In order to analyse the clinical efficacy and safety of high-dose nitroglycerin combined with atenolol in patients with angina pectoris, 120 patients were randomly divided into an experimental group (n = 60) and a control group (n = 60). The patients in the experimental group received high-dose nitroglycerin (0.5 mg nitroglycerin, three times a day, for 30 consecutive days) plus atenolol (6.25 mg twice a day) while the patients in the control group received low-dose nitroglycerin (0.2 mg nitroglycerin, three times a day, for 30 consecutive days) + atenolol (6.25 mg twice a day). The results showed that the left ventricular enddiastolic diameter (LVEDD), left ventricular end-systolic volume (LVESV) and left ventricular ejection fraction (LVEF) in the experimental group were significantly lower than those in the control group. The levels of TNF-α, IL-6 and plasma viscosity in the experimental group were significantly lower than those in the control group. The overall clinical response rate of the experimental group (90%) was significantly higher than that of the control group (71.67%). The incidence of adverse reactions in the experimental group (8.33%) was not significantly different from that in the control group (10%), indicating that high-dose nitroglycerin combined with atenolol could effectively reduce the serum inflammatory factor level and plasma viscosity in patients with angina pectoris compared with low-dose nitroglycerin, and the therapeutic effect on patients was more significant, without increasing adverse drug reactions, with high clinical safety.
RezumatPentru a analiza eficacitatea clinică și siguranța nitroglicerinei în doză mare combinată cu atenolol la pacienții cu angină pectorală, 120 de pacienți au fost împărțiți aleatoriu într-un grup experimental (n = 60) și un grup control (n = 60). Pacienții din grupul experimental au primit nitroglicerină în doză mare (0,5 mg nitroglicerină, de trei ori pe zi, timp de 30 de zile consecutiv) plus atenolol (6,25 mg de două ori pe zi), în timp ce pacienții din grupul control au primit doze mici nitroglicerină (0,2 mg nitroglicerină, de trei ori pe zi, timp de 30 de zile consecutiv) + atenolol (6,25 mg de două ori pe zi). Rezultatele au arătat că diametrul și fracția de ejecție a ventriculului stâng în grupul experimental au fost semnificativ mai mici decât cele din grupul de control. Nivelurile de TNF-α, IL-6 și vâscozitatea plasmei în grupul experimental au fost semnificativ mai mici decât cele din grupul de control. Rata generală de răspuns clinic a grupului experimental (90%) a fost semnificativ mai mare decât cea a grupului control (71,67%). Incidența reacțiilor adverse în grupul experimental (8,33%) nu a fost semnificativ diferită față de cea din grupul control (10%), ceea ce indică faptul că nitroglicerina în doză mare combinată cu atenolol ar putea reduce nivelul factorului inflamator seric și vâscozitatea plasmatică la pacienții cu angină pectorală comparativ cu nitroglicerină în doză mică, cu efecte terapeutice mai însemnate și siguranță clinică ri...