Estrogen synthesis and signaling pathways during aging: from periphery to brain

Cui, Jie; Shen, Yong; Li, Rena

doi:10.1016/j.molmed.2012.12.007

Cited by 617 publications

(469 citation statements)

References 164 publications

(185 reference statements)

Supporting

Mentioning

444

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Evidence has also shown that ERα and ERβ activate different signal transduction pathways, especially the MAPK system, which is usually determined by intracellular protein phosphorylation or calcium increase [49,50]. We found that after CFA application, expression of ERK in SCDH from OVX rats was significantly higher than that of controls, which was reversed by estrogen replacement.…”

Section: Functions Of Erk In the Modulation Of Estrogen In Inflammatomentioning

confidence: 63%

Inhibitory effect of estrogen receptor beta on P2X3 receptors during inflammation in rats

Jiang

Sun

et al. 2016

Purinergic Signalling

View full text Add to dashboard Cite

Estrogen receptor beta (ERβ) has been shown to play a therapeutic role in inflammatory bowel disease (IBD). However, the mechanism underlying how ERβ exerts therapeutic effects and its relationship with P2X3 receptors (P2X3R) in rats with inflammation is not known. In our study, animal behavior tests, visceromotor reflex recording, and Western blotting were used to determine whether the therapeutic effect of ERβ in rats with inflammation was related with P2X3R. In complete Freund adjuvant (CFA)-induced chronic inflammation in rats, paw withdrawal threshold was significantly decreased which were then reversed by systemic injection of ERβ agonists, DPN or ERB-041. In 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced colitis in rats, weight loss, higher DAI scores, increased visceromotor responses, and inflammatory responses were reversed by application of DPN or ERB-041. The higher expressions of P2X3R in dorsal root ganglia (DRG) of CFA-treated rats and those in rectocolon and DRG of TNBS-treated rats were all decreased by injection of DPN or ERB-041. DPN application also inhibited P2X3R-evoked inward currents in DRG neurons from TNBS rats. Mechanical hyperalgesia and increased P2X3 expression in ovariectomized (OVX) CFA-treated rats were reversed by estrogen replacements. Furthermore, the expressions of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in DRG and spinal cord dorsal horn (SCDH) and c-fos in SCDH were significantly decreased after estrogen replacement compared with those of OVX rats. The ERK antagonist U0126 significantly reversed mechanical hyperalgesia in the OVX rats. These results suggest that estrogen may play an important therapeutic role in inflammation through downregulation of P2X3R in peripheral tissues and the nervous system, probably via ERβ, suggesting a novel therapeutic strategy for clinical treatment of inflammation.

show abstract

Section: Functions Of Erk In the Modulation Of Estrogen In Inflammatomentioning

confidence: 63%

Inhibitory effect of estrogen receptor beta on P2X3 receptors during inflammation in rats

Jiang

Sun

et al. 2016

Purinergic Signalling

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Az extragonadális ösztrogének szintézise emellett szövetenként eltérő és összetett reguláció alatt áll [14]. Közvetlen adatok igazolják, hogy menarche előtt és a posztmenopauza idején is folyamatos és jelentős ösztrogéntermelés zajlik a zsírszövetben, az emlő-ben, a vesében és a bőrben [15]. Az ösztrogénhatást közvetítő ERα és ERβ ösztrogénreceptorok jelenlétét kimutatták számos perifériás szervben; az ERα-t a csontban és a májban, míg az ERβ-t a vastagbélben, a csontvelőben, a vascularis endothelben, a tüdőben, a hólyagban és az agyban [15].…”

Section: öSszefoglaló Közleményunclassified

“…Közvetlen adatok igazolják, hogy menarche előtt és a posztmenopauza idején is folyamatos és jelentős ösztrogéntermelés zajlik a zsírszövetben, az emlő-ben, a vesében és a bőrben [15]. Az ösztrogénhatást közvetítő ERα és ERβ ösztrogénreceptorok jelenlétét kimutatták számos perifériás szervben; az ERα-t a csontban és a májban, míg az ERβ-t a vastagbélben, a csontvelőben, a vascularis endothelben, a tüdőben, a hólyagban és az agyban [15]. A kulcsfontosságú aromatázenzim jelenlétét az agy számos területén és az osteoblastokban is igazolták [8,16].…”

Section: öSszefoglaló Közleményunclassified

Az ösztrogénmetabolom biológiai és klinikai jelentősége lokális folyamatokban

Kovács

Vásárhelyi

Mészáros³

et al. 2017

Orvosi Hetilap

View full text Add to dashboard Cite

Az ösztrogénhormonok fiziológiai szerepe sok tekintetben ismert. Meglehetősen kevés információ áll azonban rendelkezésre az ösztron és az ösztradiol lebontása során képződő vegyületek szerepéről a különböző, ösztrogénhatással összefüggésbe hozott kórképekben. A kutatások intenzív érdeklődésének középpontjában jelenleg a két ösztrogén-hormon mellett tizenhárom extragonadális metabolit áll. A képződő metabolitok protektív vagy éppen proinflammatorikus és/vagy proonkogén hatással rendelkeznek. A szisztémás keringésben mért metabolitszintek nem mutatnak összefüggést a lokálisan megjelenő metabolitokéval, ennek a jövőben diagnosztikai jelentősége lehet. A jelen tanulmány célja a perifériás szövetekben az extragonadális metabolommal kapcsolatos irodalmi források átfogó áttekintése, valamint felhívni a figyelmet a perifériás szövetek ösztrogénhomeosztázisának szerepére, az ösztrogénmetabolom igazolt, valamint a klasszikus hormonhatásoktól eltérő biológiai aktivitására, egyes kórfolyamatokban azonosított klinikai jelentőségére. Ezek az ismeretek a lokálisan determinált kórfolyamatok megértését, korai diagnosztikáját a későbbiekben a metabolomika eszköztárával jelentősen segíthetik. Orv Hetil. 2017; 158(24): 929-937. Kulcsszavak: ösztrogénmetabolom, perifériás szövetek, emlőkarcinóma, HPLC-MS/MS The biological and clinical relevance of estrogen metabolomeConsiderable knowledge has been gathered on the physiological role of estrogens. However, fairly little information is available on the role of compounds produced in the breakdown process of estrone and estradiol wich may play a role in various diseases associated with estrogen impact. To date, approximately 15 extragonadal estrogen-related compounds have been identified. These metabolites may exert protective, or, instead, pro-inflammatory and/or prooncogenic activity in a tissue-specific manner. Systemic and local estrogen metabolite levels are not necesserily correlated, which may promote the diagnostic significance of the locally produced estrogen metabolites in the future. The aim of the present study is a bibliographic review of the extragonadal metabolome in peripheral tissues, and to highlight the role of the peripheral tissue homeostasis of estrogens as well as the non-hormonal biological activity and clinical significance of the estrogen metabolome.

show abstract

“…DHEA secreted from the zona reticularis of the adrenal glands, and stored in the blood as a reservoir as DHEAS, is the ultimate precursor. Adipose tissue is another notable source of oestrogen synthesis (Cui et al 2013). White adipose tissues (the predominant type in obesity) express significant quantities of cytochrome P450 aromatase enzyme (CYP19A1) in the abdominal adipose fat of male human samples, which is the final catalyst in the conversion of androgens to oestrogens (Wang et al 2013, Polari et al 2015.…”

Section: Oestrogen Metabolism In Adipose and Prostate Cancermentioning

confidence: 99%

In touch with your feminine side: how oestrogen metabolism impacts prostate cancer

Rahman

Hofland

Foster

2016

Endocrine-Related Cancer

View full text Add to dashboard Cite

Prostate cancer is the primary cancer in males, with increasing global incidence rates making this malignancy a significant healthcare burden. Androgens not only promote normal prostate maturity but also influence the development and progression of prostate cancer. Intriguingly, evidence now suggests endogenous and exogenous oestrogens, in the form of phytoestrogens, may be equally as relevant as androgens in prostate cancer growth. The prostate gland has the molecular mechanisms, catalysed by steroid sulphatase (STS), to unconjugate and utilise circulating oestrogens. Furthermore, prostate tissue also expresses enzymes essential for local oestrogen metabolism, including aromatase (CYP19A1) and 3β- and 17β-hydroxysteroid dehydrogenases. Increased expression of these enzymes in malignant prostate tissue compared with normal prostate indicates that oestrogen synthesis is favoured in malignancy and thus may influence tumour progression. In contrast to previous reviews, here we comprehensively explore the epidemiological and scientific evidence on how oestrogens impact prostate cancer, particularly focusing on pre-receptor oestrogen metabolism and subsequent molecular action. We analyse how molecular mechanisms and metabolic pathways involved in androgen and oestrogen synthesis intertwine to alter prostate tissue. Furthermore, we speculate on whether oestrogen receptor status in the prostate affects progression of this malignancy.

show abstract

Estrogen synthesis and signaling pathways during aging: from periphery to brain

Cited by 617 publications

References 164 publications

Inhibitory effect of estrogen receptor beta on P2X3 receptors during inflammation in rats

Inhibitory effect of estrogen receptor beta on P2X3 receptors during inflammation in rats

Az ösztrogénmetabolom biológiai és klinikai jelentősége lokális folyamatokban

In touch with your feminine side: how oestrogen metabolism impacts prostate cancer

Contact Info

Product

Resources

About