EFFECTS OF γс-CYTOKINES (IL-2, IL-7 AND IL-15) UPON IN VITRO MATURATION AND DIFFERENTIATION OF CD4⁺CD45RО⁺/CD8⁺CD45RО⁺ T CELLS

Abstract

Адрес для переписки:Литвинова Лариса Сергеевна ФГАОУ ВО «Балтийский федеральный университет имени И. Канта» 236016, Россия, г. Калининград, ул. Боткина, 3. Тел.: 8 (4012) 59-55-95 (доб. 6631). E-mail: larisalitvinova@yandex.ru Address for correspondence : Litvinova Larisa S. Immanuel Kant Baltic Federal University 236016, Russian Federation, Kaliningrad, Botkina str., 3. Phone: 7 (4012) 59-55-95 (acc. 6631 Т-лимфоцитов in vitro» // Медицинская иммунология, 2018. Т. 20, № 1. С. 45-52. doi: 10.15789/1563-0625-2018-1-45-52 © Юрова К.А. и соавт., 2018 For citation: K.A. Yurova, O.G. Khaziakhmatova, N.M. Todosenko, upon in vitro maturation and differentiation of CD4 + CD45RО + / CD8 + CD45RО + T cells", Medical Immunology (Russia)/ Meditsinskaya Immunologiya, 2018, Vol. 20, no. 1, pp. 45-52. doi: 10.15789/1563-0625-2018 Резюме. Исследовано влияние γс-цитокинов (IL-2, IL-7 и IL-15) на созревание и дифференциров-ку цитотоксических и хелперных популяций CD45RО + Т-клеток в условиях гомеостатического куль-тивирования in vitro. Выявлено, что IL-2, IL-7 и IL-15 опосредуют созревание и дифференцировку CD8 + Т-лимфоцитов центральной памяти, пополняя популяцию клеток, обладающих эффекторными функциями. Действие IL-2 на CD4 + Т-клетки центральной памяти сопровождается генерацией клеток эффекторной памяти за счет снижения числа незрелых эффекторов -CD62L -CD27 + , тогда как IL-7 стимулирует образование незрелых эффекторов -CD62L -CD27 + . В субпопуляции CD8 + CD45RО + лимфоцитов IL-2, IL-7 и IL-15 инициируют образование терминально-дифференцированных клеток, обеспечивающих устойчивую иммунологическую память на реинвазию патогена. Immanuel Kant Baltic Federal University, Kaliningrad, Russian FederationAbstract. Effect of γс-cytokines (IL-2, IL-7 и IL-15) upon maturation and differentiation of cytotoxic and helper CD45RО + T cell population was studied in the homeostatic in vitro culture conditions. We have found that IL-2, IL-7 and IL-15 mediate maturation and differentiation of CD8 T cells central memory, replenishing the population of cells that exhibit effector functions. Action of IL-2 on CD4 + central memory T cells is accociated with generation of effector memory cells by reducing the number of immature effectors (CD62L -CD27 + ), whereas IL-7 promotes the formation of immature (CD62L -CD27 + ) effectors. IL-2, IL-7 and IL-15 initiate formation of terminally-differentiated cells in a subpopulation of CD8 + CD45RO + lymphocytes, providing a stable immunological memory to a pathogen reinfestation.