Ergebnisse der Eliminierungsanalyse. Teil 2: Ein Beitrag zur Theorie des organischen Stoffgemisches natürlicher Gewässer

Die zur Zeit vorliegenden analytischen Methoden zur Gruppenbestimmung der lipophilen Stoffe werden behandelt und durch eine eliminierungsanalytische Methode erweitert. In diesem Zusammenhang wird für die Wasseranalytik eine einheitliche Definition der Begriffspaare polar ‐ unpolar, lipophil ‐ hydrophil vorgeschlagen. Mit Betrachtungen zur Grenzwertfestlegung und Tabellen mit Vergleichsdaten schließt der Beitrag ab. Die Belastung der Gewässer der Deutschen Demokratischen Republik durch schwer abbaubare Spurenstoffe infolge Intensivierung der Produktion, insbesondere der chemischen Industrie und durch die Chemisierung der Landwirtschaft, macht eine verbesserte Kontrolle und Überwachung der Wasserressourcen bezüglich dieser Stoffe notwendig. Insbesondere im Hinblick Versorgungssicherheit der Bevölkerung mit qualitätsgerechtem Trinkwasser werden sowohl von Institutionen der Hygiene als auch der Wasserwirtschaft große Anstrengungen unternommen, ein einheitliches Kontroll‐ und Überwachungssystem der DDR‐Gewässer aufzubauen und gleichzeitig verbesserte Methoden zur Erfassung von Belastungskomponenten zu entwickeln.

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Formyl‐ und Carbonylbestimmung im Wasser mit 2,4‐Dinitrophenylhydrazin (DNP)

Klaus

1978

Acta hydrochim. hydrobiol.

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Formyl-und Carbonylbestimmung im Wasser mit 2,4-Dinitrophenylhydrazin (DNP) Der Bedeutung der intensiveren Nutzung des Wasserdargebotes der Deutschen Dernokratischen Republik entsprechend wachsen die Anforderungen an die Kontrolle der Inhaltsstoffe. Fur die Gewasser-und Abwasseranalytik wird im folgenden eine gruppenspezifische erprobte Bestimmung fur Carbonyle, die physiologisch vor allem Mikroorganismen schadigen, vorgestellt.2,4Dinitrophenylhydrazin (DNP) kondensiert im sauren Milieu spezifisch mit Forinylen und Carbonylen zu entsprechenden Hydrazonen (DNPH), deren Farbung im Alkalischen infolge Resonanzstabilisierung verstiirkt ist. Nach SEIFERT und KOLBE lassen sich die DNPH diinnschichtchromatographisch trennen. D S P reagiert auch mit u, , 9 -Dicarbonylen (GILBERT und BRANDT), mit Di-Phenolathern vom Typ des Narcotin (POST) sowie mit Oximen nach Siiu'respaltung.Bei der Wasseranalytik werden die Stoffklassen der Acetale, Ketale, Vinylather und Imine, die bei den Reaktionsbedingungen hydrolysieren auch erfal3t (CRITCH-FIELD). Die Reaktion versagt bei einigen ungesattigten und perhalogenierten Ketonen und Aldehyden, z. B. Chloral und bei Acyloinen (ORUANIKUM). Kohlenwasserstoffe, Alkanole und die weitaus meisten Ather, Carboxyle und die entsprechenden Ester reagieren auch bei groGiem UberschuGi nicht, (JORDAN).Storungen sind nach CRITCHFIELD lediglich durch Substanzen zu erwarten, die DNP verbrauchen, wie starke Oxydationsmittel, Epoxide und Anhydride.Nach eigenen Untersuchungen stort ferner ein grol3er UberschuB von Tetrachlorkohlenstoff extrahierbaren Substanzen mit starken Sauregruppen, die das Alkalisieren und damit die Farbausbeute unvollstlindig gestalten.Die anhand der Literaturrecherche in Betracht gezogenen photometrischen DNP-Methoden konnen folgenden Merkmalen zugeordnet werden : 1. Durchfiihrung a) im wlBrigen Milieu b) im alkoholisch-wahigen Milieu 2. Reaktion a) bei Raumtemperatur b) bei erhohter Temperatur 3. Bestimmung a) in homogener (wPBrig-alkoholischer) Losung b) nach Extmktion der DNPH im org. Losungsmittel

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Ergebnisse der Eliminierungsanalyse. Teil 2: Ein Beitrag zur Theorie des organischen Stoffgemisches natürlicher Gewässer

Cited by 3 publications

References 7 publications

Untersuchungen zur Eliminierungsanalyse. Teil 7: Theoretische Aspekte der Eliminierungsanalyse

Untersuchungen zur Eliminierungsanalyse. Teil 7: Theoretische Aspekte der Eliminierungsanalyse

Ergebnisse der Eliminierungsanalyse. Teil 3: Beitrag zur Bestimmung und Charakterisierung der “lipophilen Spurenstoffe”

Formyl‐ und Carbonylbestimmung im Wasser mit 2,4‐Dinitrophenylhydrazin (DNP)

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