Tekil gebeliklerin 11-13 hafta incelemesinde posterior fossada intrakraniyal saydaml›k görüntüsünün elde edilememesi: Nedenler ve sonuçlar Amaç: ‹ntrakraniyal saydaml›k (IT) görülememesinin neden ve sonuçlar›n› araflt›rmak, IT negatifli¤ini takip edebilen olumsuzluklardaki duyarl›l›¤›, özgünlü¤ü, pozitif ve negatif belirleyicilikleri ve tan›sal do¤ruluk oran›m›z› belirlemek. Yöntem: Bu çal›flma 2670 tekil gebeli¤in verilerinin retrospektif de¤erlendirilmesi olarak tasarland›. Serebral yap›lar ve posterior fossa incelemesi klasik ense kal›nl›¤› inceleme plan›nda gerçeklefltirildi ve IT'nin görülemedi¤i veya ölçülemedi¤i olgular çal›flma grubunu oluflturdu. Bu olgulardaki maternal özelliklerin yan› s›ra gebelik prognozuna etki edebilecek kromozom anomalileri, malformasyonlar ve fetüs kay›plar›n›n da¤›l›m› incelenerek normal olarak kabul edilen grup ile karfl›laflt›r›ld›. Bulgular: Posterior fossada IT ölçülemeyen olgu oran› %4.05 idi. IT ölçülebilmifl grup ile karfl›laflt›r›ld›¤›nda IT ölçülememifl olan grupta kötü gebelik prognozu, fetüs kayb› veya gebelik sonland›rma ifllemi, erken döneme ait kromozomopati belirteçleri ile kromozom anomali varl›¤›, merkezi sinir sistemi ve di¤er sistem mal-formasyonlar›n›n oran› istatistiksel olarak anlaml› flekilde daha yüksek saptand›. IT görülememesinin yukar›da say›lan kötü gebelik prognozunu tahmin etmedeki duyarl›l›¤› %26.9, özgünlü¤ü %95.9, pozitif belirleyicili¤i %21.9, negatif belirleyicili¤i %96.9, do¤ruluk oran› %93, olas›l›k oran› 8.7 olarak saptand›. Sonuç: Çal›flmam›zda elde etti¤imiz bulgular, intrakraniyal say-daml›¤›n merkezi sinir sistemi ve di¤er sistem malformasyonlar› ile baz› kromozom anomalilerinin erken tan›s›nda klasik yöntemlere yard›mc› bir parametre olarak yer alabilece¤ini ve rutin perinatal incelemenin içinde kullan›lmas›n›n faydal› olabilece¤ini düflündürmektedir.