Effects of Naphthaleneacetic Acid on Field‐Grown Soybeans<sup>1</sup>

James, Abhishek; Anderson, I. C.; Greer, H.

doi:10.2135/cropsci1965.0011183x000500050029x

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“…TIBA was most effective in retaining pods under moist conditions following the initiation of flowering. However, increased pod retention following application of other auxin-like chemicals was not observed (10,15). Field results of Greer and Anderson (6) showed that increased soybean yield was associated with TIBA applications at the beginning of flowering.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Interaction of 2,3,5‐Triiodobenzoic Acid, Temperature, and Moisture on Soybean Development¹

Ohki¹,

McBride

1972

Agronomy Journal

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Variations in plant response to foliar application of 2,3,5‐triiodobenzoic acid (TIBA) on soybean [Glycine max (L.) Merr.] under field conditions appeared to be related to temperature and soil moisture conditions near application time. Greenhouse and growth chamber studies were conducted to provide information on the interacting effects of temperature and soil moisture. A 2 ✕ 2 ✕ 2 factorial experiment with soybeans in the greenhouse included two levels of premoisture, postmoisture and TIBA. Three temperature regimes simulating cool (21/16 C), warm (27/21 C), and hot (32/24 C) climates were additional variables to the greenhouse experiment for a 3 ✕ 2 ✕ 2 ✕ 2 factorial growth chamber experiment. Effects on plant height and reproductive development were studied. The TIBA response, as determined from plant height measurements under greenhouse conditions, was reduced by soil moisture stress following TIBA application. Under growth chamber conditions the TIBA effect on plant height generally increased as temperature increased from cool to hot. Floral and/or pod abortion was enhanced under high soil moisture and high temperatures. TIBA applied at floral initiation aided in the retention of greater numbers of pods under high temperature and high soil moisture.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Interaction of 2,3,5‐Triiodobenzoic Acid, Temperature, and Moisture on Soybean Development¹

Ohki¹,

McBride

1972

Agronomy Journal

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“…In neither coleus 32 nor sunflower did a hormone treatment cause as much accumulation of P orthophosphate in the decapitated internode as the plain lanolin treat ment. Sacher (1967) Naphtha!enacetic acid has been shown to inhibit monocarpic senescence in soybean (James et al, 1965). For bean endocarp tissue sections, evi dence has been presented that the primary action of NAA in preventing senescence is on the synthesis of RNA (Sacher, 1963;Sacher, 1965;Sacher, 1967).…”

Section: Auxins Have Been Implicated As Inhibitory Factors In Apical mentioning

confidence: 99%

The effect of hormones and chemical growth regulators on ear development and grain yield of nonprolific corn (Zea mays L.)

Khosravi

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“…El incremento de la síntesis de auxinas (AUX) (Quirino et al 1999;Lin et al 2007;Woo et al 2019;Guo et al 2021), el aumento en la expresión de genes relacionado con su síntesis (Lin et al 2007;Kim et al 2011a;Woo et al 2019;Guo et al 2021), y la aplicación exógena de AUX (Lin et al 2007;Taiz 2015) se han asociado a la demora de la senescencia de las hojas. En soja la aplicación de la AUX sintética ácido α naftaleno acético (NAA) (James et al 1965;Nooden et al 1979) generan la retención de las clorofilas en las hojas y una demora en la abscisión de folíolos y pecíolos (Fig. 1.3).…”

Section: Modulación De La Senescencia Foliar Por Hormonas Vegetalesunclassified

“…En plantas de soja expuestas bajo LD post-antesis disminuyó la concentración de ácido indol acético (IAA) en forma conjunta a la demora de la senescencia foliar. En plantas de soja se han reportado tanto que el ácido 1-naftalenacético (NAA, auxina sintética) no influye sobre la senescencia foliar (Dybing & Lay 1981a, b), como que demora la degradación de las clorofilas y la abscisión de las hojas (James et al 1965;Nooden et al 1979). En este capítulo, la menor concentración de IAA en LD post-antesis y la demora de la senescencia foliar podrían vincularse con la disminución de la síntesis del etileno.…”

Section: Modificación De La Concentración Foliar De Hormonas Asociada...unclassified

“…También la aplicación de giberelinas en explantos de soja (Nooden 1986) o en hojas desprendidas (Dybing & Yarrow 1984) demora la senescencia foliar; además se registró una interacción con las citocininas, ya que la aplicación conjunta de estas hormonas demoró más la senescencia que la aplicación individual de las mismas (Dybing & Lay 1981a, b;Nooden 1986). Por último, otro grupo de hormonas relacionado con la demora de la senescencia son las auxinas, ya que la aplicación de auxinas sintéticas demoró la senescencia foliar (James et al 1965;Nooden et al 1979); sin embargo, también se reportó que esta misma auxina sintética no tuvo efecto modulando la senescencia de las hojas (Dybing & Lay 1981a, b). Por otro lado, existen otras hormonas vegetales asociadas a la promoción y aceleración de la senescencia foliar.…”

Section: Introductionunclassified

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Regulación fotoperiódica de la senescencia foliar post-floración en soja y en otras especies de importancia agronómica

Kelly

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Los efectos del fotoperíodo en muchas especies de plantas han sido ampliamente estudiados principalmente en la inducción de la floración. En cambio, los efectos del fotoperíodo en etapas posteriores a la antesis en general, y en particular relacionado con la senescencia foliar han sido menos estudiados. A partir de ello es que el objetivo general de esta tesis fue determinar si los fotoperíodos no inductivos posteriores a antesis en especies de “día corto” y “día largo” para floración participan en la regulación de la senescencia foliar y procesos asociados a la misma, y dilucidar posibles mecanismos subyacentes a esta respuesta. La idea de la realización de este estudio en diversas especies y con diferente tipo de requerimiento fotoperiódico fue analizar el grado de generalidad/universalidad de las respuestas observadas. Por otra parte, se tomó como caso paradigmático a la especie soja para profundizar algunos aspectos del mecanismo subyacente (v.g., cambios en los niveles hormonales foliares, experimentos de desfrutado para discriminar manipulativamente efectos del fotoperíodo de los del desarrollo reproductivo). Para ello se trabajó con especies de “día corto” para la floración: “soja” (Glycine max. L. Merr.), “quínoa” (Chenopodium quinoa Willd.) y “amaranto” (Amaranthus cruentus L.), y con especies de “día largo”: “trigo panadero” (Triticum aestivum L.), “cebada” (Hordeum vulgare L.), “avena” (Avena sativa L.) y “centeno” (Secale cereale L.). Las plantas una vez alcanzada la antesis fueron expuestas a fotoperíodos no inductivos según el caso, i.e., tratamientos fotoperiódicos de día largo (LD) y día corto (SD) para especies de “día corto” y “día largo” respectivamente. Adicionalmente, en soja el tratamiento fotoperiódico se combinó con tratamientos de desfrutado, que consistieron en la remoción de las vainas a medida que se generaban. Durante la post-antesis en todas las especies se registró el desarrollo fenológico, la progresión de la senescencia foliar (a partir de degradación de clorofilas foliares, la asimilación de dióxido de carbono y la abscisión foliar), y las tasas de crecimiento y producción de biomasa durante este período. Por otra parte, en soja, también se registró el contenido y origen (edáfico o fijación biológica) del nitrógeno acumulado en la biomasa durante la post-antesis, y la concentración foliar de hormonas vegetales. En todas las especies en estudio los principales resultados registrados fueron que en fotoperíodos no inductivos posteriores a antesis se retardó el desarrollo reproductivo, lo que consecuentemente prolongó la duración del período post-antesis. Asociado a la mayor duración de la post-antesis se demoró la degradación de las clorofilas foliares junto a una mayor persistencia de la asimilación de dióxido de carbono. En las especies de “día corto” donde ocurre la abscisión foliar (en las especies de este estudio), se observó una retención de las hojas en fotoperíodos no inductivos. Todos los anteriores síntomas de la senescencia foliar determinaron que la misma estuvo demorada en fotoperíodos no inductivos, y además que la demora de la senescencia fue del tipo funcional (i.e., menor degradación de las clorofilas asociada a un sostenimiento de la asimilación de dióxido de carbono). Si bien muchos síntomas de la senescencia se asociaron a la demora del desarrollo reproductivo, en la mayoría de las especies en estudio algunos de los síntomas no se asociaron exclusivamente a una mera demora del desarrollo reproductivo; consistentemente, en soja en tratamiento de desfrutado (i.e., se disectó manipulativamente el efecto del desarrollo de vainas) también se registró que bajo LD se aplazó la senescencia de las hojas. En plantas de soja expuestas a LD, asociado a la demora funcional de la senescencia se incrementó la concentración de Zeatinas (Z), Isopentenil Adenina (IP) y Giberelina (GA1), mientras que disminuyó la concentración de ácido abscísico (ABA), ácido jasmónico (JA) y ácido indol acético (IAA). Las modificaciones entre tratamientos en la concentración de IP y IAA se mantuvieron exclusivamente asociadas a la demora del desarrollo reproductivo (de vainas y semillas), mientras que el cambio de Z, GA1, ABA y JA persistieron cuando la comparación fue realizada considerando los mismos estadios de desarrollo. En general, en todas las especies se observó que junto a la mayor duración del período post-antesis (con una mayor radiación fotosintéticamente activa acumulada en esta etapa) y la demora funcional de la senescencia foliar en fotoperíodos no inductivos, se incrementó la producción de la biomasa total y de la biomasa vegetativa. Además, en todas las especies de “día corto” y en las de “día largo” trigo y avena aumentó el número de granos y el peso de granos por planta bajo fotoperíodos no inductivos. En soja en los tratamientos de desfrutado, la exposición a LD aumentó la generación de biomasa vegetativa. Por otra parte, los LD post-antesis en soja condujeron a un incremento de la acumulación de nitrógeno (sin cambios en la concentración en los tejidos) tanto por una mayor absorción de nitrógeno edáfico como de la fijación biológica de nitrógeno. Por último, en la mayoría de las especies se registró un cambio en las tasas de crecimiento diarias, por lo que el incremento de la biomasa total no se pudo asociar únicamente a un mayor período de crecimiento producto de la demora del desarrollo reproductivo bajo fotoperíodos no inductivos. La conclusión general que surgió de esta tesis fue que el fotoperíodo produce una demora en la senescencia foliar y un incremento en la generación de biomasa mediante dos mecanismos subyacentes; en uno de esos mecanismos, el fotoperíodo actuó mediado por la demora del desarrollo reproductivo, i.e., en este caso el fotoperíodo tendría un efecto indirecto sobre la senescencia foliar y producción de biomasa. Por otro lado, alguno de los efectos del fotoperíodo no estuvieron mediados por una mera demora en el desarrollo productivo, lo que sugiere un efecto directo del fotoperíodo sobre la senescencia foliar y producción de biomasa. Las hormonas vegetales estarían implicadas en ambos efectos del fotoperíodo sobre la senescencia foliar. Los fenómenos observados parecen estar conservados entre diferentes especies, pertenecientes a taxones (familias) diversas, y con requerimientos fotoperiódicos contrastantes para la floración.

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