“…LCP 的理论比容量(170 mAh/g)与LFP (167 mAh/g) 基本相当 [5] , 而工作电压平台相对较高(4.8 V), 所 以其理论能量密度(800 Wh/kg)比 LFP (578 Wh/kg) [6] 高~40%。此外, 与 LFP、LMP、LNP 相比, LCP 的 空穴极化子迁移率最快, 即电子电导率最高 [7] 。与 LiCoO 2 (Co: 60.2wt%)相比, LCP (Co: 36.6wt%)的钴 元素含量更低, 导致其材料成本更低 [8][9] 。但是, 与 LFP 相似, 纯相 LCP 的电导率极低 [10] (~10 -9 S/cm), 基本属于绝缘体。 此外, LCP 的工作电压较高(4.8 V), 使得电解液容易分解且与体系内的 Co 3+ 发生反应, 从而影响 LCP 正极材料的电化学性能。 目前主流的解决方案有三种: (1) 对 LCP 正极 材料进行表面包覆, 通过保护正极提高材料充放电 性 能 [11] ; (2) 通 过 Y 3+ [11] 、 Mg 2+ [12] 、 Mn 2+ [12][13] 、 Ni 2+ [12] 、V 3+ [14] 、Fe 2+ [15] 等元素掺杂来提高材料的导 电性; (3) 通过制备方法实现对 LCP 正极材料微观 形貌的控制, 从结构上改善 LCP 的电化学性能。目 前用于制备 LCP 的主流方法为水热/溶剂热法 [16][17][18] 、 溶胶凝胶法 [19][20] 、固相反应法 [21][22] 、多元醇法 [23] 等, 其中, 水热/溶剂热法在样品的结晶度及微观形 貌控制方面有很大优势。 Ludwig 等 [16]…”