Zur Analyse wurde im Hochvakuum bei 20O0 sublimiert.[aID = -13" ( C = 0,95) 3,822 mg Subst. gaben 10,317 mg CO, und 3,373 mg H,O C,,H,,O, Ber. C 73,73 H 9,90% Gef. ,, 73,67 ,, 9,88% E s liegt der Oxybisnor -1upandisaure-dimethyles t er vor (VII nicht acetyliert). S a u r e r A n t eil. Aus Chloroform-Methanol resultierten farblose Nadeln vom Smp. 296O. Zur Analyse wurde im Hochvakuum bei 250, sublimiert. 3,747 mg Subst. gaben 10,094 mg CO, und 3,314 mg H,O Cz8H,,05 Ber. C 73,38 H 9,77% Gef. ,, 73,52 ,, 9,90% Es liegt der Oxy-bisnor-lupandisaure-monomethylester (VI nicht acetyliert) vor. Die Analysen wurden in unserer mikroanalytischen Abteilung von Herrn W . Mamer l) XXVBme communication: Helv. 26, 1992 (1943). 2, Date de d6pBt du pli cachet&; ouvert par la rbdaction, B la demande du d6posant, Maison L. Givaudan & Cie., le 28 octohre 1943. 150 kgs. s'effectue aiskment B cette temperature B la pression atmosphkrique, sur le mame catalyseur, et se r6v& plus selective que sous pression 61evBe (Voy. partie experimentale; Cfr. Ruzicka, Pischer, Helv. 17, 638 (1934)). Wallaeh, Kohler, A. 339, 106 (1905).