“…A capacidade de Ab2β na indução de respostas imunológicas, tanto de anticorpos, quanto por células T para determinados patógenos tem sido demonstrada em inúmeros modelos de sistemas, incluindo os vírus, tais como vírus de leucemia murina, vírus de tumor mamário murino (MMTV), reovírus, poliovírus, vírus da raiva, vírus da hepatite B, e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) (FRANCOTTE; URBAIN, 1984;KENNEDY, DREESMAN, 1984;KENEDDY et al, 1986;THANAVALA, ROITT, 1986;SCHICK et al, 1987;ZHOU et al, 1987ZHOU et al, , 1990OOSTERLAKEN et al, 1991;ORTEN et al, 1991;DINCA et al, 1993;AMERI et al, 2005), bactérias tais como Escherichia coli, Pneumonia streptoccus, e Brucella abortus (MCNAMARA et al1984;KAUFMANN, 1985;SU et al, 1992) (CHOI et al,2004;CUNHA et al, 2004), ou ainda em três cadeias VHs ligadas a três cadeias VLs conjugadas, formando os "triabodies" (HOLLIGER; HUDSON, 2005). Variações destes fragmentos, como por exemplo o FvFc, que se constitui em um scFv unido aos domínios CH2 e CH3 de IgG, e retém a capacidade de ligação ao antígeno e atividade efetora, também podem ser expressas em sistemas microbianos (HUSN et al, 1991).…”