Electrochemical behavior and corrosion mechanism of Ti/IrO2-RuO2 anodes in sulphuric acid solution

Liu, Bao; Wang, Chengyan; Chen, Yongqiang; Ma, Baozhong

doi:10.1016/j.jelechem.2019.02.039

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“…This enhancement of electrocatalytic performance has been ascribed to the synergistic effect for Ir−Pt composite catalysts in OER mechanism. In case of IrO 2 @MWCNT‐450 °C and IrO 2 @MWCNT‐500 °C, the IrO 2 nanoparticles agglomerated gradually at higher calcination temperatures, which reduce the OER catalytic activity [35–37] . The decrease of the activity should be related to fewer electrochemical surface area of the catalysts at higher temperature.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…When the Tafel slopes were 120, 40, 30 and 15 mV dec −1 , the rds would be the reaction (1) (corresponding to the first electron transfer step), reaction (2) (corresponding to the dissociation of the O−H bond in the S‐OH group step), reaction (3) (corresponding to the combination of S−OH) and reaction (4) (corresponding to the combination of S−O), respectively. The Tafel slope of IrO 2 ‐based catalysts are in the range of 60–120 mV dec −1 , thus step (1) can be divided into the following two steps: [35,39,40]

true S + H_{2} O \to S - O H_{a d s}^{*} + H^{+} + e^{-}

true S - O H_{a d s}^{*} \to S - O H_{a d s}

…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

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Platinum Nanoparticles Decorated IrO₂@MWCNT as an Improved Catalyst for Oxygen Evolution Reaction

et al. 2021

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In this paper, IrO2 nanoparticles supported on multi‐walled carbon nanotubes (MWCNTs) are synthesized via a facile hydrothermal method and calcination process at different temperature. Platinum nanoparticles decorated IrO2@MWCNT‐400 °C are prepared by chemical reduction method. The influence of MWCNTs and Pt on physicochemical properties and oxygen evolution reaction (OER) activity of IrO2@MWCNT composites were studied via transmission electron microscope (TEM), X‐ray diffraction (XRD), Raman spectra, thermogravimetric analysis (TGA), X‐ray photoelectron spectroscopic (XPS) and electrochemical methods. Among the samples, Pt/IrO2@MWCNT‐400 °C exhibits better catalytic activity with an overpotential of 270 mV at the current density of 10 mA cm−2 with a low Tafel slope of 85.1 mV dec−1. The outstanding OER performance of Pt/IrO2@MWCNT‐400 °C is ascribed to the introduction of the MWCNTs, which can not only act as a support to prevent agglomeration of IrO2 nanoparticles that produces high surface area of catalytic sites, but also facilitates electron transfer between IrO2 nanoparticles and MWCNTs. On the other hand, the Pt optimizes electronic structure for excellent electrocatalytic performance. Therefore, the Pt/IrO2@MWCNT‐400 °C catalyst is a good choice for application in OER.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

true S + H_{2} O \to S - O H_{a d s}^{*} + H^{+} + e^{-}

true S - O H_{a d s}^{*} \to S - O H_{a d s}

…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Platinum Nanoparticles Decorated IrO₂@MWCNT as an Improved Catalyst for Oxygen Evolution Reaction

et al. 2021

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“…57,58 The electrode lifetime, 10 years, was estimated based on the current density at maximum power output conditions. 58,59 The endplates were assumed to be made of polypropylene (PP) and last 10 years.…”

Section: Case 2 Sge-red Integration Into a Swro Plantmentioning

confidence: 99%

Life cycle assessment of salinity gradient energy recovery by reverse electrodialysis in a seawater reverse osmosis desalination plant

Tristán

Rumayor

Domínguez-Ramos

et al. 2020

Sustainable Energy Fuels

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“…Sin embargo, al comparar estos resultados con los de Perea et al, 2019 [71], la superficie varía considerablemente, lo que es indicativo de un control mínimo de la morfología superficial. Sin embargo, esta morfología es descrita en la literatura como "mud-crack" [9,13,72] [76] este tipo de morfología presenta dos tipos de superficie, una interna conformada por poros y grietas, así como una externa que es el área expuesta al electrolito. De esta forma, al llevarse a cabo las reacciones de oxidación sobre la superficie del electrodo, tanto los poros y grietas serán inactivados debido a la presencia de burbujas y, por lo tanto, sólo los clústers y áreas planas actuarán como áreas activas para la reacción de oxidación.…”

Section: Caracterización Por Semunclassified

“…En retrospectiva a los resultados de voltamperometría cíclica, además de presentarse las corrientes asociadas a las reacciones de evolución de cloro y oxígeno, los electrodos de 2 / y 2 − 2 / , mostraron un comportamiento pseudo-capacitivo, ya que, acorde a lo reportado por Moradi et al, 2014 [74] y Liu et al, 2019 [76], las curvas ubicadas entre potenciales de 0.7 -1.1 son atribuidas al par redox de Ir(IV)/Ir(V).…”

Section: Caracterización Por Voltamperometría Cíclicaunclassified

Oxidación electroquímica para la degradación de ciprofloxacíno asistida con radiación ultravioleta utilizando ánodos dimensionalmente estables

Rios¹

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Numerosos reportes han descrito un aumento de los productos farmacéuticos y de cuidado personal, detectados en diversos cuerpos de agua durante los últimos años. Su continua detección es un riesgo, ya que puede significar una afectación directa hacia el ecosistema. La presencia de este tipo de contaminantes en efluentes de plantas de tratamiento de aguas residuales, demuestran las bajas eficiencias de degradación por los métodos convencionales. Debido a lo anterior, alternativas como los procesos de oxidación avanzada (AOPs, Advanced Oxidation Processes) han ganado interés, por la producción de especies oxidantes capaces de degradar compuestos altamente recalcitrantes. El acoplar dos o más AOPs, puede favorecer el aumento en la producción de agentes oxidantes (HOCl, .OH), así como incrementar la eficiencia de degradación y mineralización de contaminantes. Con este último propósito, se realizó la degradación de ciprofloxacino (20 ppm) al implementar un sistema electroquímico foto-asistido, donde se utilizó un electrodo de RuO2 como ánodo dimensionalmente estable (DSA, Dimensionally Stable Anode), sintetizado mediante el método de Pechini, en conjunto con una fuente de radiación de 254 nm y soluciones de 0.05M de NaCl como fuente de cloruros. Además, se estudió el comportamiento del sistema foto-electrocatalítico en condiciones de pH 3, 6 y 9, con ayuda de la imposición de densidades de corriente de 5 y 10 mA cm−2, ocurriendo entonces, la electrogeneración de especies de cloro activo, así como reacciones de homólisis de las mismas para la degradación del ciprofloxacino. Los productos de los sistemas se evaluaron por medio de espectroscopía UV (UV-Vis, Ultraviolet-Visible Spectroscopy), cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC, High Performance Liquid Chromatography) y carbono orgánico total (TOC, Total Organic Carbon). Los resultados indicaron mayor eficiencia durante el proceso a condiciones de pH 6 e imposición de 10 mA cm-2, obteniendo una mineralización promedio del 69.4±5.6%, del contaminante a 60 minutos, mientras que la degradación del contaminante ocurrió durante los primeros 5 minutos del proceso.

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Electrochemical behavior and corrosion mechanism of Ti/IrO2-RuO2 anodes in sulphuric acid solution

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Platinum Nanoparticles Decorated IrO₂@MWCNT as an Improved Catalyst for Oxygen Evolution Reaction

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