Eine photometrische Bestimmungsmethode für Seltene Erden

Abstract

Zu demselben Ergebnis gelangte A. Cope') auf anderem Wege. Rei der katalytischen Reduktion des Acyloins VII entsteht neben dem Glykol vom F p 141-141,5 "C eine isomere Verbindung, F p 71,5-73,5 OC. Die trans-Konfiguration fiir das hoherschmelzende Glykol wurde dadurch ermittelt, daD BE im Gegensatz zu seinem Isomeren die Leitfahigkeit von Rorsaure nicht erhohte.Yit Osmiumtetroxyd erhilt man aus Bicyclo(4.2.0)octen-7.8 gin einheitliches cis-Glykol, Fp 67-68 OC. Da nur eines der beiden Isomeren gebildet wird, kann es nur dasjenigo sein, welches aus dem sterisch begiinstigten Osmiumtetroxyd-Addukt hervorgeht. In diesem sind der Sechsring und die beiden Hydroxyl-Gruppen trans-stindig, bezogen auf den Vierring VI. EE ware noch zu priifen, ob diese Verbindung rnit dern von Cope beschriebenen cis-Glykol identisch ist, oder ob sie das dritte Isomere darstellt. EE ist bemerkenswert, daB I11 nur sehr langsam Rrom addiert.Sehr wahrscheinlich ist dieses Verhalten auf eine raumliche Abschirmung des Cyclobuten-Rings durch den hydrierten Sechsring zuriickzufiihren, denn Cyclobuten addiert nach den Angaben von R. Willstiittws) Brom momentan. Wider Erwarten verhglt sich die Cyelobuten-Doppelbindung in I11 gegeniiber Phenylazid sehr trage.Bicyclo(4.2.0)octen-7.8 ist der bisher a m leichtesten in grOBerer Menge zugangliche Cyclobuten-Kohlenwasserstoff.

Coordination Through Oxygen of the Donors

“…The more electropositive the metal is, the In ammoniacal solution the rare earths form a red color with aurintricarboxylic acid and sulfosalicylic acid. This color reaction is used (463) to determine the rare earths qualitatively and quantita tively. Without the rare earths the color of the reagents turns yellow.…”