2007
DOI: 10.1080/00268970701749260
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

EPR study of a novel [Fe–porphyrin] catalyst

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

0
12
0
11

Year Published

2008
2008
2024
2024

Publication Types

Select...
10

Relationship

1
9

Authors

Journals

citations
Cited by 35 publications
(23 citation statements)
references
References 49 publications
0
12
0
11
Order By: Relevance
“…В большинстве случаев это тетра(мезо-арил)порфирины с четырьмя фенольными фрагментами, непосредственно связан-ными с макроциклом. [8][9][10][11][12][13][14][15][16][17] Как известно, замещенные фенолы относятся к наиболее широко используемым антиоксидантам, эффективность которых возрастает с увеличением числа электронодонорных заместителей, введенных в орто-или пара-положения к ОН-группе. Порфириновый макроцикл также взаимодействует со свободными радикалами.…”
unclassified
“…В большинстве случаев это тетра(мезо-арил)порфирины с четырьмя фенольными фрагментами, непосредственно связан-ными с макроциклом. [8][9][10][11][12][13][14][15][16][17] Как известно, замещенные фенолы относятся к наиболее широко используемым антиоксидантам, эффективность которых возрастает с увеличением числа электронодонорных заместителей, введенных в орто-или пара-положения к ОН-группе. Порфириновый макроцикл также взаимодействует со свободными радикалами.…”
unclassified
“…Previously we have shown that iron meso-tetra(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)porphyrin is an effective catalyst in model oxidation of hydrocarbons, whereas manganese meso-tetra(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)porphyrin acts as inhibitor [48]. The mode of iron porphyrin action is associated with the formation of a highly reactive species (P +Å )Fe IV @O, which we have observed by EPR [50]. The 2,6-di-tert-butylphenol group attached to the porphyrin macrocycle increases the stability of this intermediate by intramolecular mechanism, however, it deactivates the active species of manganese porphyrin [48].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 71%
“…The in vivo study has been performed for the most active compounds using fish (Asipenser gueldenstaedti B.) and Wistar rats [26][27][28][29][30][31][32][33][34][35][36][37][38][39][40][41][42].…”
Section: Metal Complexes Based On 26-di-tert-butylphenolsmentioning
confidence: 99%