the staining protocol, 6 slides were prepared for each treatment, and 1000 cells per 5 replicates were analyzed; pressure was exerted with a coverslip to make each cell phase visible by scattering the cells (Fiskesjö 1985; Salazar et al 2019 ; Salazar and Maldonado Bayona 2020 ).…”