Evaluation of siRNA and cationic liposomes complexes as a model for in vitro siRNA delivery to cancer cells

Microfluídica 3D para a síntese de alta produtividade de lipossomas stealth e nanopartículas lipídicas visando a terapia e vacinação gênicas

“…De maneira a conferir proteção ao material genético e conseguir maiores eficiências de transfecção, o uso de vetores não-virais surgem como alternativas (JEONG; KIM; PARK, 2007;SIPOLI et al, 2015;SPAIN et al, 2011). Este tipo de sistema vem sendo amplamente explorado, devido a possibilidade de se obter alta estabilidade, baixo custo e toxicidade reduzida (E. MCNEIL et al, 2010;EŞ et al, 2018;SPAIN et al, 2011) AUDOUY et al, 2002;CARUGO et al, 2016).…”

“…Uma maneira de simular e prever os processos microfluídicos é através da fluidodinâmica computacional (CFD , 2017;EŞ et al, 2018;YIN et al, 2014), para que uma proteína com potencial profilático ou terapêutico seja produzida pela própria célula (JEONG; KIM; PARK, 2007;TORCHILIN et al, 2003). Quando o material genético é administrado de forma livre (naked) e sem proteção, este é rapidamente eliminado da circulação e digerido por nucleases, pois existem inúmeras barreiras intra e extracelulares que o material genético deve superar para alcançar a produção adequada da proteína codificada HOPE, 2017;LIU et al, 2007;SCHUSTER et al, 2015).…”

“…Esse tipo de carreador, apesar de efetivo, possui muitas limitações, dentre elas, incluem-se a imunogenicidade, toxicidade, alto custo de produção, baixa segurança, incapacidade de entregar grandes transgenes e até mesmo riscos de carcinogênese (DEL POZO-RODRÍGUEZ et al, 2010;KIM;PARK, 2007;YIN et al, 2014). O uso de vetores não-virais vem emergindo como uma alternativa promissora na área de nanobiotecnologia para superar as limitações impostas pelos vetores virais, principalmente no que diz respeito à segurança (EŞ et al, 2018;KIM;PARK, 2007). Esse tipo de sistema carreador consiste de modo geral na encapsulação do material genético em nanoestruturas utilizando polímeros ou lipídeos.…”

“…Além disso, possuem carga resultante catiônica e favorecem interações eletrostáticas com as células, permitindo a incorporação intracelular do material genético e sua liberação no citoplasma (BALBINO et al, 2012;NIKCEVIC;KOVACEVIC-GRUJICIC;STEVANOVIC, 2003). A morfologia e suas propriedades podem variar dependendo de quais lipídios catiônicos e polímeros são utilizados (E. MCNEIL et al, 2010;EŞ et al, 2018). Por conta das vantagens apresentadas, os lipoplexos vêm sendo estudados por nosso grupo de pesquisa (BALBINO et al, 2016;EŞ et al, 2018), e um exemplo de uma estrutura de um lipoplexo multilamelar pode ser visualizado pela Figura 5 (A).…”

“…A morfologia e suas propriedades podem variar dependendo de quais lipídios catiônicos e polímeros são utilizados (E. MCNEIL et al, 2010;EŞ et al, 2018). Por conta das vantagens apresentadas, os lipoplexos vêm sendo estudados por nosso grupo de pesquisa (BALBINO et al, 2016;EŞ et al, 2018), e um exemplo de uma estrutura de um lipoplexo multilamelar pode ser visualizado pela Figura 5 (A). Um exemplo de composição de lipossomas catiônicos envolve 50% de lipídeos estruturais (para favorecer a auto agregação em bicamadas), 25% de lipídeos catiônicos e 25% de lipídeos helper (que auxiliam na liberação do material genético no interior das células) (BALBINO et al, 2012.…”