Evidence that hydrolysis of ethanolamine plasmalogens triggers synthesis of platelet-activating factor via a transacylation reaction.

Nieto, Marı́a Luisa; Venable, Mark E.; Bauldry, S A; Greene, Dianne G.; Kennedy, Martha; Bass, David; Wykle, Robert L.

doi:10.1016/s0021-9258(18)55119-x

Cited by 106 publications

(9 citation statements)

References 53 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Πρόσφατες σχετικά μελέτες [88,89] έχουν αποδείξει την παρουσία και λειτουργία μίας ανεξάρτητης του συνενζύμου A (CoA) τρανσακυλάσης η οποία μεταφέρει αραχιδονικό ή/και άλλα πολυακόρεστα λιπαρά οξέα, από το ένα φωσφολιπίδιο στο άλλο και συνδέεται άμεσα με το σχηματισμό του ενδιαμέσου λυσο-PAF και PAF. Αυτή η νέα προτεινόμενη αλληλουχία αντιδράσεων περιλαμβάνει την απελευθέρωση αραχιδονικού από πλασμαλογόνα αιθανολαμίνης, ή και από άλλα γλυκεροφωσφολιπίδια που περιέχουν χολίνη ή αιθανολαμίνη, μέσω της δράσης μίας φωσφολιπάσης Α2, για το σχηματισμό sn-2 λυσοφωσφολιπίδιων τα οποία θα λειτουργήσουν σαν οι αποδέκτες της ακυλομάδας κατά την τρανσακυλίωση, τη μεταφορά δηλαδή, μίας sn-2 ακυλομάδας (αραχιδονικό ή άλλο πολυακόρεστο λιπαρό οξύ) από την αλκυλο-ακυλο-γλυκεροφωσφοχολίνη σε αυτά για να σχηματισθεί ο λυσο-PAF.…”

Section: πορεία βιοσύνθεσης μετά από διέγερση -Remodeling πορεία βιοσύνθεσηςunclassified

“…Το τελευταίο στάδιο αυτής της πορείας είναι η ακετυλίωση του λυσο-PAF που καταλύεται από την ακετυλο-CoA : λυσο-PAF ακετυλοτρανσφεράση (σχήμα 3). Είναι πλέον αποδεδειγμένο ότι στην sn-2 θέση των αλκυλοακυλογλυκεροφωσφολιπιδίων, που λειτουργούν σαν πρόδρομες ενώσεις του PAF, πρέπει να βρίσκεται ομάδα αραχιδονικού ή άλλου πολακόρεστου λιπαρού οξέος [88][89][90][91][92][93] για τη λειτουργία αυτής της πορείας βιοσύνθεσης είτε μέσω της δράσης φωσφολιπάσης Α2 είτε μέσω της τρανσακυλάσης. Η παραγωγή του λυσο-PAF από τις αλκυλοαραχιδονυλογλυκεροφωσφοχολίνες μέσω της τρανσακυλάσης της ανεξάρτητης από CoA, έχει διαπιστωθεί σε κύτταρα HL-60 [54,80], ουδετερόφιλα ανθρώπου [89,[93][94][95][96], μαστοκύτταρα [79,97] και σε ιστούς αρουραίου [54,79], δηλώνοντας μία ευρεία κυτταρική κατανομή αυτού του ενζύμου στα θηλαστικά.…”

Section: πορεία βιοσύνθεσης μετά από διέγερση -Remodeling πορεία βιοσύνθεσηςunclassified

“…Στις ανωτέρω μελέτες [54,79,88,89,[93][94][95] αποδείχθηκε η απόλυτη εξάρτηση της παραγωγής λυσο-PAF μέσω του κύκλου της τρανσακυλίωσης από την ύπαρξη αραχιδονικής ομάδας ή άλλου πολυακορέστου στην sn-2 θέση των αλκυλοακυλογλυκεροφωσφοχολινών.…”

Section: πορεία βιοσύνθεσης μετά από διέγερση -Remodeling πορεία βιοσύνθεσηςunclassified

“…Τα λυσοφωσφολιπίδια που περιέχουν χολίνη ή αιθανολαμίνη μπορούν να λειτουργήσουν σαν τα μόρια-αποδέκτες του μεταφερόμενου αραχιδονικού [79,88,89,93,94] ενώ γλυκερολιπίδια όπως η λυσοφωσφατιδυλοσερίνη, λυσοφωσφατι-δυλοϊνοσιτόλη, οι μονοκαι διακυλογλυκερόλες, φωσφατιδυλοχολίνη, φωσφατιδυλοαιθανολαμίνη και η χοληστερόλη δεν αποτελούν μόρια-δέκτες της ακυλομάδας για την τρανσακυλάση [88]. Εάν στην sn-2 θέση δεν βρίσκεται ελεύθερη υδροξυλομάδα (π.χ.…”

Section: πορεία βιοσύνθεσης μετά από διέγερση -Remodeling πορεία βιοσύνθεσηςunclassified

“…αλκυλομεθοξυγλυκεροφωσφοχολίνη) το μόριο δεν μπορεί να προκαλέσει την απελευθέρωση του λυσο-PAF από την πρόδρομη αλκυλοακυλογλυκεροφωσφοχολίνη [79,93]. Η πρωταρχική πάντως πηγή λυσοφωσφολιπιδίων -αποδεκτών ακυλομάδας για την τρανσακυλάση φαίνεται ότι είναι τα πλασμαλογόνα αιθανολαμίνης, τουλάχιστον στα ουδετερόφιλα του ανθρώπου [89,98].…”

Section: πορεία βιοσύνθεσης μετά από διέγερση -Remodeling πορεία βιοσύνθεσηςunclassified

See 4 more Smart Citations

Μελέτη Της Σχέσης Του Παράγοντα Ενεργοποίησης Των Αιμοπεταλίων Με Το Θυρεοειδή.

Μποτίτση¹

View full text Add to dashboard Cite

Σχολή Θετικών Επιστημών Πανεπιστήμιο Αθηνών κύτταρα 2.3.3. Μεταβολισμός του [ 3 Η] αλκυλολυσο-PAF στα FRTL5 κύτταρα 152 παρουσία PMSF 2.3.4. Ελεγχος της καθαρότητας του [ 3 Η] αλκυλολυσο-PAF Επίδραση των πειραματικών συνθηκών στη σύσταση του ραδιενερ γού [ 3 Η] αλκυλολυσο-PAF 160 2.3.5. Διέγερση των FRTL5 κυττάρων με ιονοφόρο ασβεστίου Α23187 2.3.5.1. Ενσωμάτωση του [ 3 Η] αλκυλολυσο-PAF στα FRTL5 κύτταρα κατά τη διέγερση με Α23187, παρουσία και απουσία PMSF 161 2.3.5.2. Μεταβολικά προϊόντα του [ 3 Η] αλκυλολυσο-PAF στα FRTL5 κύτταρα κατά τη διέγερση με Α23187 Π 2.3.5.3. Μεταβολικά προϊόντα του [ 3 Η] αλκυλολυσο-PAF στα FRTL5 168 κύτταρα κατά τη διέγερση με Α23187 παρουσία του PMSF 2.3.5.4. Παράθεση συγκριτικών διαγραμμάτων για κάθε τάξη μεταβολικού 173 προϊόντος των κυττάρων που έχουν επωαστεί με [ 3 Η] αλκυλολυσο-PAF παρουσία ή απουσία PMSF, με ή χωρίς διέγερση με Α23187. 2.4. Διερεύνηση της μοριακής δομής των μεταβολιτών των [3HJ-PAF και 178 [3Η]λυσο-ΡΑΡ στα FRTL5 κύτταρα 2.4.1. Μελέτη της δομής των μεταβολιτών PC, ΡΕ, NL με ήπια αλκαλική 178 υδρόλυση 2.4.2. Μελέτη των αιθερικών γλυκεροφωσφολιπιδίων και των ουδετέρων 184 λιπιδίων ως προς την περιεκτικότητα τους σε πλασμαλογόνα 2.4.3. Ανακεφαλαίωση αποτελεσμάτων πειραμάτων μεταβολισμού 186 2.5. PAF-AH στα FRTL5 κύτταρα 2.5.1. Ολικό ομογενοποίημα FRTL5 κυττάρων 2.5.1.1. Επίδραση του χρόνου επώασης 2.5.1.2. Κινητική της PAF-AH 194 2.5.1.3. Επίδραση της πρωτεΐνης 197 2.5.2.1. Κατανομή της PAF-AH του ολικού ομογενοποιήματος των 202 κυττάρων σε υπερκείμενο και ίζημα υπερφυγοκέντρησης 2.5.2.2. Κατανομή της PAF-AH σε διάφορα υποκυτταρικά κλάσματα των 206 FRTL5 κυττάρων 2.5.2.3. Κινητική της PAF-AH ομογενοποιήματος, υπερκειμένου και ιζήματος υπερφυγοκέντρησης, FRTL5 κυττάρων 2.5.2.4. Επίδραση χαρακτηριστικών παραγόντων στην PAF-AH του ομογενοποιήματος, υπερκειμένου και ιζήματος υπερφυγοκέντρησης, FRTL5 κυττάρων 2.5.4. Ανακεφαλαίωση αποτελεσμάτων της PAF-AH στα FRTL5 κύτταρα 3. Επίπεδα PAF στο αίμα υπερθυρεοειδικών ασθενών σε σχέση με φυσιολογικά άτομα 3.1. Επίπεδα PAF στο αίμα υπερθυρεοειδικών ασθενών σε σχέση με φυσιολογικά άτομα με την Α μέθοδο εκχύλισης -TLC 3.2. Επίπεδα PAF στο αίμα υπερθυρεοειδικών ασθενών σε σχέση με φυσιολογικά άτομα με την Β μέθοδο εκχύλισης -TLC

show abstract

Section: πορεία βιοσύνθεσης μετά από διέγερση -Remodeling πορεία βιοσύνθεσηςunclassified

See 3 more Smart Citations

Μελέτη Της Σχέσης Του Παράγοντα Ενεργοποίησης Των Αιμοπεταλίων Με Το Θυρεοειδή.

Μποτίτση¹

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Efficient Stereoselective Synthesis of Plasmenylcholines

Rui¹,

Thompson²

1996

Chemistry A European J

View full text Add to dashboard Cite

The first practical total chemical synthesis of a plasmenylcholine (1-0-l'-(Z)-hexadecenyl-2-hexadecanoyl-snglycero-3-phosphocholine) with pure (Z) olefin stereochemistry is reported. Monopalmitin was doubly protected as the 3-TBDPS-2-TBDMS ethers (tertbutyldiphenylsilyl-, tert-butyldimethylsilyl-) and converted to the corresponding The efficiency and flexibility of this route makes it well-suited to the preparation of a wide variety of 1-, 2-, and 3-substituted as well as isotopically labeled plasmenylcholines for biophysical and biochemical studies.

show abstract

Autocrine amplification of PAF-acether formation in immunologically activated murine macrophages

Ninio

Maïza

Bidault

1993

Journal of Leukocyte Biology

View full text Add to dashboard Cite

When murine macrophages activated in vivo with bacille Calmette-Guérin were triggered with either acetyl-CoA or propionyl-CoA to form PAF-acether (PAF), similar amounts of platelet-aggregating product were recovered. Liquid chromatographic purification and reversed-phase analysis showed that the composition of PAF molecular species formed in the presence of acetyl-CoA was an equimolar mixture of PAF bearing C16:0 alkyl chain (57% +/- 7, mean +/- SD, n = 3) and PAF C18:1. The PAF-like material obtained from the propionyl-CoA-supplemented macrophages was a mixture of the propionyl analogue of PAF (66% +/- 11, n = 3) and native PAF. The rate of lyso-PAF:acetyl-CoA acetyltransferase (EC 2.3.1.67) reaction in a macrophage lysate was similar for either substrate in the presence of an equimolar mixture of propionyl-CoA and acetyl-CoA. We conclude that the exogenously added propionyl-CoA is transferred to lyso-PAF acceptor to form propionyl-PAF by the PAF-forming acetyltransferase. Propionyl-PAF triggers the formation of native PAF probably from the endogenous acetyl-CoA pool. Two specific PAF antagonists, BN 52021 (60 microM) and WEB 2086 (3 microM), did not influence the rate of PAF synthesis in the presence of either acetyl-CoA or propionyl-CoA and did not prevent native PAF formation when propionyl-CoA was added alone, suggesting that the classical PAF receptors are not involved. This is the first description of a possible mechanism of autocrine amplification of PAF biosynthesis in macrophages.

show abstract

Evidence that hydrolysis of ethanolamine plasmalogens triggers synthesis of platelet-activating factor via a transacylation reaction.

Cited by 106 publications

References 53 publications

Μελέτη Της Σχέσης Του Παράγοντα Ενεργοποίησης Των Αιμοπεταλίων Με Το Θυρεοειδή.

Μελέτη Της Σχέσης Του Παράγοντα Ενεργοποίησης Των Αιμοπεταλίων Με Το Θυρεοειδή.

Efficient Stereoselective Synthesis of Plasmenylcholines

Autocrine amplification of PAF-acether formation in immunologically activated murine macrophages

Contact Info

Product

Resources

About