Effects of growth factors (EGF, PDGF‐BB and TGF‐β1) on cultured equine epithelial cells and keratocytes: implications for wound healing

Haber, Marion; Cao, Zhiyi; Panjwani, Noorjahan; Bedenice, Daniela; Li, William W.; Provost, Patricia J.

doi:10.1046/j.1463-5224.2003.00296.x

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“…In diabetic patients, a minor skin wound often leads to chronic, nonhealing ulcers and ultimately results in infection, gangrene, even amputation [3,4]. Many experiments have demonstrated that the processes of wound repair were controlled by a wide variety of different growth factors and cytokines, such as PDGF, fibroblast growth factor, epidermal growth factor, insulin-like growth factor, and so on [13][14][15][16][17]. Their expression dynamics showed characteristic temporal and spatial regulation, and changes in the expression pattern of growth factors were associated with impaired wound healing.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Research of PDGF-BB Gel on the Wound Healing of Diabetic Rats and Its Pharmacodynamics

Zhang

et al. 2008

Journal of Surgical Research

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Research of PDGF-BB Gel on the Wound Healing of Diabetic Rats and Its Pharmacodynamics

Zhang

et al. 2008

Journal of Surgical Research

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“…HGF probably modulates the corneal epithelial cell proliferation, motility and differentiation and plays an important role in the homeostasis in corneal epithelium [4,21,44]. The TGF-β family are prototypical fibrogenic cytokines responsible for fibroblast activation in wound healing [16,43]. FGF stimulates corneal stromal wound healing either by direct stimulation or through activation of TGF-β-mediated cell proliferation of fibroblasts [17,30].…”

Section: The Epitheliotrophic Factors In Serum Eyedropsmentioning

confidence: 99%

An optimised protocol for the production of autologous serum eyedrops

Liu

Hartwig

Harloff

et al. 2005

Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol

139

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Background: Serum eyedrops have been successfully used in the treatment of severe dry eye, persistent epithelial defects and other severe ocular surface disorders. A number of clinical studies showed a variable efficacy of this approach, but the parameters for the production of this blood product varied significantly. In order to establish an optimised protocol for the production of serum eyedrops, we examined the effect of various clotting times, centrifugation forces, types of diluent and dilutions on the concentration of growth factors, fibronectin, and vitamins in serum and tested the epitheliotrophic capacity of these serum modifications in a cell culture model of human SV-40-immortalised corneal epithelial cells (HCE-T). Methods: Serum samples were prepared with a clotting time of 20, 60 or 120 min, a centrifugation force of 500×g or 3,000×g, and diluted with BSS or isotonic saline. The concentrations of EGF, TGF-β1, PDGF-AB, FGF, HGF, fibronectin, vitamin A and vitamin E in these samples were evaluated with ELISA and HPLC. HCE-T cells were incubated for 24, 48, 72, 96 and 144 h with 100, 50, 25, 12.5, 6.25 and 3.125% serum in diluent, and cell proliferation, migration and differentiation were evaluated by means of a luminescencebased ATP assay, a colony-dispersion assay and scanning electron microscopy. Results: Using a longer clotting time resulted in an increased concentration of all the epitheliotrophic factors examined in serum; the diffference was statistically significant for EGF, TGF-β1 and HGF. Increasing the g force of centrifugation from 500×g to 3,000×g resulted in significantly less TGF-β1, but more EGF and vitamin A. Cell proliferation was better supported by serum prepared with 3,000×g and diluted with BSS. Serum prepared with a longer clotting time yielded better cell migration and differentiation. Conclusion: Clotting time, centrifugation and diluents have a significant impact on the composition and epitheliotrophic effects of serum. A long clotting time (≥120 min), a sharp centrifugation (3,000×g for 15 min) and dilution with BSS improve the ability of serum eyedrops to support proliferation, migration and differentiation of corneal epithelial cells.

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“…Zwei wichtige GF für die Gewebsregeneration stellen PDGF-BB (plateletderived growth factor BB) und TGF-b 1 (transforming growth factor b 1 ) dar. Während PDGF-BB vor allem ein sehr guter Chemoattraktor ist und die Zellproliferation stimuliert (Anitua et al 2004), ist TGF-b 1 insbesondere für die Steigerung der Kollagensynthese verantwortlich (Haber et al 2003).…”

Section: Introductionunclassified

Biochemical characteristics of the equine Autologous Conditioned Plasma® (ACP)

Kissich¹,

Gottschalk²,

Lochmann³

et al. 2012

PHK

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ZusammenfassungThrombozytenkonzentrate (TZK) werden gegenwärtig in der Pferdeorthopädie häufig therapeutisch eingesetzt. Bei dieser autologen Therapieform werden Thrombozyten (TZ) in das geschädigte Gewebe appliziert, damit sie ihre heilungsfördernden Wachstumsfaktoren (GF) lokal freisetzen können. Zu den wichtigsten GF für die Gewebsregeneration zählen PDGF-BB (platelet-derived growth factor BB) und TGF-b 1 (transforming growth factor b 1 ). Autologous Conditioned Plasma ® (ACP) stellt eine relativ neue, einfache und schnell aufzubereitende Form eines TZK aus der Humanmedizin dar. In dieser Studie kommt ein patentiertes Doppelspritzensystem (ACP ® -Spritzen) zum Einsatz, dessen optimale Zentrifugationsparameter (Laufzeit und Umdrehungen/Min (U/min)) für die ACP-Herstellung aus Pferdeblut etabliert werden sollen. Diese Parameter wurden anhand der Blutzellen-und GF-Konzentrationen im ACP im Vergleich zu den Basiswerten im Vollblut bestimmt. Im ersten Teil der Studie wurde von zehn gesunden Warmblutpferden ein großes Blutbild angefertigt, um die Basiswerte der Blutzellkonzentration zu erhalten. Die Blutentnahme für die ACP-Proben erfolgte in den ACP ® -Spritzen. Pro Pferd wurden zwölf Proben entnommen. Die Aufbereitung jeder Probe erfolgte in zwölf verschiedenen Varianten, wobei jeweils unterschiedliche Zentrifugationsparameter gewählt wurden (U/min; Laufzeit). Folgende Parameter wurden getestet: 900 (≙127 xg), 1100 (≙189 xg), 1300 (≙265 xg) und 1500 (≙352 xg) U/min mit einer Laufzeit von 4, 5 bzw. 6 Minuten. In jeder ACP-Probe wurden die Blutzellkonzentrationen gemessen und mit den Basiswerten, die vorab im Vollblut bestimmt wurden, verglichen. Daraus resultierte die Bestimmung der Konzentrationen von PDGF-BB und TGF-b 1 nach drei verschiedenen Zentrifugationsregimen (900 U/min x 4 min, 1100 U/min x 5 min und 1300 U/min x 6 min) und deren vergleichende Betrachtung. Im zweiten Teil der Studie wurde konventionelles Plasma von zehn anderen gesunden Warmblutpferden hergestellt und die Blutzellenkonzentrationen sowie die GF-Konzentrationen (TGF-b 1 und PDGF-BB) mit denen aus einer ausgewählten ACP-Probe (1100 U/min x 5 min) für jedes Pferd verglichen, um die Ergebnisse dieser Studie zu validieren. Mit höherer Umdrehungszahl und län-gerer Laufzeit konnte ein tendenzieller Abfall der Thrombozyten-(TZ) und Leukozyten-(LZ) Konzentration beobachtet werden, Erythrozyten (EZ) wurden bei jeder Kombination aus dem Plasma eliminiert. Bei der Kombination 1100 U/min x 5 min lag die Erhöhung der TZ-Konzentration bei 149 % (±20) oder 219 G/L (±61). Die LZ wurden dabei auf 12% minimiert (0,79 x 10 9 Zellen/L). Die Konzentration von PDGF-BB und TGF-b 1 lagen bei 1,58 ng/ml bzw. 1,40 ng/ml. Zwischen den drei ausgewählten Kombinationen zeigten sich keine signifikanten Unterschiede im Hinblick auf die GF-Konzentration. Im Hinblick auf die TZ-, LZ-, GF-Konzentration ergab die Kombination aus 1100 U/min x 5 min im Gesamtbild die besten Ergebnisse.Die TZ-und GF-Werte im ACP waren signifikant höher verglichen mit jenen im konventionellen Pl...

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Effects of growth factors (EGF, PDGF‐BB and TGF‐β1) on cultured equine epithelial cells and keratocytes: implications for wound healing

Abstract: Methods were established to maintain epithelial cells and keratocytes in vitro. PDGF-BB and EGF stimulate, while TGF-beta 1 inhibits the proliferation of epithelial cells and keratocytes. These growth factors may play a role in maintenance and repair of the equine cornea.

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Research of PDGF-BB Gel on the Wound Healing of Diabetic Rats and Its Pharmacodynamics

Research of PDGF-BB Gel on the Wound Healing of Diabetic Rats and Its Pharmacodynamics

An optimised protocol for the production of autologous serum eyedrops

Biochemical characteristics of the equine Autologous Conditioned Plasma® (ACP)

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