Erratum to: Solvent-free geranyl oleate production by enzymatic esterification

Paroul, Natália; Grzegozeski, Luana Paula; Chiaradia, Viviane; Treichel, Helen; Cansian, Rogério Luís; Oliveira, J. Vladimir; Oliveira, Débora de

doi:10.1007/s00449-010-0503-x

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“…× 0.25 μm thickness), flame ionization detector, with the following temperature program: 40-180 °C (3 °C/min), 180-230 °C (20 °C/min), 230 °C (20 min), injector temperature 250 °C, detector at 275 °C, injection in the mode split, ratio of split 1:100, H 2 (56 KPa) as carrier gas, injected volume of 0.4 μL of sample diluted in n-hexane (1:10). Reaction conversion was calculated based on the reduction of area of limitant reagent on the basis of reaction stoichiometry (Paroul et al, 2011).…”

Section: Determination Of Reaction Conversionmentioning

confidence: 99%

Toxicity of clove essential oil and its ester eugenyl acetate against Artemia salina

et al. 2017

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The production of compounds via enzymatic esterification has great scientific and technological interest due to the several inconveniences related to acid catalysis, mainly by these systems do not fit to the concept of "green chemistry". Besides, natural products as clove oil present compounds with excellent biological potential. Bioactives compounds are often toxic at high doses. The evaluation of lethality in a less complex animal organism can be used to a monitoring simple and rapid, helping the identification of compounds with potential insecticide activity against larvae of insect vector of diseases. In this sense, the toxicity against Artemia salina of clove essential oil and its derivative eugenyl acetate obtained by enzymatic esterification using Novozym 435 as biocatalyst was evaluated. The conversion of eugenyl acetate synthesis was 95.6%. The results about the evaluation of toxicity against the microcrustacean Artemia salina demonstrated that both oil (LC 50 = 0.5993 µg.mL -1 ) and ester (LC 50 = 0.1178 µg.mL -1 ) presented high toxic potential, being the eugenyl acetate almost 5 times more toxic than clove essential oil. The results reported here shows the potential of employing clove oil and eugenyl acetate in insecticide formulations.Keywords: Novozym 435, Caryophyllus aromaticus, enzymatic esterification.Toxicidade do óleo essencial de cravo e seu éster acetato de eugenila contra Artemia salina ResumoA produção de compostos via esterificação enzimática possui grande interesse científico e tecnológico devido às inúmeras inconveniências relacionadas com a catálise ácida, principalmente por estes sitemas não se adequarem ao atual termo "tecnologias limpas". Além disso, produtos naturais como o óleo de cravo, apresentam compostos com excelentes potenciais biológicos. Compostos bioativos são quase sempre tóxicos em altas doses. A avaliação da letalidade em um organismo animal menos complexo pode ser usada para um monitoramento simples e rápido, servindo também para a identificação de compostos com potencial atividade inseticida contra larvas de insetos vetores de doenças. Neste sentido, foi determinada a toxicidade frente a Artemia salina do óleo essencial de cravo e do seu derivado acetato de eugenila obtido por esterificação enzimática com lipase Novozym 435. A conversão da reação de síntese de acetato de eugenila foi de 95,6%. Os resultados referentes à avaliação da toxicidade frente ao microcrustáceo Artemia salina demonstraram que tanto o óleo (LC 50 = 0,5993 µg.mL -1 ) quanto o éster (LC 50 = 0,1178 µg.mL -1 ) apresentam elevado potencial toxicológico, sendo que o éster apresenta aproximadamente 5 vezes mais toxicidade em relação ao óleo. Estes resultados demonstram o potencial emprego do óleo de cravo e de acetato de eugenila em formulações de inseticidas.Palavras-chave: Novozym 435, Caryophyllus aromaticus, esterificação enzimática.

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Section: Determination Of Reaction Conversionmentioning

confidence: 99%

Toxicity of clove essential oil and its ester eugenyl acetate against Artemia salina

et al. 2017

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“…Although a number of works were presented in the literature about the biological properties of clove oil and eugenol [6][7][8], a lack was found related to the evaluation of the antimicrobial and antioxidant potential of eugenol esters obtained by enzymatic catalysis for further application in food and cosmetic industries. Several works relate the synthesis of esters from acids and anhydrides by enzymatic catalysis in organic and solvent-free systems; however, just a few use eugenol as substrates [9][10][11][12][13].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Antimicrobial and Antioxidant Activities of Clove Essential Oil and Eugenyl Acetate Produced by Enzymatic Esterification

Vanin

Orlando

Piazza

et al. 2014

Appl Biochem Biotechnol

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This work reports the maximization of eugenyl acetate production by esterification of essential oil of clove in a solvent-free system using Novozym 435 as catalyst. The antimicrobial and antioxidant activities of clove essential oil and eugenyl acetate produced were determined. The conditions that maximized eugenyl acetate production were 60 °C, essential oil of clove to acetic anhydride ratio of 1:5, 150 rpm, and 10 wt% of enzyme, with a conversion of 99.87 %. A kinetic study was performed to assess the influence of substrates' molar ratio, enzyme concentration, and temperature on product yield. Results show that an excess of anhydride, enzyme concentration of 5.5 wt%, 50 °C, and essential oil of clove to acetic anhydride ratio of 1:5 afforded nearly a complete conversion after 2 h of reaction. Comparing the antibacterial activity of the essential oil of clove before and after esterification, we observed a decrease in the antimicrobial activity of eugenyl acetate, particularly with regard to minimum inhibitory concentration (MIC). Both eugenyl acetate and clove essential oil were most effective to the gram-negative than gram-positive bacteria group. The results showed a high antioxidant potential for essential oil before and particularly after the esterification reaction thus becoming an option for the formulation of new antioxidant products.

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“…), 0,25m de espessura de filme, detector FID, com a seguinte programação de temperatura: 40-180ºC (3 ºC min -1 ), 180-230ºC (20 ºC min -1 ), 230ºC (20 min), temperatura do injetor 250ºC, detector a 275ºC, modo de injeção split, razão de split 1:100, gás de arraste H2 (56 kPa), volume injetado 0,4L de amostra diluída em n-hexano (1:10). A determinação da conversão das reações foi feita acompanhando a redução da área do sinal do agente limitante [20].…”

Section: Determinação De Conversão De Geranil Propianato E Etil Oleatounclassified

Imobilização de concentrado lipolítico de penicillium crustosum em diferentes suportes para aplicação em reações de síntese

Possebom

2018

Tecno-log.

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____________________________________________________________________________________________________________ RESUMOO objetivo deste trabalho foi avaliar a imobilização do concentrado lipolítico bruto e precipitado, obtido a partir do fungo filamentoso Penicillium crustosum em dois suportes, alginato de sódio e argila poço A, e avaliar a atividade enzimática no processo de esterificação. A imobilização dos extratos foi produzida na URI campus de Erechim. O extrato enzimático bruto e precipitado foi imobilizado em alginato de sódio com carvão ativado e montmorrolonita Poço A, conforme metodologias consolidadas e, após, determinou-se a atividade enzimática de síntese para os dois suportes. Em seguida, realizou-se a transesterificação enzimática de óleos vegetais em meio orgânico, a síntese enzimática de etil oleato em sistema livre de solvente, a esterificação enzimática de geraniol e ácido propiônico e a determinação de conversão de transesterificação do óleo de soja. Na etapa de imobilização, o suporte mais eficaz foi o alginato de sódio, tanto para o extrato bruto, quanto para o precipitado. A produção enzimática de ésteres foi mais satisfatória na esterificação de ácido oleico e etanol, apresentando conversão de 64,48% de etil oleato para o extrato bruto imobilizado. Para a reação de transesterificação de óleo vegetal, a maior conversão encontrada foi de 4,68% para o extrato bruto imobilizado. Assim, o suporte mais adequado, nas condições estudadas, foi o alginato de sódio. A produção enzimática de ésteres foi mais satisfatória para o extrato bruto imobilizado, concordando com a maior atividade enzimática, também encontrada nessas condições, apresentando-se, então, de modo geral, como o melhor desempenho encontrado.Palavras-chave: Enzimas; lipase, esterificação. ____________________________________________________________________________________________________________ IntroduçãoAs enzimas têm sido usadas, em sua forma nativa, há séculos, na indústria de alimentos. Graças a avanços tecnológicos, vêm conquistando uma faixa crescente do mercado global nas indústrias; farmacêutica, química fina, cosméticos, couros, polpa de celulose e papel, detergentes, bem como de tratamento de resíduos industriais [1].Apesar das excelentes perspectivas, as enzimas apresentam algumas características que limitam a sua utilização em escala industrial como da solubilidade no meio reacional e da instabilidade operacional. Como consequência, somente algumas enzimas vêm sendo aplicadas como catalisadores em processos industriais, como é o caso das enzimas da fabricação de ácidos (nítrico e sulfúrico) e da hidrogenação de derivados do petróleo ou óleos [2].Essa escassez da aplicação de biocatalisadores é, também, o resultado de poucos estudos integrais que apontem soluções aos problemas relacionados à consecução de reações enzimáticas. Assim, ressalta-se a importância da realização de pesquisas que possam ser aplicadas em sistemas de imobilização e estabilização das enzimas não comerciais, permitindo superar essas desvantagens, tornand...

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Erratum to: Solvent-free geranyl oleate production by enzymatic esterification

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Toxicity of clove essential oil and its ester eugenyl acetate against Artemia salina

Toxicity of clove essential oil and its ester eugenyl acetate against Artemia salina

Antimicrobial and Antioxidant Activities of Clove Essential Oil and Eugenyl Acetate Produced by Enzymatic Esterification

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