Effect of Allopurinol Supplementation on Nitric Oxide Levels in Asphyxiated Newborns

Güneş, Tamer; Öztürk, Mehmet; Köklü, Esad; Köse, Kader; Güneş, İbrahim

doi:10.1016/j.pediatrneurol.2006.08.005

Cited by 78 publications

(57 citation statements)

References 31 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Although the difference was not statistically significant, but Van Bel F et al 14 noted fewer deaths in infants treated with allopurinol as compared with placebo (36% vs 64%). Another study 23 found similar mortality in infants using allopurinol as compared to placebo (10% vs 10%). A cochrane review 24 comprising multiple clinical trials found no significant difference between allopurinol and control group.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 88%

Birth Asphyxia; Short-Term Outcome of Neonates Treated With Allopurinol

Amin

Saleem

Nisa

et al. 2017

TPMJ

View full text Add to dashboard Cite

ABSTRACT… Introduction: Out of 130 million births, about four million infants die in the first four weeks of their life. Birth asphyxia is a major cause of neonatal deaths in developing countries. Birth asphyxia is estimated to account for approximately 25% of neonatal mortality worldwide. Allopurinol is a cheap and freely available medicine whereas other management options are not widely used. Objectives: To analyze the short-term outcome between allopurinol-treated and non-allopurinol-treated asphyxiated neonates. Study Design: A randomized controlled study. Setting: Pediatric unit 2, Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur. Duration of Study: This study was conducted from March 2015 to September 2015. Materials and Methods: A total of 62 (31 in allopurinol and 31 in non allopurinon treated group) infants having admitted within 6 hours after birth with gestational age > 36 weeks. All were suffering from stage-2 hypoxic ischemic encephalopathy, lethargy, hypotonia, flexion posture. All were having hyperactive tendon reflexes and poor moro reflex. All the admitted neonates were managed and followed up to to 7 days of admission to note the need of anti-convulsants, conscious level and length of admission in intensive care unit (< 7 days or > 7 days). Neonates who died during the stay were noted and compared between both the groups. Results: Out of 62 infants, there were 34 (54.8%) males and 28 (45.2%) females. Mean gestational age was 37.90 weeks while mean weight of newborn infants was 2.75 kg. Overall Mortality was noted in 6 (9.68%) infants. When both groups were compared, no statistically significant difference was found between the two groups in terms of sex, gestational age, birth weight or mortality (p value > 0.05). Conclusion: Short-term outcome in terms of mortality between allopurinol-treated and conventional treatment asphyxiated neonates was found to be 6.5 vs 12.9%. Key words:Birth asphyxia, cerebral palsy, neuro-developmental delay, allopurinol, mortality. Article Citation: Amin M, Saleem M, Shamas-un-Nisa, Naeem MM, Anwar-ul-Haq HM. Birth asphyxia; short-term outcome of neonates treated with allopurinol.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 88%

Birth Asphyxia; Short-Term Outcome of Neonates Treated With Allopurinol

Amin

Saleem

Nisa

et al. 2017

TPMJ

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Проведенное чуть ранее другими нидерландскими авторами исследование по применению аллопуринола беременными при внутри-утробной гипоксии показало достоверно более низкие концентрации белка S100B -нейромаркера ГИП моз-га -в пуповинной крови новорожденных от матерей, принимавших аллопуринол; клинические исходы пока не оценивались [153]. Еще одно плацебоконтролируемое исследование с участием 60 новорожденных с асфикси-ей было проведено в Турции: аллопуринол назначался новорожденным с рождения в течение 3 дней [154]. На 3-4-е сут сывороточный уровень оксида азота был достоверно ниже у детей группы аллопуринола, а к воз-расту 1 года дети с асфиксией в анамнезе из группы аллопуринола показали достоверно лучшие результаты в нервно-психическом развитии и имели меньше невро-логических осложнений.…”

Section: педиатрическая фармакологияunclassified

Recent Information on the Pathogenesis and Treatment of Hypoxic-Ischemic Brain Lesions in Newborns

Каркашадзе¹,

Аникин²,

Зимина³

et al. 2016

Pediatr. farmakol.

View full text Add to dashboard Cite

ВВЕДЕНИЕ Общемировой научно-технический прогресс в отно-шении исследовательских технологий за последние де-сятилетия привел к качественному и количественно-му скачку нейронаук. Наиболее активно наполняется новыми данными поле фундаментальных представлений о развитии головного мозга, что обусловливает интересы ученых к таким областям медицины, как перинатальная неврология и неврология раннего возраста. Несмотря на расширение представлений о вкладе генетической составляющей, по-прежнему большое внимание уделяет-ся изучению прямых патофизиологических механизмов гипоксически-ишемических поражений (ГИП) головного мозга у новорожденных. К настоящему моменту накоплен массив новых данных в этой области, что подталкивает медицину к внедрению передовых лечебных технологий.Цель работы -провести литературный обзор совре-менных научных данных о механизмах гипоксически-ише-мических повреждений мозга у новорожденных и разра-батываемых на их основании новых методов лечения. ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙТрадиционно основные лечебные тактики в острый период гипоксически-ишемических перинатальных поражений головного мозга (ГИППГМ) предусма-тривают медикаментозное поддержание сердечно-легочных функций и противосудорожную защиту [1]. Послед ние достижения в раскрытии патофизиологи-ческих механизмов непосредственно ГИП дают опору для поиска и внедрения новых лечебных технологий. У доношенных детей основным прямым механизмом ГИП является внутриутробная асфиксия, вызванная проблемами кровообращения, в том числе в области плацентарных артерий, отслойкой плаценты или вос-палительным процессом. За этим следуют снижение объема кислорода и углекислого газа в крови и тяже-лый лактат-ацидоз. Выраженное снижение сердечного выброса в условиях гипоксии, называемое гипоксией-ишемией, в течение 12-36 ч приводит к поражению головного мозга [2].

show abstract

“…A Cochrane review from 2010 (26) included three randomised clinical trials (24,27,28). In these trials, allopurinol administered intravenously within two and four hours of birth in a total dose of 40 mg/kg did not result in a reduction in mortality, seizure frequency or number of pathological findings in cerebral imaging in the neonatal period.…”

Section: Medicinal Treatmentmentioning

confidence: 99%

Nevroprotektiv behandling ved fødselsasfyksi

Solevåg¹,

Nakstad²

2012

Tidsskriftet

View full text Add to dashboard Cite

MAIN POINTSMeasures to limit neurological damage after perinatal asphyxia focus on the «latent phase» 6 -24 hours after the time when the damage occurred Therapeutic hypothermia is currently the only established treatment for perinatal asphyxia Xenon gas, allopurinol and erythropoietin may possibly reinforce the neuroprotective effect of therapeutic hypothermia BACKGROUND Perinatal asphyxia can cause serious illness or death. By taking steps in the «latent phase», which occurs 6 -24 hours after the hypoxic event, the neurological damage caused by perinatal asphyxia can be limited. We wish to present a selection of such measures that are either established treatment today or that appear promising.

show abstract

Effect of Allopurinol Supplementation on Nitric Oxide Levels in Asphyxiated Newborns

Cited by 78 publications

References 31 publications

Birth Asphyxia; Short-Term Outcome of Neonates Treated With Allopurinol

Birth Asphyxia; Short-Term Outcome of Neonates Treated With Allopurinol

Recent Information on the Pathogenesis and Treatment of Hypoxic-Ischemic Brain Lesions in Newborns

Nevroprotektiv behandling ved fødselsasfyksi

Contact Info

Product

Resources

About